Абсорбирующие лекарства: Сорбенты для очистки организма и кишечника, список препаратов

Сорбенти: купити препарати при детоксикації онлайн

Покупцям

Покупцям

Кошик

close

24 елементи(ів)

Сортувати заЦіна за зростаннямЦіна за спаданнямЗа відгукамиРейтингЗа популярністю

Ціна за зростанням

Ціна за спаданням

За відгуками

Рейтинг

За популярністю

За популярністю

Фільтр

Показати

12 24 30 60

на сторінці

24 елементи(ів)

Сортувати заЦіна за зростаннямЦіна за спаданнямЗа відгукамиРейтингЗа популярністю

Ціна за зростанням

Ціна за спаданням

За відгуками

Рейтинг

За популярністю

За популярністю

Фільтр

Показати

12 24 30 60

на сторінці

Оновлено: 07.07.2023

Провірено

Зверніть увагу

Сайт add.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникають в результаті використання користувачами інформації, розміщеної на сайті.

Фільтр

Фільтр

Виробник

1. Lab. Biocodex (Франція)

2. Tabula Vita (Україна)

3. Актифарм

4. Борщагівський ХФЗ ЗАТ НВЦ (Україна, Київ)

5. Валартін Фарма (Україна)

6. Ілан Фарм (Україна)

7. Омніфарма ТОВ (Україна, Київ)

8. Орісіл — Фарм ТОВ (Україна, Львів)

9. Фармаком ВТФ ТОВ (Україна, Харків)

Не знайдено

Форма товару

1. Гель

2. Капсули

3. Пакет

4. Пастили

5. Порошок

6. Саше

7. Стік

8. Таблетки

Не знайдено

Бренд

1. Farmakom

2. Tabula Vita

3. АнтиполіZ

4. Атоксіл

5. Біле Вугілля

6. Вугілля активоване

7. Ентеросорбент

8. Ілан Фарм

9. Мультисорб

10. Нео сорб

11. Сорбекс

12. Токсин. NET

13. Угресол

Не знайдено

Призначення

1. Для поліпшення функцій ШКТ

Кількість в упаковці

1. 1

2. 4

3. 6

4. 10

5. 12

6. 20

7. 100

Не знайдено

Головний медикамент

1. Активоване вугілля

2. Атоксіл

3. Кремнію діоксид

4. Сорбекс

Повідомлення

Facebook messenger Telegram Зворотний дзвінок

Розшифрувати рецепт

Онлайн чат

Як вам зручніше з нами звʹязатися?

Скасувати

Кнопка зв’язку

Анонимное лечение алкоголизма – цены от 5500 руб. круглосуточно и анонимно в Клинике наркологии и психиатрии

Анонимное лечение алкоголизма – выход для тех, кто осознает проблему, но не может справиться с пагубным пристрастием самостоятельно. Разочаровавшись в собственных силах, зависимый человек испытывает стыд и неловкость перед окружающими, особенно если ранее клятвенно обещал близким бросить пить. Хроническая алкогольная зависимость опасна тем, что вызывает сильнейшую тягу. Даже понимая серьезность ситуации и твердо решив вернуться к трезвому образу жизни, пациент не способен контролировать болезненную тягу к спиртному. Поэтому без своевременного врачебного вмешательства здесь не обойтись.

Когда требуется лечение от алкоголизма

Несведущие люди считают, что алкоголизм – не болезнь, а просто отсутствие силы воли, неспособность сказать «нет» зависимости. Многие пациенты тщательно скрывают тягу к алкоголю даже от близких родственников и друзей, поскольку боятся осуждения и насмешек. Отсюда – желание решить проблему таким образом, чтобы об этом никто не узнал.

Потребность в анонимном лечении возникает и по другой причине. Обращение в государственную клинику означает обязательную постановку на учет, которая приводит к негативным последствиям. Велика вероятность, что о зависимости пациента узнают на работе или в учебном заведении, а впоследствии возникнут сложности с получением водительских прав, разрешения на ношение оружия и ряда других документов. Таким образом, частный реабилитационный центр, работающий по принципу полной конфиденциальности, становится оптимальным решением.

Анонимное лечение в клинике

Помимо стационара анонимное лечение от алкоголизма возможно в домашних условиях или амбулаторно. Все зависит от степени тяжести, стадии болезни и желаний самого пациента. Многие предпочитают лечиться дома, под присмотром близких, однако мы рекомендуем комплексную терапию в клинике. В этом случае пациент регулярно находится под наблюдением персонала, что позволяет своевременно получить медицинскую помощь и исключить вероятность срывов.

Анонимное лечение алкогольной зависимости начинается со сбора анамнеза. Врач поочередно беседует с клиентом и членами его семьи, чтобы понять:

1. Как давно пациент страдает алкоголизмом.
2. Какому алкоголю отдается предпочтение.
3. Частоту употребления спиртных напитков, количество выпитого за один раз.
4. Случались ли длительные запои.
5. Как сам больной относится к проблеме, насколько оптимистично настроен на лечение.
6. Есть ли зависимые среди членов семьи.

После разговора доктор осматривает пациента, оценивает физическое и психологическое состояние. Обследование завершается выдачей направления на анализы и предварительной постановкой диагноза. Полученная информация помогает определить наиболее результативный и щадящий метод терапии.

Этапы анонимного лечения от алкоголизма в стационаре

Если клиент попадает в наркологический диспансер в состоянии опьянения, не обойтись без детоксикации организма. Процедура включает комплекс мероприятий, позволяющих в минимальные сроки очистить кровь от этилового спирта. Пациенту назначают капельницы с физраствором или глюкозой, абсорбирующие препараты, средства для устранения негативных последствий алкогольных возлияний. При легкой степени алкогольного опьянения процесс занимает 1-2 часа. В самых «запущенных» случаях может потребоваться несколько суток. Когда организм больного чист, проводятся следующие процедуры:

• Восстановление внутренних органов, поврежденных алкоголем. Пациент получает медикаментозные средства для улучшения работы сердца и сосудов, препараты для регенерации и защиты печени. Распространенное последствие алкоголизма – ухудшение функций мозга. В таких случаях доктор выписывает лекарства-ноотропы. Если больного мучает бессонница, затяжные депрессии, могут назначить легкие психотропные препараты.
• Работа с психотерапевтом. Такие сеансы – важная часть лечения. Психотерапия проводится только тогда, когда пациент находится в трезвом, адекватном состоянии, чувствует себя хорошо не только физически, но и морально. Специалисту необходимо убедиться, что клиент полностью осознает свою проблему и готов к прохождению реабилитации.
• Завершающий этап анонимного лечения от алкоголизма в клинике предполагает кодировку. В зависимости от стадии болезни и состояния самого больного назначается медикаментозное, психологическое или лазерное кодирование. В отдельных случаях эффективно работают комбинированные методики – например, сочетание инъекционной терапии и гипноза.

Лечение алкоголизма анонимно в Москве

Анонимное лечение алкоголизма в наркологическом диспансере – прекрасная возможность вернуться к здоровой и счастливой жизни, сохранив свой недуг в тайне. Благодаря нашим реабилитационным программам, вы не просто справитесь с болезнью, а закрепите результат, чтобы никогда не возвращаться к зависимости. Мы не разглашаем личные сведения пациентов – можете быть уверены, что ваша конфиденциальная информация не попадет в чужие руки.

Абсорбция лекарств — клиническая фармакология

By

Jennifer Le

, PharmD, MAS, BCPS-ID, FIDSA, FCCP, FCSHP, Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Калифорнийский университет, Сан-Диего

Рассмотрено/пересмотрено в июне 2022 г. | Изменено в сентябре 2022 г.

Посмотреть обучение пациентов

Абсорбция лекарственного средства определяется физико-химическими свойствами лекарственного средства, составом и путем введения.

Лекарственные формы (например, таблетки, капсулы, растворы), состоящие из лекарственного средства и других ингредиентов, готовят для введения различными путями (например, пероральным, трансбуккальным, сублингвальным, ректальным, парентеральным, местным, ингаляционным). Независимо от пути введения, для всасывания лекарственные средства должны находиться в растворе. Таким образом, твердые формы (например, таблетки) должны быть способны к дезинтеграции и дезагрегации.

Если лекарство не вводится внутривенно, оно должно пересечь несколько полупроницаемых клеточных мембран, прежде чем оно попадет в системный кровоток. Клеточные мембраны представляют собой биологические барьеры, избирательно препятствующие прохождению молекул лекарств. Мембраны состоят в основном из бимолекулярной липидной матрицы, которая определяет характеристики проницаемости мембран. Лекарства могут проникать через клеточные мембраны с помощью

Иногда различные глобулярные белки, встроенные в матрикс, функционируют как рецепторы и помогают транспортировать молекулы через мембрану.

(См. также Обзор фармакокинетики Обзор фармакокинетики Фармакокинетика, иногда описываемая как то, что организм делает с лекарством, относится к движению лекарства в организм, через него и из организма — временной ход его абсорбции, биодоступности, распределения … читать дальше .)

Лекарства диффундируют через клеточную мембрану из области высокой концентрации (например, жидкости желудочно-кишечного тракта) в область низкой концентрации (например, кровь). Скорость диффузии прямо пропорциональна градиенту, но также зависит от растворимости молекулы в липидах, размера, степени ионизации и площади абсорбирующей поверхности. Поскольку клеточная мембрана является липоидной, растворимые в липидах лекарственные вещества диффундируют наиболее быстро. Небольшие молекулы имеют тенденцию проникать через мембраны быстрее, чем более крупные.

Большинство лекарств представляют собой слабые органические кислоты или основания, существующие в неионизированной и ионизированной формах в водной среде. Неионизированная форма обычно является жирорастворимой (липофильной) и легко диффундирует через клеточные мембраны. Ионизированная форма имеет низкую растворимость в липидах (но высокую растворимость в воде, т.е. гидрофильность) и высокое электрическое сопротивление и, таким образом, не может легко проникать через клеточные мембраны.

Доля присутствующей неионизированной формы (и, следовательно, способность лекарства проникать через мембрану) определяется рН окружающей среды и р K а (константа кислотной диссоциации). p K a – это pH, при котором концентрации ионизированной и неионизированной форм равны. При рН ниже р К а преобладает неионизированная форма слабой кислоты, но преобладает ионизированная форма слабого основания. Так, в плазме (рН 7,4) соотношение неионизированных форм к ионизированным для слабой кислоты (например, при р К а 4,4) составляет 1:1000; в желудочном соке (рН 1,4) соотношение обратное (1000:1). Поэтому, когда слабая кислота принимается перорально, большая часть препарата в желудке неионизирована, что способствует диффузии через слизистую оболочку желудка.

Для слабой базы с p K a 4.4, результат обратный; большая часть препарата в желудке ионизирована.

Теоретически слабокислые препараты (например, аспирин) легче всасываются из кислой среды (желудка), чем слабоосновные препараты (например, хинидин). Однако независимо от того, является ли лекарство кислым или щелочным, большая часть абсорбции происходит в тонком кишечнике, потому что площадь поверхности больше, а мембраны более проницаемы ( Пероральное введение. Всасывание лекарств внутрь определяется физико-химическими свойствами лекарства, составом и путем введения). Лекарственные формы (например, таблетки, капсулы, растворы), состоящие из препарата плюс… читать дальше).

Некоторые молекулы с низкой растворимостью в липидах (например, глюкоза) проникают через мембраны быстрее, чем ожидалось. Одной из теорий является облегченная пассивная диффузия: молекула-носитель в мембране обратимо соединяется с молекулой субстрата вне клеточной мембраны, и комплекс носитель-субстрат быстро диффундирует через мембрану, высвобождая субстрат на внутренней поверхности. В таких случаях мембрана переносит только субстраты с относительно специфической молекулярной конфигурацией, а доступность носителей ограничивает процесс. Процесс не требует затрат энергии, и транспорт против градиента концентрации невозможен.

Активный транспорт является избирательным, требует затрат энергии и может включать транспорт против градиента концентрации. Активный транспорт, по-видимому, ограничивается лекарствами, структурно сходными с эндогенными веществами (например, ионами, витаминами, сахарами, аминокислотами). Эти препараты обычно всасываются из определенных участков тонкой кишки.

При пиноцитозе жидкость или частицы поглощаются клеткой. Клеточная мембрана инвагинирует, заключает в себе жидкость или частицы, затем снова сливается, образуя везикулу, которая позже отделяется и перемещается внутрь клетки. Требуются затраты энергии. Пиноцитоз, вероятно, играет небольшую роль в транспорте лекарств, за исключением белковых препаратов.

Чтобы абсорбироваться, лекарство, принимаемое перорально, должно выдерживать воздействие низкого pH и многочисленных желудочно-кишечных (ЖКТ) выделений, включая потенциально разлагающие ферменты. Пептидные препараты (например, инсулин) особенно подвержены деградации и не принимаются перорально. Абсорбция пероральных препаратов включает транспорт через мембраны эпителиальных клеток в желудочно-кишечном тракте. На всасывание влияют

• Различия в рН просвета вдоль желудочно-кишечного тракта

• Площадь поверхности на объем просвета

• Кровоток

• Наличие желчи и слизи

• Характер эпителиальных оболочек

Слизистая оболочка полости рта имеет тонкий эпителий и богатую васкуляризацию, что способствует всасыванию; однако контакт обычно слишком короткий для существенного поглощения. Лекарство, помещенное между деснами и щекой (буккальное введение) или под язык (сублингвальное введение), сохраняется дольше, усиливая абсорбцию.

Желудок обычно является первым органом, в котором происходит интенсивный контакт между лекарственным средством, принимаемым перорально, и желудочно-кишечными жидкостями (обзор см. в [1 Общие ссылки]. Всасывание лекарственного средства определяется физико-химическими свойствами лекарственного средства, составом и путем введения. Лекарственные формы (например, таблетки, капсулы, растворы), состоящие из препарата плюс… читать дальше ]). Хотя желудок имеет относительно большую эпителиальную поверхность, его толстый слизистый слой и короткое время транзита ограничивают всасывание лекарств. Эти свойства желудка могут влиять на рецептуру лекарств и их поведение. Поскольку большая часть абсорбции происходит в тонкой кишке, опорожнение желудка часто является стадией, ограничивающей скорость. Пища, особенно жирная, замедляет опорожнение желудка (и скорость всасывания лекарств), что объясняет, почему прием некоторых лекарств натощак ускоряет всасывание. Лекарства, влияющие на опорожнение желудка (например, парасимпатолитики), влияют на скорость всасывания других лекарств. Пища может усиливать степень всасывания плохо растворимых препаратов (например, гризеофульвина), снижать ее для препаратов, разлагающихся в желудке (например, пенициллин G), или иметь незначительный эффект или не иметь никакого эффекта.

Тонкий кишечник имеет наибольшую площадь поверхности для всасывания лекарств в желудочно-кишечном тракте, и его мембраны более проницаемы, чем в желудке. По этим причинам большинство лекарств всасывается в основном в тонком кишечнике, а кислоты, несмотря на их способность в качестве неионизированных лекарств легко проникать через мембраны, всасываются быстрее в кишечнике, чем в желудке (для обзора см. всасывание определяется физико-химическими свойствами препарата, формой его введения и способом введения.Лекарственные формы (например, таблетки, капсулы, растворы), состоящие из препарата плюс… читать далее ]). Внутрипросветный рН составляет от 4 до 5 в двенадцатиперстной кишке, но постепенно становится более щелочным, приближаясь к 8 в нижнем отделе подвздошной кишки. Микрофлора ЖКТ может снижать абсорбцию. Снижение кровотока (например, при шоке) может снизить градиент концентрации на слизистой оболочке кишечника и снизить абсорбцию за счет пассивной диффузии.

Время прохождения через кишечник может влиять на всасывание лекарств, особенно для лекарств, которые всасываются за счет активного транспорта (например, витамины группы В), медленно растворяются (например, гризеофульвин) или являются полярными (т. е. с низкой растворимостью в липидах; например, многие антибиотики).

Для обеспечения максимальной приверженности врачи должны назначать детям пероральные суспензии и жевательные таблетки. Обзор UNGAP. Eur J Pharm Sci 134:153-175, 2019. doi:10.1016/j.ejps.2019.04.013

Препараты, вводимые внутривенно, попадают в системный кровоток напрямую. Однако лекарства, вводимые внутримышечно или подкожно, должны пересечь одну или несколько биологических мембран, чтобы попасть в системный кровоток. Если белковые препараты с молекулярной массой > 20 000 г/моль вводят в/м или подкожно, их перемещение через капиллярные мембраны настолько медленное, что большая часть абсорбции происходит через лимфатическую систему. В таких случаях доставка лекарственного средства в системный кровоток происходит медленно и часто не полностью из-за пресистемного метаболизма (метаболизм лекарственного средства до того, как оно достигнет системного кровообращения) протеолитическими ферментами в лимфатических сосудах.

Перфузия (поток крови/грамм ткани) сильно влияет на капиллярную абсорбцию небольших молекул, введенных в/м или подкожно. Таким образом, место инъекции может влиять на скорость всасывания. Абсорбция после в/м или подкожной инъекции может быть замедленной или неустойчивой для солей плохо растворимых оснований и кислот (например, парентеральная форма фенитоина) и у пациентов с плохой периферической перфузией (например, при гипотензии или шоке).

Формы с контролируемым высвобождением предназначены для уменьшения частоты дозирования препаратов с коротким периодом полувыведения и продолжительностью действия. Эти формы также ограничивают колебания концентрации лекарственного средства в плазме, обеспечивая более равномерный терапевтический эффект при минимизации побочных эффектов. Скорость всасывания замедляется путем покрытия частиц лекарственного средства воском или другим нерастворимым в воде материалом, путем помещения лекарственного средства в матрицу, которая медленно высвобождает его во время прохождения через желудочно-кишечный тракт, или путем образования комплекса лекарственного средства с ионообменными смолами. Большая часть всасывания этих форм происходит в толстой кишке. Раздавливание или иное повреждение таблетки или капсулы с контролируемым высвобождением часто может быть опасным.

Трансдермальные формы с контролируемым высвобождением предназначены для высвобождения препарата в течение длительного периода времени, иногда в течение нескольких дней. Лекарства для чрескожной доставки должны иметь подходящие характеристики проникновения через кожу и высокую эффективность, поскольку скорость проникновения и область применения ограничены.

Многие парентеральные формы, не предназначенные для внутривенного введения, предназначены для поддержания концентрации препарата в плазме. Абсорбция противомикробных препаратов может быть увеличена путем введения их относительно нерастворимых солей (например, бензатина пенициллина G) внутримышечно. Для других препаратов суспензии или растворы в неводных растворителях (например, кристаллические суспензии для инсулина) предназначены для замедления всасывания.

Название препарата	Выбор сделки
аспирин	Anacin Adult Low Strength, Aspergum, Aspir-Low, Aspirtab, Aspir-Trin, Bayer Advanced Aspirin, Bayer Aspirin, Bayer Aspirin Extra Strength, Bayer Aspirin Plus, Bayer Aspirin Regimen, Bayer Children’s Aspirin, Bayer Extra Strength, Bayer Extra Strength Plus , Bayer Genuine Aspirin, Bayer Low Dose Aspirin Regimen, Bayer Womens Aspirin, BeneHealth Aspirin, Bufferin, Bufferin Extra Strength, Bufferin Low Dose, DURLAZA, Easprin, Ecotrin, Ecotrin Low Strength, Genacote, Halfprin, MiniPrin, St. Joseph Adult Low Strength , Аспирин Святого Иосифа, VAZALORE, Аспирин Zero Order Release, ZORprin
хинидин	Квинаглюте, Квинора
инсулин	Афрезза, Эксубера
гризеофульвин	Фульвицин P/G, Фульвицин U/F, Грифулвин V, Гризактин, Gris-Peg
пенициллин	Пфайзерпен
фенитоин	Дилантин, Дилантин Инфатабс, Дилантин-125, Фенитек
пенициллин бензатин	Бициллин Л-А, Пермапен

ПРИМЕЧАНИЕ: Это профессиональная версия. ПОТРЕБИТЕЛИ: Посмотреть потребительскую версию

Авторские права © 2023 Merck & Co., Inc., Рэуэй, Нью-Джерси, США и ее филиалы. Все права защищены.

Проверьте свои знания

Пройди тест!

Поглощение лекарств — Лекарства — Справочник MSD, версия для потребителей

By

Jennifer Le

, PharmD, MAS, BCPS-ID, FIDSA, FCCP, FCSHP, Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Калифорнийский университет, Сан-Диего

Рассмотрено/пересмотрено в июне 2022 г. | Изменено в сентябре 2022 г.

ПОСМОТРЕТЬ ПРОФЕССИОНАЛЬНУЮ ВЕРСИЮ

Абсорбция лекарственного средства — это поступление лекарственного средства в кровоток после приема.

(См. также Введение в введение и кинетику лекарств. Введение в введение и кинетику лекарств. См. «Наномедицина» для обзора всех способов, с помощью которых нанотехнологии улучшили доставку лекарств. Введение лекарств — это введение лекарства одним из нескольких способов ( Кинетика лекарств… читать далее .)

Всасывание влияет на биодоступность — насколько быстро и в какой степени лекарство достигает намеченной цели (места) действия. Факторы, влияющие на абсорбцию (и, следовательно, на биодоступность), включают

• Способ разработки и производства лекарственного препарата

• Его физические и химические свойства

• Другие ингредиенты, которые он содержит

• Физиологические особенности человека, принимающего препарат

• Как препарат хранится

Лекарственный продукт – это фактическая лекарственная форма лекарства – таблетка, капсула, суппозиторий, трансдермальный пластырь или раствор. Он состоит из лекарственного средства (активного ингредиента) и добавок (неактивных ингредиентов). Активный ингредиент — это химическое вещество (лекарство), которое принимается для достижения желаемого эффекта (например, снижения артериального давления). Добавки (неактивные ингредиенты, такие как разбавители, стабилизаторы, разрыхлители и смазывающие вещества) смешивают с лекарством, чтобы облегчить его проглатывание или облегчить его расщепление в желудочно-кишечном тракте. Например, для изготовления таблеток смесь активного/неактивного ингредиента может быть сформована в мелкие гранулы и спрессована в таблетированную форму. Тип и количество добавок и степень прессования влияют на то, как быстро распадается таблетка и как быстро всасывается лекарство. Производители лекарств регулируют эти переменные, чтобы оптимизировать абсорбцию.

Поскольку лекарственные препараты, содержащие одно и то же лекарство (активный ингредиент), могут иметь разные неактивные ингредиенты, абсорбция препарата из разных продуктов может различаться. Таким образом, эффекты лекарства, даже в одной и той же дозе, могут варьироваться от одного лекарственного препарата к другому. Лекарственные препараты, которые не только содержат один и тот же активный ингредиент, но и вырабатывают практически одинаковые уровни в крови в одни и те же моменты времени, считаются биоэквивалентными (см. Биоэквивалентность и взаимозаменяемость непатентованных лекарственных средств Биоэквивалентность и взаимозаменяемость непатентованных лекарственных средств для лечения заболеваний.) Когда одна компания разрабатывает генерическую версию фирменного препарата другой компании, эксперты новой компании… читать далее ). Биоэквивалентность обеспечивает терапевтическую эквивалентность (то есть получение одного и того же терапевтического эффекта), а биоэквивалентные продукты являются взаимозаменяемыми.

Если таблетка высвобождает лекарство слишком быстро, его уровень в крови может стать слишком высоким, вызывая чрезмерную реакцию. Если таблетка не высвобождает лекарство достаточно быстро, большая часть лекарства может выводиться с калом, не всасываясь, и его уровень в крови может быть слишком низким. Производители лекарств формулируют таблетки так, чтобы высвобождать лекарство с желаемой скоростью.

Капсулы состоят из лекарств и добавок в желатиновой оболочке. Оболочка набухает и высвобождает свое содержимое при намокании. Обычно это происходит быстро. Размер частиц препарата и свойства добавок влияют на скорость растворения и всасывания препарата. Лекарства, как правило, быстрее всасываются из капсул, наполненных жидкостью, чем из капсул, наполненных твердыми частицами.

Если перорально вводимое лекарство повреждает слизистую оболочку желудка или разлагается в кислой среде желудка, таблетка или капсула лекарства может быть покрыта веществом, предназначенным для предотвращения его растворения, пока оно не достигнет тонкой кишки. Эти защитные покрытия описываются как энтеросолюбильные покрытия. Чтобы эти покрытия растворились, они должны вступить в контакт с менее кислой средой тонкой кишки или с находящимися там пищеварительными ферментами. Однако покрытия не всегда растворяются должным образом. Таблетку или капсулу можно вывести с калом в неизменном виде, особенно у пожилых людей.

Некоторые лекарственные препараты специально разработаны для медленного высвобождения их активных ингредиентов или повторяющихся небольших количеств с течением времени — обычно в течение 12 часов или более. Эта лекарственная форма называется модифицированным высвобождением, контролируемым высвобождением, замедленным высвобождением или пролонгированным высвобождением.

Ряд других факторов может влиять на абсорбцию и биодоступность препарата, принимаемого внутрь. Физиологические характеристики включают

• Сколько времени занимает опорожнение желудка

• Какова кислотность (pH) желудка

• Как быстро препарат проходит через пищеварительный тракт

Другие факторы включают возраст человека, пол, уровень физической активности и уровень стресса.

Пища, другие лекарства и расстройства пищеварения могут влиять на всасывание и биодоступность лекарств.