Нервные заболевания список. Неврологические заболевания: причины, симптомы и современные методы лечения

Какие основные симптомы неврологических заболеваний. Почему нервные патологии считаются «хитрыми». Какие факторы провоцируют развитие неврологических нарушений. Как диагностируют и лечат заболевания нервной системы в современной медицине.

Неврологические заболевания: особенности и разнообразие

Неврологические заболевания представляют собой обширную группу патологий, затрагивающих различные отделы нервной системы. Их многообразие обусловлено сложностью строения и функционирования нервной ткани. Почему нервные клетки так уязвимы? Дело в том, что они обладают низкой способностью к регенерации и не могут восстанавливаться так же эффективно, как другие ткани организма.

Нервная система включает в себя головной мозг, спинной мозг и периферические нервы. Повреждение даже небольшого участка может привести к серьезным последствиям. Какие нарушения могут возникнуть при поражении нервной системы? Это может быть потеря двигательных функций, нарушение зрения или слуха, расстройства речи и многое другое.

Симптомы неврологических заболеваний: скрытая угроза

Неврологические патологии часто называют «хитрыми» заболеваниями. С чем это связано? Многие нарушения нервной системы длительное время могут протекать без выраженных симптомов, маскируясь под обычную усталость или стресс. Какие признаки должны насторожить?

Частые головные боли
Головокружения и обмороки
Нарушения сна
Повышенная тревожность
Ухудшение памяти
Проблемы с концентрацией внимания
Необычные зрительные эффекты (мелькание «мушек» перед глазами)
Эмоциональная нестабильность

Важно помнить, что самолечение при подобных симптомах может быть опасным. Почему не стоит заниматься самодиагностикой? Во-первых, симптомы многих неврологических заболеваний схожи, и только специалист может поставить точный диагноз. Во-вторых, бесконтрольный прием лекарств может маскировать истинную причину проблемы и привести к развитию осложнений.

Распространенные неврологические заболевания и синдромы

Существуют сотни различных неврологических патологий, но некоторые из них встречаются чаще других. Какие заболевания нервной системы наиболее распространены?

Неврозы
Мигрень
Инсульт
Невралгия
Спастичность

Радикулит
Остеохондроз
Энцефалопатия
Грыжа межпозвонкового диска
Расстройства памяти

Каждое из этих заболеваний имеет свои особенности, симптомы и методы лечения. Однако все они требуют своевременной диагностики и профессионального подхода к терапии.

Факторы риска развития неврологических заболеваний

Что может спровоцировать развитие неврологических нарушений? Причин может быть множество, но основные факторы риска можно разделить на несколько групп:

Генетическая предрасположенность
Травмы головы и позвоночника
Хронические заболевания других систем организма
Интоксикации (алкоголь, наркотики, токсичные вещества)

Стрессы и эмоциональные перегрузки
Физическое и умственное переутомление
Малоподвижный образ жизни
Неблагоприятная экологическая обстановка

Важно отметить, что неврологические заболевания «молодеют». Почему это происходит? Современный ритм жизни, постоянные стрессы, неправильное питание и недостаток физической активности приводят к тому, что даже молодые люди все чаще сталкиваются с проблемами нервной системы.

Диагностика неврологических заболеваний

Как выявляют неврологические нарушения? Диагностика включает в себя несколько этапов:

Сбор анамнеза и жалоб пациента

Неврологический осмотр
Лабораторные исследования (анализы крови, ликвора)
Инструментальные методы (КТ, МРТ, ЭЭГ, ЭНМГ)
Дополнительные консультации специалистов при необходимости

Почему так важна комплексная диагностика? Она позволяет не только выявить наличие заболевания, но и определить его точную локализацию, стадию развития и возможные осложнения.

Современные методы лечения неврологических заболеваний

Какие подходы используются в современной неврологии для лечения различных патологий? Терапия неврологических заболеваний обычно комплексная и может включать:

Медикаментозное лечение
Физиотерапевтические процедуры
Лечебная физкультура и массаж
Психотерапия

Нейрореабилитация
Хирургическое вмешательство (при необходимости)

Как выбирается оптимальная стратегия лечения? Все зависит от конкретного заболевания, его стадии, общего состояния здоровья пациента и многих других факторов. Именно поэтому так важно обращаться к квалифицированным специалистам.

Профилактика неврологических заболеваний

Можно ли предотвратить развитие неврологических нарушений? Хотя полностью исключить риск невозможно, существуют меры, которые помогут снизить вероятность возникновения проблем с нервной системой:

Ведение здорового образа жизни
Регулярная физическая активность

Правильное питание
Контроль стресса и эмоционального состояния
Своевременное лечение хронических заболеваний
Регулярные профилактические осмотры у невролога

Почему важна ранняя диагностика? Многие неврологические заболевания при своевременном выявлении и правильном лечении могут быть успешно вылечены или взяты под контроль, что значительно улучшает качество жизни пациента.

Неврологические заболевания у детей

Почему неврологические проблемы все чаще встречаются у детей? Существует ряд факторов, которые могут привести к развитию неврологических нарушений в раннем возрасте:

Осложнения во время беременности
Токсикоз у матери
Патологии плаценты

Кислородное голодание плода
Родовые травмы
Генетические факторы

Как распознать неврологические проблемы у ребенка? Родителям следует обращать внимание на следующие признаки:

Задержка психомоторного развития
Нарушения сна
Повышенная возбудимость или вялость
Проблемы с координацией движений
Трудности с обучением
Частые головные боли

Почему так важно своевременное обращение к специалисту? Детский организм обладает высоким потенциалом к восстановлению, и при раннем начале лечения многие неврологические нарушения могут быть успешно скорректированы.

Инновационные методы в неврологии

Какие новые технологии применяются в диагностике и лечении неврологических заболеваний? Современная неврология активно развивается, и появляются все новые методы:

Нейровизуализация высокого разрешения
Генетическое тестирование
Нейромодуляция
Стволовая клеточная терапия
Роботизированная реабилитация
Виртуальная реальность в терапии

Как эти инновации меняют подход к лечению? Они позволяют более точно диагностировать заболевания, персонализировать терапию и улучшать прогноз даже при тяжелых неврологических нарушениях.

Жизнь с неврологическим заболеванием

Как адаптироваться к жизни с хроническим неврологическим заболеванием? Это непростой процесс, но есть ряд стратегий, которые могут помочь:

Регулярное наблюдение у невролога
Строгое соблюдение назначенного лечения
Адаптация образа жизни под особенности заболевания
Психологическая поддержка
Участие в группах поддержки
Использование вспомогательных средств при необходимости

Почему важна поддержка близких? Понимание и помощь со стороны семьи и друзей играют огромную роль в адаптации и улучшении качества жизни пациентов с неврологическими заболеваниями.

Неврологические заболевания и синдромы — причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика

Многообразие неврологических болезней обусловлено человеческой физиологией. Нервные клетки плохо восстанавливаются и не могут сращиваться, как, например, мышцы или кости.

Помимо нервов, нервная система представлена мозгом и спинным мозгом. Поражение даже небольшого участка нервной системы может привести к серьезным последствиям, например, к утрачиванию возможности самостоятельно передвигаться, видеть или слышать.

Симптомы неврологических заболеваний

Неврологические патологии можно смело назвать одними из самых «хитрых» заболеваний. Такое странное для болезни определение не случайно. Большинство патологий нервной системы долгое время может не показывать характерной клинической картины. Протекая в Вашем организме достаточное количество времени, они могут проявляться лишь незначительными, на первый взгляд, симптомами, типичными для состояния современного занятого человека:

головной болью;
головокружением или обмороками;
расстройствами сна;
тревожностью;
мельканием мушек перед глазами;
повышенной эмоциональностью;
расстройствами памяти;
нарушением концентрации внимания и десятками других симптомов.

Узнали себя, уставшего от частой головной боли или страдающего бессонницей? Тогда рекомендуем Вам записаться на прием к нашему неврологу. Не пытайтесь заниматься самолечением, надеясь на чудо-препараты, гарантирующие быстрое избавление от Ваших жалоб. Такая практика в большинстве случаев заканчивается не лучшим образом. Сначала человеку лекарственные средства помогают, а потом вызывают привыкание и ухудшение здоровья.

При первых же проявлениях упомянутых симптомов запишитесь к доктору. Чем раньше врач диагностирует возможное заболевание, тем выше вероятность того, что лечение пройдет успешно. К сожалению, часто происходит так, что человек обращается за медицинской помощью слишком поздно, когда прогрессирование болезни достигло той стадии, на которой невозможно полное излечение.

Неврологические заболевания и синдромы

Мы уже упомянули, что их несколько сотен, поэтому назовем только самые «популярные»:

неврозы;
мигрень;
инсульт;
невралгия;
спастичность;
радикулит;
остеохондроз;
энцефалопатия;
грыжа межпозвонкового диска;
расстройства памяти и другие.

Причины развития неврологических заболеваний и синдромов

Неврологические заболевания могут развиваться по десяткам сотен различных причин. Поэтому перечислять их все по отдельности просто не представляется возможным. Однако можно объединить их в некоторые группы и выделить следующие факторы:

наследственность;
травмы;
хронические заболевания;
патологии внутренних органов;
интоксикации организма;
переживания, стресс;
переутомление;
малоподвижный образ жизни в сочетании с современным динамичным темпом жизни;
ухудшение экологической обстановки и другие.

Если говорить о риске приобретения того или иного неврологического заболевания, стоит сказать: не застрахован никто. К сожалению, с каждым годом патологии нервной системы молодеют. Если пару десятков лет назад можно было с уверенностью говорить, что старики больше подвержены таким патологиям, то теперь достаточно часто даже младенцы рождаются уже с болезнями нервной системы. Причиной этого могут стать осложнения при беременности, токсикоз, патологии плаценты, кислородное голодание, травмы при родах и так далее.

Сегодня медицине известно достаточно большое количество лечебных методик, которые эффективно помогают в борьбе с различными заболеваниями нервной системы. Специалисты ОН КЛИНИК вот уже пару десятков лет успешно применяют самые действенные из них и абсолютно безопасные для Вашего организма. Обратитесь к нашим докторам за медицинской помощью и верните себе утраченное здоровье. Мы будем рады Вам помочь.

Андрианова И.М., невролог. Лечение головной боли в ОН КЛИНИК.

МКБ-10 Класс VI. Болезни нервной системы • Медицинский Клуб

G00-G09 — Воспалительные болезни центральной нервной системы
G10-G13 — Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему
G20-G26 — Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения
G30-G32 — Другие дегенеративные болезни нервной системы
G35-G37 — Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G40-G47 — Эпизодические и пароксизмальные расстройства
G50-G59 — Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений
G60-G64 — Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы
G70-G73 — Болезни нервно-мышечного синапса и мышц
G80-G83 — Церебральный паралич и другие паралитические синдромы
G90-G99 — Другие нарушения нервной системы

G00-G09 — Воспалительные болезни центральной нервной системы

G00.

Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

G00.0. Гриппозный менингит
G00.1. Пневмококковый менингит
G00.2. Стрептококковый менингит
G00.3. Стафилококковый менингит
G00.8. Менингит, вызванный другими бактериями
G00.9. Бактериальный менингит неуточненный

G01. Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках

G02. Менингит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

G02.0. Менингит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках
G02.1. Менингит при микозах
G02.8. Менингит при других уточненных инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

G03. Менингит, обусловленный другими и неуточненными причинами

G03.0. Непиогенный менингит
G03.1. Хронический менингит
G03.2. Доброкачественный рецидивирующий менингит (Молларе)
G03. 8. Менингит, вызванный другими уточненными возбудителями
G03.9. Менингит неуточненный

G04. Энцефалит, миелит и энцефаломиелит

G04.0. Острый диссеминированный энцефалит
G04.1. Тропическая спастическая параплегия
G04.2. Бактериальный менингоэнцефалит и менингомиелит, не классифицированный в других рубриках
G04.8. Другой энцефалит, миелит и энцефаломиелит
G04.9. Энцефалит, миелит и энцефаломиелит неуточненный

G05. Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при болезнях, классифицированных в других рубриках

G05.0. Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при бактериальных болезнях, не классифицированных в других рубриках
G05.1. Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках
G05.2. Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других в других рубриках
G05.8. Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при других болезнях, классифицированных в других рубриках

G06.

Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема

G06.0. Внутричерепной абсцесс и гранулема
G06.1. Внутрипозвоночный абсцесс и гранулема
G06.2. Экстрадуральный и субдуральный абсцесс неуточненный

G07. Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс при болезнях, классифицированных в других рубриках
G08. Внутричерепной и внутрипозвоночный флебит и тромбофлебит
G09. Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы

G10-G13 — Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему

G10. Болезнь Гентингтона

G11. Наследственная атаксия

G11.0. Врожденная непрогрессирующая атаксия
G11.1. Ранняя мозжечковая атаксия
G11.2. Поздняя мозжечковая атаксия
G11.3. Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК
G11.4. Наследственная спастическая параплегия
G11.8. Другая наследственная атаксия
G11.9. Наследственная атаксия неуточненная

G12. Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы

G12.0. Детская спинальная мышечная атрофия, I тип (Верднига-Гоффмана)
G12.1. Другие наследственные спинальные мышечные атрофии
G12.2. Болезнь двигательного неврона
G12.8. Другие спинальные мышечные атрофии
G12.9. Спинальная мышечная атрофия неуточненная

G13. Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках

G13.0. Паранеопластическая невромиопатия и невропатия
G13.1. Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на центральную нервную систему, при опухолевых заболеваниях
G13.2. Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на центральную нервную систему (Е00.1, Е03. -)
G13.8. Системная атрофия, влияющая преимущественно на центральную нервную систему, при прочих заболеваниях, классифицированных в других рубриках

G20-G26 — Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения

G20. Болезнь Паркинсона

G21. Вторичный паркинсонизм

G21.0. Злокачественный нейролептический синдром
G21.1. Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами
G21.2. Вторичный паркинсонизм, вызванный другими внешними факторами
G21.3. Постэнцефалитический паркинсонизм
G21.8. Другие формы вторичного паркинсонизма
G21.9. Вторичный паркинсонизм неуточненный

G22. Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках

G23. Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев

G23.0. Болезнь Геллервордена-Шпатца
G23.1. Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия (Стила-Ричардсона-Ольшевского)
G23.2. Стриатонигральная дегенерация
G23.8. Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев
G23.9. Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненная

G24. Дистония

G24.0. Дистония, вызванная лекарственными средствами
G24. 1. Идиопатическая семейная дистония
G24.2. Идиопатическая несемейная дистония
G24.3. Спастическая кривошея
G24.4. Идиопатическая рото-лицевая дистония
G24.5. Блефароспазм
G24.8. Прочие дистонии
G24.9. Дистония неуточненная

G25. Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения

G25.0. Эссенциальный тремор
G25.1. Тремор, вызванный лекарственным средством
G25.2. Другие уточненные формы тремора
G25.3. Миоклонус
G25.4. Хорея, вызванная лекарственным средством
G25.5. Другие виды хореи
G25.6. Тики, вызванные лекарственными средствами, и другие тики органического происхождения
G25.8. Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения
G25.9. Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное

G26. Экстрапирамидные и двигательные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках

G30-G32 — Другие дегенеративные болезни нервной системы

G30.

Болезнь Альцгеймера

G30.0. Ранняя болезнь Альцгеймера
G30.1. Поздняя болезнь Альцгеймера
G30.8. Другие формы болезни Альцгеймера
G30.9. Болезнь Альцгеймера неуточненная

G31. Другие дегенеративные болезни нервной системы, не классифицированные в других рубриках

G31.0. Ограниченная атрофия головного мозга
G31.1. Сенильная дегенерация головного мозга, не классифицированная в других рубриках
G31.2. Дегенерация нервной системы, вызванная алкоголем
G31.8. Другие уточненные дегенеративные болезни нервной системы
G31.9. Дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная

G32. Другие дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках

G32.0. Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках
G32.8. Другие уточненные дегенеративные нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках

G35-G37 — Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы

G35. Рассеянный склероз

G36. Другая форма острой диссеминированной демиелинизации

G36.0. Оптиконевромиелит (болезнь Девика)
G36.1. Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит (болезнь Харста)
G36.8. Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации
G36.9. Острая диссеминированная демиелинизация неуточненная

G37. Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы

G37.0. Диффузный склероз
G37.1. Центральная демиелинизация мозолистого тела
G37.2. Центральный понтийный миелиноз
G37.3. Острый поперечный миелит при демиелинизирующей болезни центральной нервной системы
G37.4. Подострый некротизирующий миелит
G37.5. Концентрический склероз (Бало)
G37.8. Другие уточненные демиелинизирующие болезни центральной нервной системы
G37.9. Демиелинизирующая болезнь центральной нервной системы неуточненная

G40-G47 — Эпизодические и пароксизмальные расстройства

G40.

Эпилепсия

G40.0. Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом
G40.1. Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками
G40.2. Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками
G40.3. Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
G40.4. Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов
G40.5. Особые эпилептические синдромы
G40.6. Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками (petit mal) или без них)
G40.7. Малые припадки (petit mal) неуточненные без припадков grand mal
G40.8. Другие уточненные формы эпилепсии
G40.9. Эпилепсия неуточненная

G41. Эпилептический статус

G41. 0. Эпилептический статус grand mal (судорожных припадков)
G41.1. Эпилептический статус petit mal (малых припадков)
G41.2. Сложный парциальный эпилептический статус
G41.8. Другой уточненный эпилептический статус
G41.9. Эпилептический статус неуточненный

G43. Мигрень

G43.0. Мигрень без ауры (простая мигрень)
G43.1. Мигрень с аурой (классическая мигрень)
G43.2. Мигренозный статус
G43.3. Осложненная мигрень
G43.8. Другая мигрень
G43.9. Мигрень неуточненная

G44. Другие синдромы головной боли

G44.0. Синдром «гистаминовой» головной боли
G44.1. Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках
G44.2. Головная боль напряженного типа
G44.3. Хроническая посттравматическая головная боль
G44.4. Головная боль, вызванная применением лекарственных средств, не классифицированная в других рубриках
G44.8. Другой уточненный синдром головной боли

G45.

Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные синдромы

G45.0. Синдром вертебробазилярной артериальной системы
G45.1. Синдром сонной артерии (полушарный)
G45.2. Множественные и двусторонние синдромы церебральных артерий
G45.3. Преходящая слепота
G45.4. Транзиторная глобальная амнезия
G45.8. Другие транзиторные церебральные ишемические атаки и связанные с ними синдромы
G45.9. Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная

G46. Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67*)

G46.0. Синдром средней мозговой артерии (I66.0)
G46.1. Синдром передней мозговой артерии (I66.1)
G46.2. Синдром задней мозговой артерии (I66.2)
G46.3. Синдром инсульта в стволе головного мозга (I60-I67)
G46.4. Синдром мозжечкового инсульта (I60-I67)
G46.5. Чисто двигательный лакунарный синдром (I60-I67)
G46. 6. Чисто чувствительный лакунарный синдром (I60-I67)
G46.7. Другие лакунарные синдромы (I60-I67)
G46.8. Другие сосудистые синдромы головного мозга при цереброваскулярных болезнях (I60-I67)

G47. Расстройства сна

G47.0. Нарушения засыпания и поддержания сна (бессонница)
G47.1. Нарушения в виде повышенной сонливости (гипресомния)
G47.2. Нарушения цикличности сна и бодрствования
G47.3. Апноэ во сне
G47.4. Нарколепсия и катаплексия
G47.8. Другие нарушения сна
G47.9. Нарушение сна неуточненное

G50-G59 — Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений

G50. Поражения тройничного нерва

G50.0. Невралгия тройничного нерва
G50.1. Атипичная лицевая боль
G50.8. Другие поражения тройничного нерва
G50.9. Поражение тройничного нерва неуточненное

G51. Поражения лицевого нерва

G51.0. Паралич Белла
G51. 1. Воспаление узла коленца
G51.2. Синдром Россолимо-Мелькерссона
G51.3. Клонический гемифациальный спазм
G51.4. Лицевая миокимия
G51.8. Другие поражения лицевого нерва
G51.9. Поражение лицевого нерва неуточненное

G52. Поражения других черепных нервов

G52.0. Поражения обонятельного нерва
G52.1. Поражения языкоглоточного нерва
G52.2. Поражения блуждающего нерва
G52.3. Поражения подъязычного нерва
G52.7. Множественные поражения черепных нервов
G52.8. Поражения других уточненных черепных нервов
G52.9. Поражение черепного нерва неуточненное

G53. Поражения черепных нервов при болезнях, классифицированных в других рубриках

G53.0. Невралгия после опоясывающего лишая (В02.2)
G53.1. Множественные поражения черепных нервов при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках (А00-В99)
G53.2. Множественные поражения черепных нервов при саркоидозе (D86. 8)
G53.3. Множественные поражения черепных нервов при новообразованиях (С00-D48)
G53.8. Другие поражения черепных нервов при других болезнях, классифицированных в других рубриках

G54. Поражения нервных корешков и сплетений

G54.0. Поражения плечевого сплетения
G54.1. Поражения пояснично-крестцового сплетения
G54.2. Поражения шейных корешков, не классифицированные в других рубриках
G54.3. Поражения грудных корешков, не классифицированные в других рубриках
G54.4. Поражения пояснично-крестцовых корешков, не классифицированные в других рубриках
G54.5. Невралгическая амиотрофия
G54.6. Синдром фантома конечности с болью
G54.7. Синдром фантома конечности без боли
G54.8. Другие поражения нервных корешков и сплетений
G54.9. Поражения нервных корешков и сплетений неуточненное

G55. Сдавления нервных корешков и сплетений при болезнях, классифицированных в других рубриках

G55. 0. Сдавление нервных корешков и сплетений при новообразованиях (С00-D48)
G55.1. Сдавления нервных корешков и сплетений при нарушениях межпозвоночных дисков (М50-М51)
G55.2. Сдавления нервных корешков и сплетений при спондилезе (М47. -)
G55.3. Сдавления нервных корешков и сплетений при других дорсопатиях (М45-М46, М48. — , М53-М54)
G55.8. Сдавления нервных корешков и сплетений при других болезнях, классифицированных в других рубриках

G56. Мононевропатия верхней конечности

G56.0. Синдром запястного канала
G56.1. Другие поражения срединного нерва
G56.2. Поражение локтевого нерва
G56.3. Поражение лучевого нерва
G56.4. Каузалгия
G56.8. Другие мононевропатии верхней конечности
G56.9. Мононевропатия верхней конечности неуточненная

G57. Мононевропатия нижней конечности

G57.0. Поражение седалищного нерва
G57.1. Мералгия парестетическая
G57. 2. Поражение бедренного нерва
G57.3. Поражение бокового подколенного нерва
G57.4. Поражение срединного подколенного нерва
G57.5. Синдром предплюсневого канала
G57.6. Поражение подошвенного нерва
G57.8. Другие мононевралгии нижней конечности
G57.9. Мононевропатия нижней конечности неуточненная

G58. Другие мононевропатии

G58.0. Межреберная невропатия
G58.7. Множественный мононеврит
G58.8. Другие уточненные виды мононевропатии
G58.9. Мононевропатия неуточненная

G59. Мононевропатия при болезнях классифицированных в других рубриках

G59.0. Диабетическая мононевропатия (Е10-Е14 с общим четвертым знаком .4)
G59.8. Другие мононевропатии при болезнях, классифицированных в других рубриках

G60-G64 — Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы

G60. Наследственная и идиопатическая невропатия

G60.0. Наследственная моторная и сенсорная невропатия
G60. 1. Болезнь Рефсума
G60.2. Невропатия в сочетании с наследственной атаксией
G60.3. Идиопатическая прогрессирующая невропатия
G60.8. Другие наследственные и идеопатические невропатии
G60.9. Наследственная и идиопатическая невропатия неуточненная

G61. Воспалительная полиневропатия

G61.0. Синдром Гийена-Барре
G61.1. Сывороточная невропатия
G61.8. Другие воспалительные полиневропатии
G61.9. Воспалительная полиневропатия неуточненная

G62. Другие полиневропатии

G62.0. Лекарственная полиневропатия
G62.1. Алкогольная полиневропатия
G62.2. Полиневропатия, вызванная другими токсичными веществами
G62.8. Другие уточненные полиневропатии
G62.9. Полиневропатия неуточненная

G63. Полиневропатии при болезнях, классифицированных в других рубриках

G63.0. Полиневропатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
G63. 1. Полиневропатия при новообразованиях (С00-D48)
G63.2. Диабетическая полиневропатия при болезнях (Е10-Е14 с общим четвертым знаком .4)
G63.3. Полиневропатия при других эндокринных болезнях и нарушениях обмена веществ (Е00-Е07, Е15-Е16, Е20-Е34, Е70-Е89)
G63.4. Полиневропатия при недостаточности питания (Е40-Е64)
G63.5. Полиневропатия при системных поражениях соединительной ткани (М30-М35)
G63.6. Полиневропатия при других костно-мышечных поражениях (М00-М25, М40-М96)
G63.8. Полиневропатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках

G64. Другие расстройства периферической нервной системы

G70-G73 — Болезни нервно-мышечного синапса и мышц

G70. Myastenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса

G70.0. Myastenia gravis
G70.1. Токсические нарушения нервно-мышечного синапса
G70.2. Врожденная или приобретенная миастения
G70.8. Другие нарушения нервно-мышечного синапса
G70. 9. Нарушение нервно-мышечного синапса неуточненное

G71. Первичные поражения мышц

G71.0. Мышечная дистрофия
G71.1. Миотонические расстройства
G71.2. Врожденные миопатии
G71.3. Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках
G71.8. Другие первичные поражения мышц
G71.9. Первичное поражение мышц неуточненное

G72. Другие миопатии

G72.0. Лекарственная миопатия
G72.1. Алкогольная миопатия
G72.2. Миопатия, вызванная другим токсичным веществом
G72.3. Периодический паралич
G72.4. Воспалительная миопатия, не классифицированная в других рубриках
G72.8. Другие уточненные миопатии
G72.9. Миопатия неуточненная

G73. Поражения нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках

G73.0. Миастенические синдромы при эндокринных болезнях
G73.1. Синдром Итона-Ламберта (С80)
G73. 2. Другие миастенические синдромы при опухолевом поражении (С00-D48)
G73.3. Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубриках
G73.4. Миопатия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
G73.5. Миопатия при эндокринных болезнях
G73.6. Миопатия при нарушениях обмена веществ
G73.7. Миопатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках

G80-G83 — Церебральный паралич и другие паралитические синдромы

G80. Детский церебральный паралич

G80.0. Спастический церебральный паралич
G80.1. Спастическая диплегия
G80.2. Детская гемиплегия
G80.3. Дискинетический церебральный паралич
G80.4. Атактический церебральный паралич
G80.8. Другой вид детского церебрального паралича
G80.9. Детский церебральный паралич неуточненный

G81. Гемиплегия

G81.0. Вялая гемиплегия
G81. 1. Спастическая параплегия
G81.9. Гемиплегия неуточненная

G82. Параплегия и тетраплегия

G82.0. Вялая параплегия
G82.1. Спастическая параплегия
G82.2. Параплегия неуточненная
G82.3. Вялая тетраплегия
G82.4. Спастическая тетраплегия
G82.5. Тетраплегия неуточненная

G83. Другие паралитические синдромы

G83.0. Диплегия верхних конечностей
G83.1. Моноплегия нижней конечности
G83.2. Моноплегия верхней конечности
G83.3. Моноплегия неуточненная
G83.4. Синдром конского хвоста
G83.8. Другие уточненные паралитические синдромы Паралич Тодда (постэпилептический)
G83.9. Паралитический синдром неуточненный

G90-G99 — Другие нарушения нервной системы

G90. Расстройства вегетативной (автономной) нервной системы

G90.0. Идиопатическая периферическая вегетативная невропатия
G90.1. Семейная дизавтономия (Райли-Дея)
G90. 2. Синдром Горнера
G90.3. Полисистемная дегенерация
G90.8. Другие расстройства вегетативной (автономной) нервной системы
G90.9. Расстройство вегетативной (автономной) нервной системы неуточненное

G91. Гидроцефалия

G91.0. Сообщающаяся гидроцефалия
G91.1. Обструктивная гидроцефалия
G91.2. Гидроцефалия нормального давления
G91.3. Посттравматическая гидроцефалия неуточненная
G91.8. Другие виды гидроцефалии
G91.9. Гидроцефалия неуточненная

G92. Токсическая энцефалопатия

G93. Другие поражения головного мозга

G93.0. Церебральная киста
G93.1. Аноксическое поражение головного мозга, не классифицированное в других рубриках
G93.2. Доброкачественная внутричерепная гипертензия
G93.3. Синдром утомляемости после перенесенной вирусной болезни
G93.4. Энцефалопатия неуточненная
G93.5. Сдавление головного мозга
G93. 6. Отек мозга
G93.7. Синдром Рейе
G93.8. Другие уточненные поражения головного мозга
G93.9. Поражение головного мозга неуточненное

G94. Другие поражения головного мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках

G94.0. Гидроцефалия при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках (А00-В99)
G94.1. Гидроцефалия при опухолевых болезнях (С00-D48)
G94.2. Гидроцефалия при других болезнях, классифицированных в других рубриках
G94.8. Другие уточненные поражения головного мозга при болезнях, классифицированных в других рубриках

G95. Другие болезни спинного мозга

G95.0. Сирингомиелия и сирингобульбия
G95.1. Сосудистые миелопатии
G95.2. Сдавление спинного мозга неуточненное
G95.8. Другие уточненные болезни спинного мозга
G95.9. Болезнь спинного мозга неуточненная

G96. Другие нарушения центральной нервной системы

G96. 0. Истечение цереброспинальной жидкости (ликворея)
G96.1. Поражения оболочек головного мозга, не классифицированные в других рубриках
G96.8. Другие уточненные поражения центральной нервной системы
G96.9. Поражение центральной нервной системы неуточненное

G97. Нарушения нервной системы, после медицинских процедур, не классифицированных в других рубриках

G97.0. Истечение цереброспинальной жидкости при спинномозговой пункции
G97.1. Другая реакция на спинномозговую пункцию
G97.2. Внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков
G97.8. Другие нарушения нервной системы после медицинских процедур
G97.9. Расстройство нервной системы после медицинских процедур неуточненное

G98. Другие нарушения нервной системы, не классифицированные в других рубриках

G99. Другие поражения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках

G99.0. Вегетативная невропатия при эндокринных и метаболических болезнях
G99. 1. Другие нарушения вегетативной (автономной) нервной системы при прочих болезнях, классифицированных в других рубриках
G99.2. Миелопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
G99.8. Другие уточненные нарушения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках

Миастения Гравис | Johns Hopkins Medicine

Что вызывает тяжелую миастению?

Миастения гравис не передается по наследству и не заразна. Обычно он развивается в более позднем возрасте, когда антитела в организме атакуют нормальные рецепторы в мышцах. Это блокирует химическое вещество, необходимое для стимуляции сокращения мышц.

Временная форма миастении может развиться у плода, когда женщина с миастенией гравис передает антитела плоду. Как правило, она проходит через 2–3 месяца.

Каковы симптомы миастении?

Наиболее распространенные симптомы миастении гравис:

Проблемы со зрением, в том числе опущение век (птоз) и двоение в глазах (диплопия)
Интенсивность мышечной слабости и утомляемости может быстро меняться в течение нескольких дней или даже часов и усиливаться по мере использования мышц (ранняя утомляемость)
Поражение лицевых мышц, вызывающее маскоподобный вид; улыбка может больше походить на рычание
Проблемы с глотанием или произношением слов
Слабость шеи или конечностей

Симптомы миастении гравис могут быть похожи на другие состояния. Всегда обращайтесь к врачу для постановки диагноза.

Обострения и ремиссии (ослабление симптомов) могут возникать время от времени в течение миастении гравис. Однако ремиссии редко бывают постоянными или полными.

Как диагностируется тяжелая миастения?

Ваш врач может диагностировать миастению на основании ваших симптомов и результатов определенных анализов. Во время физического осмотра врач спросит о вашей истории болезни и симптомах.

Обычный способ диагностировать миастению — это проверить, как вы реагируете на определенные лекарства. Мышечная слабость часто резко улучшается на короткое время, когда вам дают антихолинэстеразное лекарство. Если вы реагируете на лекарство, это подтверждает миастению.

Другие тесты, которые могут быть выполнены, включают:

Анализы крови. Эти тесты ищут антитела, которые могут присутствовать у людей с миастенией.
Генетические тесты. Эти тесты выполняются для проверки условий, которые выполняются в семьях.
Исследования нервной проводимости. Тест, называемый повторяющейся стимуляцией нервов, используется для диагностики миастении.
Электромиограмма (ЭМГ). Тест, который измеряет электрическую активность мышцы. ЭМГ может обнаружить аномальную электрическую мышечную активность из-за заболеваний и нервно-мышечных состояний.

Как лечить миастению?

Конкретное лечение миастении гравис будет определено вашим поставщиком медицинских услуг на основании:

Сколько вам лет
Ваше общее состояние здоровья и история болезни
Насколько ты болен
Насколько хорошо вы можете обращаться с конкретными лекарствами, процедурами или терапией
Ожидаемая продолжительность состояния
Ваше мнение или предпочтение

Лекарства от миастении не существует, но симптомы часто можно контролировать. Миастения гравис – это пожизненное заболевание. Раннее выявление является ключом к управлению состоянием.

Целью лечения является улучшение мышечной функции и предотвращение проблем с глотанием и дыханием. Большинство людей с этим заболеванием могут улучшить свою мышечную силу и вести нормальную или почти нормальную жизнь. В более тяжелых случаях может потребоваться помощь при дыхании и приеме пищи.

Лечение может включать:

Медицина. Можно использовать антихолинэстеразные препараты, стероиды или препараты, подавляющие реакцию иммунной системы (иммунодепрессанты).
Тимэктомия. Хирургическое удаление вилочковой железы. Роль вилочковой железы при миастении до конца не изучена, и тимэктомия может улучшать или не улучшать симптомы. Однако он уменьшает симптомы более чем у 70% людей, у которых нет рака вилочковой железы, возможно, за счет изменения реакции иммунной системы.
Плазмаферез. Процедура, которая удаляет аномальные антитела из крови и заменяет кровь нормальными антителами из донорской крови.
Иммуноглобулин. Препарат крови, помогающий уменьшить атаку иммунной системы на нервную систему. Его вводят внутривенно (в/в).

Каковы осложнения миастении?

Наиболее тяжелым осложнением миастении является миастения криз. Это состояние крайней мышечной слабости, особенно мышц диафрагмы и грудной клетки, поддерживающих дыхание. Дыхание может стать поверхностным или неэффективным. Дыхательные пути могут быть заблокированы из-за ослабления мышц горла и скопления секрета. Кризис миастении может быть вызван отсутствием лекарств или другими факторами, такими как респираторная инфекция, эмоциональный стресс, хирургическое вмешательство или какой-либо другой тип стресса. При тяжелом кризе человеку, возможно, придется подключиться к аппарату искусственной вентиляции легких, чтобы облегчить дыхание, пока мышечная сила не вернется после лечения.

Меры предосторожности, которые могут помочь предотвратить или свести к минимуму возникновение миастении, включают:

Прием антихолинэстеразных препаратов за 30–45 минут до еды для снижения риска аспирации (попадания пищи в легкие)
Прием антихолинэстеразных препаратов строго по назначению для поддержания силы дыхательных мышц
Избегание скопления людей и контактов с людьми с респираторными инфекциями, такими как простуда или грипп
Прием правильного питания для поддержания оптимального веса и мышечной силы
Баланс периодов физической активности с периодами отдыха
Использование методов снижения стресса и избегание эмоциональных крайностей

Сообщайте своим лечащим врачам о своем состоянии, когда вам прописывают какие-либо лекарства. Некоторые лекарства могут влиять либо на заболевание, либо на действие лекарств, которые вы принимаете при миастении.

Жизнь с миастенией гравис

Лекарства от миастении не существует, но симптомы, как правило, можно контролировать. Миастения гравис – это пожизненное заболевание. Раннее выявление является ключом к управлению этим состоянием.

Целью лечения является улучшение общей мышечной функции и предотвращение проблем с глотанием и дыханием. Большинство людей с миастенией могут улучшить свою мышечную силу и вести нормальную или почти нормальную жизнь. В более тяжелых случаях может потребоваться помощь при дыхании и приеме пищи.

Когда мне следует позвонить своему лечащему врачу?

Позвоните своему врачу, если произойдет что-либо из перечисленного:

Опущенное веко
Затуманенное или двоение в глазах
Невнятная речь
Проблемы с жеванием и глотанием
Слабость в руках и ногах
Хроническая усталость
Проблемы с дыханием

Болезнь двигательных нейронов (БДН) – причины, симптомы и лечение

Что такое БДН?

Болезнь моторного нейрона (БДН) — это название группы заболеваний. Эти заболевания поражают нервы, известные как двигательные нервы или двигательные нейроны. При БДН эти нейроны дегенерируют и погибают. Это приводит к тому, что мышцы становятся все слабее и слабее. В конечном итоге это приводит к параличу. Группа заболеваний БДН включает:

Болезнь Лу Герига, также известную как боковой амиотрофический склероз (БАС)
прогрессирующая мышечная атрофия (ПМА)
прогрессирующий бульбарный паралич (ПБП)
первичный боковой склероз (PLS)
Болезнь Кеннеди, также известная как спинальная и бульбарная мышечная атрофия (СБМА)

БДН — редкое заболевание. Средний возраст, в котором людям ставят диагноз БДН, составляет 58 лет.

Эти заболевания поражают нервы, известные как двигательные нервы или двигательные нейроны.

Каковы симптомы БДН?

БДН — это прогрессирующее заболевание, которое часто начинается медленно и со временем ухудшается. Симптомы обычно начинаются на одной стороне тела, а затем распространяются. Обычно первое, что замечают люди, это:

слабость в руках и хватке
невнятная речь
слабость в ногах и склонность спотыкаться
слабость плеча, затрудняющая подъем
судороги и подергивания мышц

Позже люди с БДН:

становятся очень слабыми и практически не двигаются
проблемы с речью, дыханием и глотанием

У некоторых людей с БДН развивается деменция.

MND не повлияет на вашу способность:

см.
услышать
запах
вкус
сенсорный

Что вызывает БДН?

Точная причина БДН неизвестна. Вы не можете заразиться MND от кого-то.

Обычно считается, что БДН вызывается сочетанием факторов окружающей среды, образа жизни и генетических факторов. Большинство случаев БДН развиваются без очевидной причины.

Примерно 1 из 10 случаев является «семейным», то есть заболевание передается по наследству. Это происходит из-за генетической мутации или ошибки в гене.

Если у вас есть генетическая мутация, связанная с БДН, ваши дети имеют шанс 50/50 унаследовать эту генетическую мутацию, связанную с БДН.

Если у кого-то в вашей семье есть БДН, другие члены семьи могут быть проверены на генетическую мутацию. Тест назначается после того, как вы встретились с консультантом-генетиком. Вы также получите поддержку и консультации по поводу возможных результатов теста. Тест обычно проводится по образцу крови.

Люди, унаследовавшие генетическую мутацию, имеют высокий шанс развития БДН. Но важно помнить, что не у всех людей с генетической мутацией разовьется БДН.

Когда следует обратиться к врачу?

Если вы заметили какие-либо симптомы раннего БАС, вам следует обратиться к врачу. Если у кого-то в вашей семье есть БДН, ваш врач может проверить вас на генетическую мутацию.

Как диагностируется БДН?

БДН трудно диагностировать при первом появлении симптомов. Ваши симптомы могут быть легкими и неспецифическими и могут быть связаны с другими состояниями. Важно обратиться к врачу, если ваши симптомы не улучшаются.

Не существует ни одного теста для диагностики БАС. Возможно, вам придется пройти ряд тестов. Некоторые из них устранят другие условия.

Ваш лечащий врач может направить вас к неврологу (врачу, специализирующемуся на головном мозге и нервах), который осмотрит вас и проведет различные анализы. Они могут включать:

анализы крови
исследований нервной проводимости для определения того, насколько хорошо работают ваши нервы и мышцы
биопсия мышц

Как лечится БДН?

Больному БАС обычно требуется помощь различных специалистов, например:

врачей общей практики
неврологи
трудотерапевты
физиотерапевты
дефектологов
психологи
медсестры по уходу на дому
социальные работники

Лекарства от БДН не существует. Однако с помощью специалистов можно многое сделать, чтобы:

облегчить ваши симптомы
сохранить качество жизни
держать вас как можно дольше мобильными

Вам может потребоваться помощь устройств и модификаций дома, чтобы облегчить движение и функционирование. К ним могут относиться:

кресло-коляска
технология связи
питание через трубку
вентилятор

Большинство людей с БДН умирают в течение 2–3 лет после развития заболевания. Однако некоторые люди могут жить долго.

См. австралийское руководство MND об уходе в конце жизни для людей, живущих с MND.

Можно ли предотвратить БДН?

Поскольку причина БДН неизвестна, вы ничего не можете сделать для ее предотвращения.

Каковы осложнения БДН?

Осложнения БДН относятся к поздним стадиям заболевания. Это может включать дыхательную недостаточность и паралич.

Ресурсы и поддержка

Ассоциации MND в каждом штате предоставляют индивидуальную поддержку людям с MND.