Препараты фармакология: Антибиотик группы макролидов список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

совместное применение медицинских средств

Часто люди вынуждены одновременно принимать несколько лекарственных препаратов. Один проходит комплексную терапию заболевания, влияющего на связанные системы организма, другой лечится сразу от нескольких недугов. У третьего в желудке пересекаются медикаменты от хронической болезни, которые он пьет постоянно, с лекарствами от внезапно одолевшей инфекции.
Причин много, а итог один: вещества взаимодействуют друг с другом. Эффект от этого может быть как позитивным, так и негативным. Мы расскажем, какие сочетания возможны, а каких лучше не допускать.

Взаимодействие лекарств с другими веществами

Прежде чем углубляться в вопрос сочетаемости, определимся, с чем вообще могут взаимодействовать лекарства:
•   С внешней средой. Для предотвращения нежелательных реакций нужно соблюдать правила хранения и отслеживать сроки годности в открытом виде.
•   С упаковкой. Нейтральность материала контролируется на производстве.
•   С другими компонентами одного препарата. Отсутствие риска в этом аспекте гарантирует сертификат качества.
•   С другими лекарственными средствами. Исход не всегда предсказуем, но часто зависит от внимательности врача и следования его указаниям.
•   С алкоголем. Это возможно при сознательном нарушении пациентом медицинских рекомендаций.
•   С витаминами. Опасность такого сочетания минимальна, но эффективность может быть сведена к нулю.

Взаимодействие лекарственных средств друг с другом называется фармакодинамическим. Его трудно предугадать на все случаи жизни, ведь существуют тысячи препаратов. Однако общих правил лучше все же придерживаться.

Группы препаратов по сочетаемости

Изучая инструкции к лекарственным средствам, можно столкнуться с терминами, характеризующими взаимодействие. Пациентам полезно запомнить их значения для собственной безопасности. Назовем условные препараты X и Y:
•   X — агонист Y. Это означает, что X повышает восприимчивость рецепторов организма к действию Y.
•   X — антагонист Y. Это значит, что X блокирует действие Y или заглушает чувствительность рецепторов к нему.
•   Совместный прием X и Y дает синергетическую реакцию. Это значит, что вместе они дают более высокий результат, чем каждый по отдельности.

При этом не всегда одновременное употребление антагонистов приводит к отрицательным последствиям, а синергетический эффект желателен. Все зависит от реакции, которую дает сочетание конкретных веществ.

Виды синергизма

Синергизм при совместном применении лекарств может выражаться по-разному. Для каждого случая предусмотрена своя формула. Примем эффекты от X и Y за единицы. Сумма их эффектов при синергизме никогда не равняется двум.

Вид синергизма:

Сенситизация (Усиливается действие только X или только Y). Формула: 1+1=1,5. Пример: Добавление витамина C к препарату железа улучшает всасывание последнего.
Аддитивное действие (X и Y относятся к одной группе медикаментов. Суммарный эффект комбинации выше, чем эффект X или Y, но ниже, чем сумма их эффектов). Формула: 1+1=1,75, X < X+Y < 1+1, Y < X+Y < 1+1. Пример: Комбинация теофиллина и сальбутамола максимально расширяет просвет бронхов.
Суммация (Эффект комбинации X и Y равен сумме эффектов X и Y). Формула: 1+1=2. Пример: Аспирин и парацетамол вместе вдвое эффективнее снижают температуру и снимают боль.

Потенцирование (Эффект комбинации X и Y превышает сумму эффектов X и Y). Формула: 1+1=3. Пример: Увеличение обезболивающего эффекта анальгетиками в комбинации с нейролептиками.

Влияние на организм сочетания лекарств

Многие сочетания при наличии медицинских знаний достаточно предсказуемы.

В фармакологии выделяют 3 вида возможных реакций:

Рациональная реакция — Повышается либо эффективность, либо безопасность лечения. Пример: Бета-адреномиметик расслабляет мышцы бронхов, аденозинергическое средство расслабляет сосудистую мускулатуру, в результате повышается бронхолитический эффект (снятие бронхоспазма).

Антибиотик борется с бактериальной инфекцией, гепатопротектор предотвращает его негативное влияние на печень, в результате повышается безопасность антибиотикотерапии.
Нерациональная реакция — Снижается эффективность лечения. Пример: Аспирин в больших дозах снижает антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
Потенциально опасная реакция — Снижается безопасность лечения. Пример: После одновременного приема антиагрегантов и антикоагулянтов может развиться желудочно-кишечное кровотечение.

Нужно ли избегать одновременного приема медикаментов?

Лекарственные вещества могут встретиться в пищеварительном тракте по разным причинам:

Намеренно. Один врач назначает их для приумножения результата.

Вынужденно. Пациент проходит лечение нескольких заболеваний. Разные врачи стараются учесть назначения друг друга, чтобы не навредить.

Случайно. Человек занимается самолечением и пьет таблетки наугад.

В первом случае реакция с большой вероятностью будет рациональной. Врач, прописывая несколько медикаментов, руководствуется ценностью потенциального синергетического эффекта. Во втором главное, чтобы один специалист учитывал назначения коллег во избежание нерациональных или потенциально опасных реакций. Тогда сочетания препаратов угрозы не несут.

В третьем же случае исход абсолютно непредсказуем, если у пациента нет медицинских знаний. Тут от комбинирования лекарств лучше воздержаться.

Как не стать жертвой несовместимости?

Для пациента самый простой способ — строго следовать назначениям и не заниматься самолечением. Конечно, существуют тысячи лекарств, и ни один медик не может знать наизусть все возможные комбинации.
Однако в простых случаях врачи сочетают хорошо известные им препараты, прогноз столкновения которых предсказуем. В сложных ситуациях перед составлением плана лечения они изучают профессиональную литературу.
Медицинские информационные системы тоже содержат подсказки на эту тему. Бывает, что при заполнении листа назначения доктор выбирает средство, которое может дать нерациональную или потенциально опасную реакцию с прописанным ранее. Тогда программа обращает на это внимание и предлагает альтернативу.

Что необходимо запомнить?

Иногда врач не может предусмотреть все возможные комбинации. Он ориентируется на препараты, которые внесены в медицинскую карту. Но за скобками остаются средства, которые пациент принимает время от времени без назначения — обезболивающие, противозудные, гипотензивные.
В таких случаях человеку стоит самому проявлять бдительность.

Вот несколько рекомендаций по предотвращению негативных реакций из-за несовместимости лекарств:
•   Внимательно читайте раздел «Взаимодействие» в инструкции. Там перечислено, какие эффекты возможны при сочетании с представителями нежелательных фармакологических групп.
•   Не пропускайте раздел «Фармакодинамика» в инструкции. Там указано влияние на разные системы организма. Если, к примеру, препарат влияет на функцию тромбоцитов, не следует принимать его вместе с гемостатиками.
•   Пользуйтесь справочниками. Если инструкции оказались сложными для понимания, можно обратиться к онлайн-ресурсам, позволяющим сравнивать конкретные лекарства по названиям или действующим веществам.

При возникновении сомнений лучше связаться с врачом. Прием наугад может оказаться опасным. Нерациональная реакция снизит эффективность назначенного средства, и человек не получит необходимой помощи. Это создаст риск для здоровья или жизни.

Фармакология препаратов, применяющихся при хронических заболеваниях вен

Хронические заболевания вен (ХЗВ) нижних конечностей характеризуются симптомами венозной гипертензии, возникшей в результате структурных или функциональных нарушений венозной стенки и клапанов. Вторичные изменения могут проявляться рефлюксом и/или обструкцией.

Цель фармакотерапии — уменьшение выраженности или устранение субъективных и некоторых объективных (отеки) симптомов ХЗВ, а также профилактика и снижение выраженности нежелательных явлений после проведения хирургических вмешательств [1].

Потенциальными точками приложения фармакотерапии являются подавление воспаления, включая адгезию лейкоцитов к эндотелию, в первую очередь в подклапанных областях и участках тромбообразования; уменьшение выброса в кровь сигнальных молекул; регулирование тонуса и проницаемости венозной стенки; эндотелийпротективный эффект, включая регуляцию обмена и оксигенации тканей венозной стенки; подавление свободнорадикального повреждения клеточных структур; уменьшение активности матриксных металлопротеиназ; подавление локальной агрегации тромбоцитов, активация фибринолиза; улучшение лимфатического дренажа [2].

Лекарственные препараты, применяемые для лечения ХЗВ и оказывающие воздействие на вены, традиционно носят название флеботропные препараты. Несмотря на то что это и некоторые другие названия (веноактивные препараты, флебопротекторы, венотоники) нельзя признать однозначно корректными, так как они отражают только один из аспектов действия препаратов, употребление этих терминов стало привычным и узаконено в ряде клинических рекомендаций.

В анатомо-терапевтическо-химической классификации эта группа лекарств отнесена к капилляростабилизирующим средствам (C05C) и представлена следующими категориями:

— С05СА — биофлавоноиды;

— C05CX — прочие капилляростабилизирующие средства [3].

На сегодняшний день большинство лекарств, применяемых для лечения ХЗВ имеет растительное происхождение. В таблице Классификация основных веноактивных препаратов перечислены группы лекарств с указанием их наиболее распространенных представителей.

Биофлавоноиды

Биофлавоноиды представляют собой полифенольные соединения, в основе которых находится флавоновая структура (рис. 1). Рис. 1. Биофлавоноиды. 1 — приведены структуры агликонов — активных метаболитов диосметин; 2 — гесперетин; 3 — кверцетин; 4 — гидросметин. В зависимости от химической структуры (двойная связь С₂=С₃ и наличие присоединенной к С₃ группы –СН₃) флавоноиды разделяются на подклассы: флавонолы (кверцетин, кемпферол), флаваноны (гесперидин), флавоны (диосмин, лютеолин) и т.

д. Всего в природе описано более 5000 флавоноидных соединений.

Диосмин и его комбинации с другими флавоноидами¹

Диосмин является одним из наиболее часто применяемых препаратов в группе флавоноидов. Диосмин применяется как самостоятельно («очищенный» диосмин), так и в виде фракции с гесперидином (последний отличается от диосмина отсутствием одной двойной связи между C₂и С₃) в соотношении 9:1.

Лекарственная форма, при получении которой использован процесс микронизации получила название микронизированной очищенной флавоноидной фракции (МОФФ). Кроме стандартизованного количества диосмина и гесперидина, в состав МОФФ входят другие биофлавоноиды (изороифолин, линарин), однако их количество не имеет самостоятельного фармакологического значения [4].

Основные молекулы (диосмин и гесперидин), входящие в состав препаратов, представляют собой пролекарства, т. е. они не активны и не оказывают эффекты в тропных органах и тканях. Только после гидролиза ферментами кишечной флоры от диосмина и гесперидина отделяется дисахаридная структура (рутиноза), обусловливающая хорошую растворимость в воде, но недостаточное проникновение через биологические мембраны. После чего метаболиты, обладающие лучшей жирорастворимостью, диосметин и гесперитин, соответственно, всасываются в системный кровоток и оказывают основные эффекты.

Следует также отметить, что в результате метаболизма первой фазы в организме человека возможно превращение флавонов в флаваноны, в частности в эксперименте после приема только очищенного диосмина в плазме начинали обнаруживаться не только диосметин, но и гесперитин [5].

Под влиянием диосметина увеличиваются тонус венозной стенки и скорость лимфотока. Кроме того, диосметин уменьшает проницаемость капилляров. За счет этого действия уменьшается степень периферических отеков. Предположительно механизм этого эффекта связан со способностью диосметина ингибировать фермент катехоламин-О-метилтрансферазу, ответственный за деградацию норадреналина.

Таким образом, локальное накопление норадреналина способствует поддержанию относительно высокого тонуса венозной стенки.

Еще одним механизмом, ответственным за увеличение тонуса гладкой мускулатуры под влиянием диосметина является повышение чувствительности миоцитов к ионам кальция [6].

Отдельным механизмом воздействия диосметина на течение ХЗВ является его противовоспалительный эффект. Он обусловлен способностью диосметина модулировать взаимодействие лейкоцитов и моноцитов с эндотелием, уменьшать способность иммунокомпетентных клеток крови к адгезии к венозной стенке, что в итоге тормозит тромбоцит- и комплементзависимые механизмы высвобождения гистамина и сигнальных молекул. В итоге это приводит к уменьшению степени проницаемости сосудов [7].

Кроме того, флавоноиды способствуют уменьшению экспрессии L-селектина и интегринов на мембране лейкоцитов, что также снижает воспалительный ответ.

Еще одним возможным механизмом действия диосмина является его влияние на концентрацию в крови молекул адгезии сосудистой стенки.

У пациентов с ХЗВ повышены уровни ICAM-1 (inter-cellular adhesion molecule — молекула клеточной адгезии) и VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule — сосудистая молекула клеточной адгезии). Любопытно, что такое же повышение уровня VCAM-1 и ICAM-1 наблюдается у практически здоровых людей после многочасового стояния, т. е., скорее всего, является проявлением застоя крови в нижних конечностях. Снижение под влиянием диосмина экспрессии этих молекул приводит к тому, что клетки крови «не зацепляются» за сосудистые стенки, несмотря на способствующий этому застой крови [8].

Как препараты «очищенного» диосмина, так и комбинация диосмина с гесперидином удовлетворительно переносятся пациентами. Кроме того, несмотря на теоретическую возможность активации цитохромальной системы печени (CYP1A2 в первую очередь) через арил-гидрокарбоновый рецептор, для этой группы не описано важных негативных лекарственных взаимодействий [9].

Гидросмин

Гидросмин так же относится к группе биофлавоноидов. Имеет сходную с диосмином структуру – химически представляет собой 5,3-моно-О-(β-гидроксиэтил)-диосмин и 5,3-ди-О-(β-гидроксиэтил)-диосмин.

Будучи связанным с рутинозидом, является пролекарством, из которого с участием кишечной флоры высвобождается и попадает в системный кровоток действующее вещество гидросметин. Обладает венотонизирующим и противоотечным эффектом, сходным с препаратами диосмина. Предположительный механизм действия — замедление деградации норадреналина посредством ингибирования фермента катехоламин-О-метилтрансферазы с последующим повышением венозного тонуса и уменьшением проницаемости сосудистой стенки [10].

Рутин и рутозиды

Оксерутин представляет собой стандартизованную смесь моно-, ди-, три- и тетрагидроксиэтилрутозидов — производных рутина (кверцетина) [11].

Механизм действия основан на уменьшении проницаемости сосудистого эндотелия и подавлении адгезии нейтрофилов и тромбоцитов к стенке сосуда. Кроме того, для препаратов этой группы описана способность модулировать текучесть мембран эритроцитов [12, 13].

Для кверцетина описана ингибирующая активность в отношении кальмодулин-зависимых ферментов, что приводит к торможению процесса дегрануляции тучных клеток. Возможно, противовоспалительная активность кверцетина реализуется через еще один механизм — подавление образования фактора некроза опухоли-альфа (TNF-a) [14, 15].

Имеются данные, что в отличие от препаратов группы диосмина, рутозиды не повышают сосудистый тонус, а напротив, уменьшают сосудосуживающий ответ на воздействие адреналином и хлоридом калия в эксперименте [16].

К этой группе препаратов также относятся троксерутин и моноксерутин, имеющие сходные фармакологические свойства.

Переносимость рутиновых производных удовлетворительная и мало отличается от переносимости группы диосмина.

Сапонины

Сапонины — гликозидные органические соединения, разделяющиеся по наличию или отсутствию поверхностно-активной и гемолитической активности. Как и флавоноиды, состоят из агликона и углеводной части. Стероидные сапонины синтезируются из холестерина, а тритерпеновые — напрямую из сквалена. Тритерпеновые сапонины делятся в зависимости от количества в структуре агликона углеводных колец на тетра- и пентациклические.

Аэсцин

Аэсцин (бета-аэсцин) представляет собой природную смесь пентациклических (пять углеводородных колец) тритерпеновых сапонинов (рис. 2), Рис. 2. Аэсцин (агликоновая часть). обладающую противовоспалительными, противоотечными и венотонизирующими свойствами. Вероятной причиной активности является воздействие на кальциевые каналы, повышающее их проницаемость для Ca²⁺, что приводит к увеличению тонуса сосудов [17].

Кроме того, аэсцин может увеличивать чувствительность 5-HT (5-гидрокситриптамин) рецепторов к серотонину — один из механизмов, за счет которого осуществляется передача сигнала для повышения венозного тонуса [18].

Экстракт рускуса

Препарат, представляющий собой экстракт иглицы шиповатой, содержащий группу пентациклических сапонинов, в первую очередь рускозид и рускогенин. Помимо этого, в состав экстракта входят флавоноиды (производные рутина). Несмотря на то что для алкалоидов этой группы так же как и для других, описано благоприятное воздействие на тонус венозной стенки, экстракт хуже стандартизован по основным действующим веществам.

Кроме того, для препарата описано гипертензивное действие, в частности он применялся для лечения ортостатической гипотензии [19].

Прочие растительные препараты

Водорастворимая фракция флавоноидов из красных виноградных листьев

Комплекс флавоноидов, представленный в основном изокверцетином, кверцетин-глюкуронидом, кверцетин-глюкозидом и кемпфлеролом (стандартизация содержания осуществляется по двум первым компонентам). В отличие от рассмотренных ранее препаратов биофлавоноидов, кверцетин-глюкуронид для всасывания не требует этапа предварительного бактериального метаболизма в кишечнике.

Теоретически ожидаемые эффекты сводятся к эффектам других биофлавоноидных препаратов. Особенности фармакокинетики не имеют клинического значения. В связи с отсутствием опыта соответствующего применения препарат противопоказан беременным [20].

Гинкго билоба

Экстракт листьев гинкго двулопастного содержит два вида алкалоидов: флавоноиды, включая геспередин и кверцетин, и имеющие терпеновую структуру гинкголиды и билобалиды. Основным механизмом, оправдывающим применение гинкго при ХЗВ, является комплексное воздействие биофлавоноидов.

Для гинкголидов влияние на венозный тонус убедительно не описано, однако воздействие терпеновых алкалоидов на ГАМК-рецепторы головного мозга и их свойство индуцировать систему цитохромов p450 (возможные лекарственные взаимодействия) ограничивают применение препаратов этой группы при лечении патологии вен [21].

Синтетические препараты

Добезилат кальция

В отличие от перечисленных выше растительных средств (за исключением очищенного диосмина), добезилат кальция (2,5 дигидрокси-бензен-сульфонат) имеет точно описанный химический состав (рис. 3). Рис. 3. Добезилат кальция. Механизм действия этого препарата состоит в том, что он, действуя на уровне эндотелия и базальной мембраны капилляров, уменьшает гистамин- и брадикинин-индуцированную проницаемость, а также ингибирует локальную агрегацию тромбоцитов за счет ингибирования фактора агрегации тромбоцитов [22].

К недостаткам длительного применения препарата относится риск развития агранулоцитоза, с которым, несмотря на редкость развития, необходимо считаться [23].

Как видно из сказанного выше, все применяемые при ХЗВ препараты обладают плейотропным действием, основными механизмами которого являются норадреналин-опосредованное увеличение сосудистого тонуса, подавление локальной воспалительной реакции в первую очередь за счет торможения адгезии иммунокомпетентных клеток крови к сосудистой стенке и уменьшение локальной свертывающей активности за счет подавления адгезии и агрегации тромбоцитов и активации фибринолитических механизмов эндотелия.

Недостатком большинства лекарств, кроме препаратов диосмина (в том числе диосмина-гесперидина) и добезилата кальция является невозможность точного определения количества действующего вещества, что затрудняет дальнейшее изучение как их фармакокинетических свойств, так и зависимостей «доза—эффект».

Отсутствие данных о четкой зависимости «доза—эффект» диктует возможность применения препаратов в широком дозовом спектре. При этом широкое терапевтическое окно, удовлетворительная переносимость и отсутствие выраженных лекарственных взаимодействий позволяют обходиться без тщательного мониторинга безопасности и терапевтического ответа во время курса лечения.

Необходимо отметить, что имеющиеся фармакотерапевтические опции не могут восстановить нормальную структуру венозной стенки и повлиять на причину заболевания, они предназначены для уменьшения выраженности симптомов болезни: отеков, неприятных ощущений в конечностях, чувства распирания, ночных судорог, боли. Назначение лекарств не исключает применения хирургических методов лечения и ношения компрессионного трикотажа.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

The authors declare no conflicts of interest.

Сведения об авторах

Талибов О. Б. — e-mail: [email protected], https://orcid.org/0000-0001-6381-2450

Талибов О.Б. Фармакология препаратов, применяющихся при хронических заболеваниях вен. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2019;2:106-109. https://doi.org/0.17116/hirurgia2019021106

¹Закрепленное в АТХ название группы препаратов.

DrugBank, версия 5.1.10 | Drugbank Online

5.1.10 Выпуск Noteshelpall Relases

Полная база данных
Структуры

Внешние звень Размер Команда Загрузка (XML) Определение схемы All drugs 2023-01-04 5.1.10 150 MB Example Download View

Full Drug Structures in SDF Format

Drug group	Released on	Version	Size	Command	Download (SDF)
All	2023-01-04	5. 1.10	9.35 MB	Example	Download
All (3D)	2023-01-04	5.1.10	11.2 MB	Example	Download
Approved	2023-01-04	5.1.10	3.35 MB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5.1.10	3.89 MB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5.1.10	174 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	130 KB	Example	Download
Withdrawn	2023-01-04	5.1.10	211 KB	Example	Download
Investigational	2023-01-04	5.1.10	3,67 МБ	Пример	Скачать

Структура Внешние ссылки

Новое! Наборы данных внешних ссылок структуры представляют собой файлы CSV, которые включают информацию о структуре в форме InChI/InChI Key/SMILES, а также идентификаторы для других ресурсов структуры лекарств (таких как ChEBI, ChEMBL и т. д.). В каждый набор данных также включен идентификатор соединения PubChem (CID) и конкретный идентификатор вещества PubChem (SID) для данной записи DrugBank.

Drug group	Released on	Version	Size	Command	Download (CSV)
All	2023-01-04	5.1.10	1.59 MB	Example	Download
Approved	2023-01-04	5.1.10	373 KB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5.1.10	820 KB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5.1.10	15 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	22.7 KB	Example	Download
Withdrawn	2023-01-04	5. 1.10	38.1 KB	Example	Download
Investigational	2023-01-04	5.1.10	615 KB	Example	Download

Full Metabolite Structures in SDF Format New!

Released on	Version	Size	Command	Download (SDF)
2023-01-04	5.1.10	1.48 MB	Пример	Загрузка

Идентификаторы белков включают внешние идентификаторы ресурсов, таких как UniProt и PDB. Эти загрузки сначала делятся по типу белка/соединения (мишень, транспортер и т. д.). Во-вторых, они разделены по группам наркотиков (разрешенные, запрещенные и т. д.). Каждый архив содержит 2 файла: один для всех мишеней/ферментов/транспортеров/носителей и один только для тех, которые помечены как фармакологически активные ( непосредственно связанные с механизмом действия для хотя бы одно из сопутствующих лекарств ). Обратите внимание, что каждая строка в файле экспорта CSV также включает составной список идентификаторов препаратов DrugBank (разделенных точкой с запятой) в качестве последнего столбца.

Drug Target Identifiers

Drug group	Released on	Version	Size	Command	Download (CSV)
All	2023-01-04	5.1.10	483 КБ	Example	Download
Approved	2023-01-04	5.1.10	308 KB	Example	Download
Small Molecule	2023-01-04	5.1.10	455 KB	Example	Download
Biotech	2023-01-04	5.1.10	57.6 KB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5. 1.10	261 KB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5.1.10	58.7 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	15.1 KB	Example	Download
Withdrawn	2023-01-04	5.1.10	45.6 KB	Example	Download
Investigational	2023-01-04	5.1.10	279 KB	Example	Download

Drug Enzyme Identifiers

Группа препаратов	Дата выпуска	Версия	Размер	Команда	Загрузка (CSV)
Все	-9-9-9-20243 202430041	5.1.10	49.7 KB	Example	Download
Approved	2023-01-04	5. 1.10	46.1 KB	Example	Download
Small Molecule	2023-01-04	5.1.10	45.7 KB	Example	Download
Biotech	2023-01-04	5.1.10	7.63 KB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5.1.10	9.68 KB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5.1.10	10.1 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	3.07 KB	Example	Download
Withdrawn	2023-01-04	5.1.10	5.7 KB	Example	Download
Investigational	2023-01-04	5.1. 10	31.3 KB	Example	Download

Drug Carrier Identifiers

Drug group	Released on	Version	Size	Command	Download (CSV)
All	2023-01-04	5.1.10	11.5 KB	Example	Download
Approved	2023-01-04	5.1.10	11.2 KB	Example	Download
Small Molecule	2023-01-04	5.1.10	11 KB	Example	Download
Biotech	2023-01-04	5.1.10	2.02 KB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5.1.10	3.22 KB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5. 1.10	1.78 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	2.35 KB	Example	Download
Снято	2023-01-04	5,1,10	1,87 KB
Рассвира. Пример	Загрузка

Идентификаторы транспортеров лекарств

9024 Размер

4 Download (CSV)

Группа лекарств	Дата выпуска	Версия
All	2023-01-04	5.1.10	19 KB	Example	Download
Approved	2023-01-04	5.1. 10	18.1 KB	Example	Download
Small Molecule	2023-01-04	5.1.10	18.7 KB	Example	Download
Biotech	2023-01-04	5. 1.10	1.51 KB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5.1.10	3.91 KB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5.1.10	4 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	1.13 KB	Example	Download
Withdrawn	2023-01-04	5.1.10	2.12 KB	Example	Download
Investigational	2023-01-04	5.1.10	12.1 KB	Пример	Скачать

0024 Download

Группа лекарств	Выпущена на	Версия	Размер
All	2023-01-04	5. 1.10	4.43 MB	Example	Download
Approved	2023-01-04	5.1.10	2.94 MB	Example	Download
Small Molecule	2023-01-04	5.1.10	4.26 MB	Example	Download
Biotech	2023-01-04	5.1.10	508 KB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5.1.10	2.42 MB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5.1.10	766 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	155 KB	Example	Download
Withdrawn	2023-01-04	5.1.10	449 KB	Example	Download
Investigational	2023-01-04	5. 1.10	2,73 МБ	Пример	Скачать

Группа наркотиков	Выпущена на	Версия	Размер
All	2023-01-04	5.1.10	426 KB	Example	Download
Approved	2023-01-04	5.1.10	407 KB	Example	Download
Small Molecule	2023-01-04	5.1.10	398 KB	Example	Download
Biotech	2023-01-04	5.1.10	69.2 KB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5.1.10	70.7 KB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5. 1.10	125 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	31.2 KB	Example	Download
Withdrawn	2023-01-04	5.1.10	55.9 KB	Example	Download
Investigational	2023-01-04	5.1.10	267 KB	Пример	Скачать

Последовательности перевозчиков лекарств (FASTA Format)

Группа лекарств	Выпущено на	версия		0025	Size
All	2023-01-04	5.1.10	81.9 KB	Example	Download
Approved	2023-01-04	5.1.10	80.8 KB	Example	Download
Small Molecule	2023-01-04	5. 1.10	73.5 KB	Example	Download
Biotech	2023-01-04	5.1.10	11.3 KB	Example	Download
Experimental	2023-01-04	5.1.10	12.9 KB	Example	Download
Nutraceutical	2023-01-04	5.1.10	12.3 KB	Example	Download
Illicit	2023-01-04	5.1.10	3.71 KB	Example	Download
Withdrawn	2023-01-04	5.1.10	7.15 KB	Example	Download
Исследование	2023-01-04	5.1.10	59,3 КБ	Пример	Скачать

СЕРВИСКИ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ.0022

Drug group Released on Version Size Command Download All 2023-01-04 5.

1.10 369 KB Example Download Утверждено 2023-01-04 5.1.10 366 KB Пример Скачать Маленькая молекула36-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041-041.0040 5.1.10 368 KB Example Download Biotech 2023-01-04 5.1.10 24.2 KB Example Download Experimental 2023- 01-04 5.1.10 89 KB Example Download Nutraceutical 2023-01-04 5.1.10 91.3 KB Example Download Illicit 2023-01-04 5.1.10 15.6 KB Example Download Withdrawn 2023-01-04 5.

1.10 44 KB Example Download Investigational 2023-01-04 5.1.10 252 KB Example Download911

019101

Drug group	Released on	Version	Size	Command	Download (FASTA Format)
All	2023-01-04	5.1.10	55 KB	Пример	Скачать
Утверждено	2023-01-04	5.1.10	46,3 КБ	Пример
	.	0140.

1911910111,0040 2023-01-04 5.1.10 3.64 KB Example Download Nutraceutical 2023-01-04 5.1.10 140 Bytes Example Download Illicit 2023-01-04 5.

1.10 140 Bytes Example Download Withdrawn 2023-01-04 5.1.10 4.86 KB Example Download Investigational 2023-01-04 5.1.10 37.6 KB Example Download

Dataset	Description	Released on	Версия	Размер	Формат	Команда	Загрузить
Словарь DrugBank	DrugBank Словарь	DrugBank позволяет легко вводить идентификаторы, имена и связывать с проектом любой тип синонимов, имен и связывать их с проектом.	2023-01-04	5.1.10	823 КБ	CSV	Пример	Скачать
Структура по лечению. проект.	04.01.2023	5.1.10	4. 1 МБ	SDF	Пример	Скачать

ДругБанк Онлайн 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-(phospho-rac-(1-glycerol)) 749.02

C ₄₀ H ₇₇ O ₁₀ P

Синтетический легочный сурфактант, используемый для лечения респираторного дистресс-синдрома у младенцев. Недоступно 1,2-бензодиазепин 144,177

C H ₈ N ₂9 3 _{41041414141414141414141414 гг. ; Сердечный. Бензодиазепин был исследован для лечения ожирения, апноэ во сне, обструктивных заболеваний и заболеваний желчного пузыря, желчевыводящих путей… Benzazepines / Benzodiazepines and benzodiazepine derivatives / Benzodiazepines, antagonists & inhibitors 1,2-Distearoyllecithin 790. 161}

C ₄₄ H ₈₈ NO ₈ P

Not Annotated Глицерофосфаты / глицерофосфолипиды / липиды / мембранные липиды / фосфатидные кислоты / фосфолипиды / контрастные вещества для ультразвука 1,2-икозапентоил-sn-глицеро-3-фосфосерин 842.064

C ₄₇ H ₇₂ NO ₁₀ P

Not Annotated Not Annotated 2-mercaptobenzothiazole 167.251

C ₇ H ₅ NS ₂

Не аннотируется Стандартизированный химический аллерген 2,2′-дибензотиазил диульфид 9004.472.4797171717171717929н.1722 H ₈ N ₂ S ₄

. ACD) in persons 6… Latex Hypersensitivity / Standardized Chemical Allergen 4-(Isopropylamino)diphenylamine 226.

323

C ₁₅ H ₁₈ N ₂

4-(изопропиламино)дифениламин одобрен для использования в кожно-накожных кожных кожных тестах, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (АКД) у лиц в возрасте 6 лет… Антиоксиданты / Стандартизированный химический аллерген 5-O-фосфоно-альфа-D-рибуфуранозил дифхосфат 390,0696

C ₅ H ₁₃ 2 _{141721 _{_{172117211721172117211721}1 _{_{_{17211721_{_{1 _{_{_{1721_{_{_{_{_{_{_{_{_{_{.0040 Ключевое вещество в биосинтезе гистидиновых, триптофановых, пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов. Pentosephosphates Abacavir 286.3323}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

C ₁₄ H ₁₈ N ₆ O

An antiviral nucleoside reverse transcriptase inhibitor used in combination with other antiretrovirals for the treatment of HIV.

Агенты против ВИЧ / Аналоговый нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека / Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы / Ингибиторы обратной транскриптазы ABAMETAPIR 184.242

C ₁₂ H ₁₂ N ₂

0. AISICELICELICESE. Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты / Ингибиторы цитохрома P-450 CYP1A2 / Ингибиторы цитохрома P-450 CYP1A2 (сила действия неизвестна) / Субстраты цитохрома P-450 CYP1A2 / Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2B6 / Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2B6 (сила действия неизвестна) ) / Ингибиторы цитохрома P-450 CYP3A / Ингибиторы цитохрома P-450 CYP3A4 / Ингибиторы цитохрома P-450 CYP3A4 (сила неизвестна) / Ингибиторы фермента цитохрома P-450 / Субстраты цитохрома P-450 / Эктопаразитициды, в т.ч. Скабициды/эктопаразитициды, в т.ч. Скабициды, инсектициды и репелленты / Ингибиторы матриксных металлопротеиназ / Педикулициды / Пиридины Abarelix 1416.

C ₇₂ H ₉₅ ClN ₁₄ O ₁₄

For palliative treatment of advanced prostate cancer. Hormone Antagonists Abemaciclib 506.606

C ₂₇ H ₃₂ F ₂ N ₈

A medication used to treat HR+ HER2- advanced or metastatic breast cancer. Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors / Protein Kinase Inhibitors Abiraterone 349.509

C ₂₄ H ₃₁ NO

An antiandrogen used in the treatment of prostate cancer. Андростены / Противоопухолевые агенты / Ингибиторы фермента цитохрома P450 / Ингибиторы цитохрома P450 17A1 / Ингибиторы синтеза стероидов Аброцитиниб 323.42

C ₁₄ H ₂₁ N ₅ O ₂ S

Ингибитор киназы, используемый для лечения умеренного и тяжелого дерматита у взрослых.

Agents for Dermatitis, Excluding Corticosteroids Acalabrutinib 465.517

C ₂₆ H ₂₃ N ₇ O ₂

A Bruton tyrosine kinase inhibitor used to treat mantle cell лимфома, хронический лимфолейкоз и малая лимфоцитарная лимфома. Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitors / Protein Kinase Inhibitors Acamprosate 181.21

C ₅ H ₁₁ NO ₄ S

A medication used to maintain alcohol abstinence in больных алкогольной зависимостью. Сдерживающие алкоголь средства/препараты, применяемые при алкогольной зависимости Акарбоза 645.608

C ₂₅ H ₄₃ NO ₁₈

Ингибитор альфа-глюкозидазы, используемый в сочетании с диетой и физическими упражнениями для контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Glycoside Hydrolase Inhibitors / Trisaccharides Acebutolol 336.4259

C ₁₈ H ₂₈ N ₂ O ₄

A selective β1-receptor antagonist used for the management of артериальная гипертензия и желудочковая экстрасистолия у взрослых. Antihypertensive Agents / Beta Blocking Agents, Selective / Beta Blocking Agents, Selective, and Thiazides Aceclidine 169.224

C ₉ H ₁₅ NO ₂

Aceclidine has been продается в Европе, но не использовался клинически в Соединенных Штатах. Он используется при лечении открытоугольной глаукомы и является парасимпатомиметическим средством. Парасимпатомиметики Aceclofenac 354.18

C ₁₆ H ₁₃ Cl ₂ NO ₄

Aceclofenac is indicated for the relief of pain and inflammation in osteoarthritis, rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis.

Производные уксусной кислоты и родственные вещества/противовоспалительные препараты, нестероиды для местного применения Ацеметацин 415,83

C ₂₁ H ₁₈ ClNO ₆

НПВП, показанный при лечении боли и воспаления. Acetic Acid Derivatives and Related Substances Acenocoumarol 353.3255

C ₁₉ H ₁₅ NO ₆

An anticoagulant drug used in the prevention of thromboembolic diseases in infarction and transient ишемические атаки, а также лечение тромбоза глубоких вен и инфаркта миокарда. Vitamin K Antagonists Acetaminophen 151.1626

C ₈ H ₉ NO ₂

An analgesic drug used alone or in combination with opioids for pain management, and as an жаропонижающее средство.