Таблетки для активации мозговой деятельности: какие таблетки принимают для улучшения памяти и работы мозга?

: Healthberry :: Продукты :: Greenway

Карамель леденцовая HEALTHBERRY ECODROPS Brain Activity с квадрокомплексом TLR-active — вкусный заряд энергии для новых идей и высокой работоспособности. Благодаря активным компонентам в составе леденцы обеспечивают надежную поддержку мозга при серьезных умственных нагрузках. Не содержат сахара.

Функциональные леденцы HEALTHBERRY ECODROPS — удобное вкусное решение для здоровья, красоты и отличного самочувствия в любой момент в течение дня!

Благодаря комплексу функциональных ингредиентов: гинкго билоба, готу кола и гречихе — леденцы HEALTHBERRY ECODROPS Brain Activity повышают умственную активность и работоспособность, улучшают память и концентрацию внимания.

Леденцы не содержат сахара, поэтому не повлияют на фигуру. В основе — изомальт — современный натуральный сахарозаменитель, который обеспечивает организм энергией лучшего качества, не вредит зубам и подходит людям с сахарным диабетом.

 

Способ применения

Взрослым рассасывать 3–5 леденцов в день.

 

Противопоказания и меры предосторожности

Не имеет противопоказаний, кроме индивидуальной переносимости компонентов.

 

Срок годности

24 месяца с даты изготовления.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от +5 до +25 °С и относительной влажности воздуха не более 75 %.

 

Масса нетто: 38,4 г (12 леденцов × 3,2 г в zip-пакете).

Изомальт, патока, янтарная кислота, аскорбиновая кислота, кокосовое масло, эфирное масло апельсина, квадрокомплекс TLR-active, циклодекстрин, экстракт готу кола, экстракт гинкго билоба, экстракт гречихи, эфирное масло лайма, эфирное масло корицы, ароматизатор «кофе», идентичный натуральному, краситель антоциан (виноград), лавровое масло, краситель кармуазин.

 

Квадрокомплекс TLR active (гиалуроновая кислота, ДНК молок лососевых, экстракт гриба рейши, РНК дрожжевая) включает четыре активных ингредиента, которые воздействуют на клеточные рецепторы (TLR-receptors) в слизистой рта и активируют клеточный иммунный ответ организма.

Янтарная кислота — отличный регулятор энергетического обмена, предназначенный для профилактики нарушений энергобаланса в организме.

Экстракт готу кола помогает улучшить мозговое кровообращение и снабжение его отделов кислородом, тем самым повышая умственные способности и скорость реакции, ускоряя процессы мышления и улучшая память. 

Экстракт гинкго билоба активизирует рост тромбоцитов, стимулируя кровообращение, оказывает противовоспалительный эффект, усиливает мужскую потенцию, улучшает когнитивные функции, повышает настроение.

Экстракт гречихи противостоит вредным радикалам и препятствует старению, оказывает антиоксидантное воздействие, питает организм полезными элементами.

Эфирные масла апельсина, лайма, корицы оказывают успокаивающее, расслабляющее, противовоспалительное и антисептическое действия, наполняют организм энергией после длительной болезни, стимулируют кровообращение, нормализуют отток лимфы, способствуют концентрации внимания и улучшению настроения.

Кокосовое и лавровое масла успокаивают нервную систему, улучшают умственную деятельность, укрепляют иммунитет.

 

Пищевая и энергетическая ценность:

Пищевая ценность на 100 г: белки — 0 г, жиры — 0,8 г, углеводы — 78,2 г.

Энергетическая ценность на 100 г — 296 ккал / 1 239 кДж.

Энергетическая ценность на 1 леденец (3,2 г) — 9 ккал.

Как прием глицина во время стресса на самом деле действует на организм: мнение врачей

  • Здоровье

Сейчас успокоительные буквально нарасхват — тревожные новости дают о себе знать. Но правда ли, что дешевый и безрецептурный глицин поможет заснуть и справиться со стрессом? Разбираемся с врачами.

4 октября 2022

Источник:
iStockphoto

Глицин, пожалуй, одно из самых популярных и доступных седативных препаратов. Таблетки легко купить в аптеке, сделать это может каждый — рецепт не требуется. «Выпей глицинчика, отпустит!» — такой совет часто можно услышать от друзей и близких, которые замечают, что вы стали слишком нервным и тревожным.

Но помогает ли глицин на самом деле? И если да, то сколько таблеток нужно выпить, чтобы «отпустило?» Разбираемся с экспертами.

— Глицин — самая распространенная аминокислота в нашей галактике. Аминоуксусная кислота считается одной из 20 аминокислот, которые используются для синтеза различных белков. Она же и выполняет роль главного действующего вещества, — говорит профессор.

Наша нервная ткань синтезирует эту аминокислоту в необходимых количествах, но при усиленных нагрузках, например при стрессе, ее выработка повышается в несколько раз. Поэтому в таких ситуациях нам вовсе не помешает дополнительная доза, поскольку происходит включение процессов защитного торможения и одновременная активация клеточного дыхания. Таким образом, глицин помогает нейронам лучше работать на фоне стресса.

Помимо этого, глицин:

  •  оказывает адреноблокирующее действие и регулирует работу глутаматных рецепторов. Этот эффект приводит к нормализации сна и активации умственной деятельности;

  • снижает проявления сосудистых патологий, облегчает восстановление мозговой деятельности после травм и инсультов;

  • помогает лучше себя чувствовать после стрессов, сильно напряженных дней.

— Действующее вещество, которое содержится в глицине, нетоксично. Оно и так вырабатывается в нашем организме и без труда усваивается. По крайней мере, вреда от приема препарата в рекомендованных дозах пока не выявлено, — говорит Михаил Кутушов.

Читайте также

Некоторые люди действительно пьют глицин и говорят: нам он помогает, тревожность уходит, а сон становится лучше.

Но не все так однозначно с этим препаратом. Есть врачи, которые уверены, что глицин не помогает «починить» вашу нервную систему. Тут, скорее всего, срабатывают эффект плацебо и удачное стечение обстоятельств.

— Чтобы было проще понять, проведу аналогию с исследованием. Если мышей бить током, но при этом дать грызть обычную деревянную палочку, то они живут дольше, чем мыши, которых били током, а палочку не дали.

То есть если вам плохо, то надо сконцентрироваться на чем-то другом, обязательно станет легче, — говорит врач.

Такая же история с теми, кто пьет глицин. Этот препарат просто переводит фокус, заставляет подумать, что сейчас волшебная таблетка подействует. Наверняка же вы пьете его, если болит голова, вам тревожно, очень грустно? При этом многие принимают сразу по 4-5 таблеток, концентрируясь на процессе рассасывания лекарства.

Читайте также

Если не жевать, то таблетки приходится рассасывать долго, минут 30-40. По необъяснимым совпадениям то, что беспокоило, к моменту растворения глицина зачастую уже проходит.

— Вероятно, вы уже сменили род деятельности, забыли, с какой целью изначально принимали глицин. Конечно, такая схема работает, если вы относитесь ко всему с легким оттенком пофигизма, но при этом понимаете, что серьезные вещи нужно лечить серьезными препаратами, — говорит Филипп Кузьменко.

Эффективен ли глицин на самом деле — вопрос спорный. Кто-то из врачей категорически против него, а кто-то говорит: если вы очень верите, то вам обязательно это поможет.

В любом случае, если вы понимаете, что тревожность только растет и депрессия уже не за горами, то не занимайтесь самолечением. Тут уже надо обращаться к специалисту. Бывает, что помощь психотерапевта — это чуть ли не единственный верный путь, который поможет вам справиться со всеми трудностями, проблемами и страхами.

О том, как понять, что уже нельзя откладывать визит к психотерапевту, можно прочитать ЗДЕСЬ.

Автор текста:Софья Хромова

Ученые определили модель активации мозга, которая отличает потребителей наркотиков от тех, кто не употребляет наркотики

Серия из трех нейровизуализационных исследований выявила модель активации нейронов, затрагивающую определенные области мозга, которая отличает потребителей наркотиков от тех, кто не употребляет наркотики, с точностью 82%. Исследователи назвали этот паттерн нейробиологической тягой (NCS). Их результаты были опубликованы в Nature Neuroscience.

Тяга — это сильное желание употреблять наркотики или есть. Это долгое время считалось ключевым фактором, способствующим злоупотреблению психоактивными веществами и перееданию. Это один из критериев, используемых для диагностики расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ. Тяга часто вызывается воздействием определенных раздражителей. В случае переедания к ним относятся запах или вид пищи. В случае с наркотиками тяга может быть вызвана тем, что человек находится в местах или ситуациях, которые он/она ассоциирует с приемом наркотиков или когда ему предлагают наркотики. Это называется тягой, вызванной сигналом.

Предыдущие исследования тяги успешно полагались на самооценку тяги, но недавние исследования были сосредоточены на обнаружении ее биологической основы. Исследования нейровизуализации человека выявили нейронные цепи, связанные с риском злоупотребления психоактивными веществами. Было обнаружено, что некоторые мозговые цепи связаны с различными расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, и рискованным поведением. К ним относятся определенные части вентромедиальной префронтальной коры (vmPFC), вентрального полосатого тела / прилежащего ядра (VS / NAc) и области островка головного мозга. Эти области также, по-видимому, играют роль в увеличении веса и ожирении.

Однако простого выявления областей мозга, которые проявляют отчетливую активность в определенных ситуациях, недостаточно, чтобы вывести субъективные ощущения (например, тягу) на основе мозговой активности. Исследования показали, что нейронная активность, связанная с определенными психическими состояниями, распределяется по разным областям мозга. Вот почему предпринимаются попытки создать математические модели, объединяющие деятельность различных областей мозга, чтобы сделать выводы о психических состояниях и последствиях для здоровья с большей степенью точности. Такие модели называются нейромаркеры.

Автор исследования Леони Кобан и ее коллеги хотели разработать нейромаркер, который мог бы прогнозировать интенсивность тяги к наркотикам и еде. Они объединили данные пяти разных групп в три исследования, используя функциональную магнитно-резонансную томографию на курильщиках, алкоголе и кокаине. Они сравнили это с изображениями мозга людей, которые не употребляли ни эти вещества, ни какие-либо другие наркотики. Всего в исследованиях приняли участие 99 человек.

«В ходе исследований участникам демонстрировались визуальные сигналы о наркотиках и вкусных продуктах питания. Затем мы использовали машинное обучение, чтобы определить распределенный паттерн функциональной активности мозга, который предсказывал интенсивность тяги. Мы называем полученный паттерн нейробиологической подписью влечения (NCS) и надеемся, что это название уменьшит двусмысленность и послужит отправной точкой для повторного использования паттерна в будущем и его тестирования на новых образцах», — пояснили авторы исследования.

В первом исследовании исследователи показывали изображения сигарет и еды курильщикам (21 человек) и некурящим (22 человека). Во втором исследовании алкоголикам (17 человек) показывали изображения алкогольных напитков и еды. В третьем исследовании они показывали изображения кокаина и еды потребителям кокаина (21 человек) и тем, кто не употреблял (18 участников).

Результаты показали, что модель нейробиологической характеристики тяги (NCS) успешно предсказывала тягу во всех группах, но наиболее эффективно она предсказывала тягу у некурящих (исследование 1) и не употребляющих кокаин (исследование 3). Несмотря на свою эффективность, эта модель оказалась наименее эффективной в прогнозировании тяги к сигаретам у курильщиков. Когда исследователи изучили способность своей модели различать высокий и низкий уровень тяги, оказалось, что она точна в 72–81% случаев.

Режим нейробиологической подписи пристрастия был точен только на 60% в различении потребителей кокаина от не употребляющих, когда им показывали изображения еды. Однако этот показатель вырос до 75%, когда им показывали изображения кокаина. Когда учитывались различия в нейронной активности при показе изображений еды и кокаина, точность различения между теми, кто употребляет кокаин, и теми, кто не употребляет его, возросла до 82%. Результаты также показали, что модели активности мозга при тяге к наркотикам и еде схожи.

Модель нейробиологической тяги (NCS) была основана на нейронной активности в вентромедиальной префронтальной и поясной коре, вентральном стриатуме, височно-теменных ассоциативных областях, медиодорсальном таламусе и мозжечковых областях головного мозга.

«И в западной, и в восточной философии страстное желание считалось источником страдания и несчастья. Хотя тяга является важной чертой расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ, расстройств пищевого поведения и других психических состояний, она также является общим аспектом человеческого опыта», — заключили авторы исследования.

«В этом исследовании мы использовали машинное обучение для определения распределенного паттерна мозга — который мы называем NCS в качестве эталона для будущего использования — который отслеживает степень влечения применительно к новым людям, в разных диагностических группах, сканерах и сканерах. параметры. Примечательно, что эта закономерность отделяла потребителей наркотиков от тех, кто не употреблял их, на основе реакции мозга на сигналы о наркотиках, но не на сигналы о еде. Таким образом, это важный шаг к диагностическому нейромаркеру употребления психоактивных веществ».

Исследование вносит важный вклад в научные знания о нейронной основе тяги. Однако он также имеет ограничения, которые необходимо учитывать. Примечательно, что в исследовании использовался «ограниченный набор признаков сильного аппетита» [изображения]. В исследовании также не использовались контрольные условия без тяги в тех же группах участников.

Исследование «Нейромаркер тяги к наркотикам и еде отличает потребителей наркотиков от тех, кто их не употребляет», авторами которого являются Леони Кобан, Тор Д. Вейгер и Хеди Кобер.

Эсциталопрам изменяет функциональную архитектуру мозга за считанные часы

Антидепрессант уменьшает связь между сетями состояния покоя в одних областях мозга и увеличивает ее в других

Разовая доза одного из наиболее часто назначаемых в мире препаратов для лечения депрессии вызывает количественные изменения во всем мозге в течение нескольких часов. Ученые из Института когнитивных исследований человека и мозга им. Макса Планка в Лейпциге обнаружили, что активный ингредиент эсциталопрам, влияющий на доступность нейротрансмиттера серотонина, вызывает серьезные изменения в связях между функциональными сетями в состоянии покоя, другими словами, синхронную активность мозга. в различных областях покоящегося мозга. Эсциталопрам влияет на то, какие сети мозга активируются одновременно, т. е. колеблются синхронно, когда мозг находится в состоянии покоя. Этот быстрый и затрагивающий мозг эффект эсциталопрама является неожиданным, поскольку антидепрессивное действие этого класса препаратов обычно проявляется через две-три недели. Текущее исследование предполагает, что эффект ингибиторов обратного захвата серотонина на сети мозга в состоянии покоя начинается всего через несколько часов после первоначального приема препарата.

Серотонин является ключевым нейротрансмиттером, который регулирует важные функции мозга, такие как сенсорное восприятие, когнитивный контроль, регуляция эмоций, вегетативные процессы и двигательная активность. Многие серотонинергические нейроны расположены в стволе головного мозга и проецируются в подкорковые и корковые области (области мозга с более высокими когнитивными функциями).

Исследователи из Лейпцига изучали здоровых участников исследования, которые никогда раньше не принимали антидепрессанты, в течение 15 минут с помощью сканера мозга, через три часа после приема разовой дозы эсциталопрама. Это сканирование регистрирует изменения насыщения крови кислородом в качестве косвенного показателя нервной активности в различных областях мозга. По сравнению с обычными тестами с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ), это сканирование выполняется без выполнения участником исследования каких-либо задач в сканере, тем самым визуализируя функциональные сети мозга в состоянии покоя.

После приема эсциталопрама участники исследования позволили своему разуму блуждать, в то время как исследователи провели сканирование мозга, чтобы реконструировать трехмерные изображения отдельных мозгов и их сетей.

Затем компьютерный анализ позволил им рассчитать количество отдельных сетевых соединений между этими вокселами и, таким образом, измерить изменения в сетевых связях по всему мозгу. «Прием разовой дозы эсциталопрама снижал функциональную связность сети в состоянии покоя в большинстве корковых и подкорковых областей мозга. Однако в то же время внутренние связи в мозжечке и таламусе увеличились», — объясняет Джулия Захер из Института когнитивных исследований человека и мозга им. Макса Планка. Эти наблюдения указывают на важную роль серотонина в модуляции функциональной связи во всем мозге.

В качестве следующего шага исследователи хотели бы изучить вариативность этой сетевой архитектуры в состоянии покоя у разных групп пациентов. Они особенно надеются, что сравнение изменений функциональной связи у пациентов, которые реагируют на антидепрессивное лечение, по сравнению с пациентами, у которых не наблюдается достаточного клинического ответа, даст полезную информацию. В будущих экспериментах они планируют проверить, можно ли использовать этот метод для лучшего прогнозирования результатов лечения и, таким образом, помочь адаптировать более персонализированную терапию для пациентов, страдающих депрессией.

Запись опубликована в рубрике Разное. Добавьте в закладки постоянную ссылку.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *