Препарат для концентрации внимания: Таблетки для памяти детям 12 лет. Лекарства для памяти, внимания.

Лекарства и безопасное вождение автомобиля

«лечитесь, но за руль не садитесь!»

  Автомобиль практически для каждого человека, который управляет им, становится олицетворением свободы в передвижении. Однако для того, чтобы управлять автомобилем, нужно уметь водить и быть в состоянии нормально совершать все необходимые действия. На способность водить может повлиять любой фактор психического или физиологического состояния организма. Сильно повлиять на это могут и многие лекарства. И если не знать об этом или небрежно относится к этому знанию — можно подвернуть опасности свою жизнь и жизни своих пассажиров.
   У любого препарата обязательно есть побочные эффекты, особенно у тех лекарств, которые принимаются регулярно, например, от хронических заболеваний (часто угнетают центральную нервную систему, вызывают вялость и сонливость, нарушают координацию движений). Также влияние оказывают препараты, принимаемые самостоятельно от легкого недомогания (ОРЗ,грипп),а также широко рекламируемые или просто популярные средства.

Даже простые таблетки от головной боли могут сильно повлиять на способность управлять машиной. Если их принимает водитель, риск аварии на дороге многократно возрастает.
   3 основных правила которые помогут водителю определить, относится ли лекарство к опасной группе.
   Правило первое. Читайте аннотацию к препарату. К предупреждению «Не следует водить транспортные средства и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания» относиться нужно чрезвычайно серьезно.
   Правило второе. Если в аннотации указано, что препарат принадлежит к группе нейролептиков, антидепрессантов, транквилизаторов, седативных, снотворных или препаратов лития, знайте, что все они относятся к психотропным средствам. После их приема за руль лучше не садиться.

   Правило третье. Иногда в аннотациях к лекарствам дается совет: «Будьте особенно осторожны в начале лечения. Если препарат переносится хорошо, полностью отказываться от вождения автомобиля не стоит». Это тоже не лучшая рекомендация.

   АПТЕЧКА ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ:

•   нейролептики: тормозят работу центральной нервной системы, не нарушая сознания;
•   антидепрессанты: влияют на координацию движений.;
•   транквилизаторы: подавляют беспокойство, тревогу, страхи и в то же время снижают способность концентрировать внимание и нарушают координацию движений;
•   препараты лития: при долгом использовании ослабляют концентрацию внимания;
•   все препараты со снотворным и седативным(успокаивающим) действием;
•   заторможенность вызывают некоторые понижающие артериальное давление препараты, практически все антигистаминные средства, используемые для лечения аллергий, и наркотические вещества, близкие к морфину, – так называемые опиоиды;
  Малейший глоток алкоголя (даже лечебной микстуры) вкупе с таблеткой может обернуться трагедией на дороге.
•   бета-блокаторы: их используют для лечения не только гипертонии, но и ишемической болезни сердца и при некоторых сердечных аритмиях. Перед дорогой лучше их не принимать;
•   растительные препараты с успокоительным действием, особенно в сочетании с лекарствами, повышающими активность;
•   препараты от диареи, которые оказывают затормаживающее действие на центральную нервную систему.

   Эксперты в фармакологии в первую очередь советуют обращать внимание на то, как реагирует организм на прием того или иного лекарства, и если при лечении им возникают опасные побочные эффекты, то надо избегать вождения автомашины в этот период. Лечащий врач всегда поможет разрешить сомнения и провести коррекцию назначенной терапии, изменив схему лечения.

Здоровья и безопасной дороги!!!!

Как выбрать лучшее средство от аллергии – статья на сайте Аптечество, Нижний Новгород

Аллергия – это защитная реакция иммунной системы, направленная на борьбу с инородными для организма веществами. Симптомы болезни проявляются вследствие ошибочного восприятия безвредного постороннего материала, в качестве опасного для организма. Чтобы избавиться от подобной реакции, нужно знать, что лучше принимать от аллергии.

Симптомы аллергии

Защитная реакция организма может вызывать сильный дискомфорт или быть опасной для жизни и здоровья человека. К основным симптомам аллергии относятся:

• чихание, слезотечение, жидкие выделения из пазух носа;

• сухой кашель, дыхание становится затрудненным и прерывистым;

• нехватка воздуха, вызванная отеком дыхательной системы;

• высыпания и покраснения на коже, зуд.

Лучший препарат от аллергии сможет блокировать воздействие инородных тел на организм человека. 

Классификация препаратов

Лекарства от аллергии делятся на 3 большие группы. Классификация проводится по способу воздействия:

• Антигистаминные – блокируют образование гистамина в организме человека. Считаются лучшим лекарством от аллергии, так как воздействуют на причину реакции, а не устраняют симптомы. 

• Стероиды – уменьшают воспалительный процесс, назначаются при воздействии болезни на дыхательную систему человека.

• Противоотечные – снижают отечность в носовых пазухах, применяются в качестве дополнительных методов лечения, направленных на снятие симптомов.

Препараты 1 поколения

Основное действующее вещество проникает напрямую в нервную систему, что позволяет быстро купировать симптомы болезни. 

Плюсы:

Недостатки:

• при длительном применении вызывают привыкание, поэтому подходят только для разового снятия симптомов.

• вызывают побочную реакцию в виде сонливости, заторможенности, головной боли.

Лучшие таблетки от аллергии, относящиеся к 1 поколению:

• Димедрол – применяется для оказания быстрой помощи во время приступа, не подходит для детей;

• Супрастин – по сравнению с другими лекарствами группы обладает наименьшим количеством побочных реакций;

• Тавегил – время действия активного вещества составляет 8 часов, что значительно дольше других таблеток, относящихся к 1 поколению.

Лекарства 1 поколения быстро воздействуют на очаг болезни и помогают снять симптомы аллергии в наиболее короткие сроки. 

Препараты 2 поколения

Антигистаминные средства, относящиеся ко 2 поколению лишены недостатков предыдущей версии лекарств.

Плюсы:

• восстанавливают иммунную систему, можно использовать для разового приема или курсовой терапии, не вызывают привыкания;

• не вызывают побочных реакций организма, характерных для 1 поколения лекарств;

• блокируют симптомы аллергии на 24 часа. 

Недостатки:

Отвечая на вопрос, какие таблетки от аллергии лучше, стоит рассмотреть следующие препараты 2 поколения:

• Фенистил – выпускаются в форме капель или геля, что позволяет принимать препарат внутрь или же использовать для местного воздействия;

• Кларитин – безопасный препарат с мягким воздействием на организм. Подходит для детей с 3 лет, взрослых и пожилых людей. Не вызывает нарушения концентрации внимания, сонливости;

• Гисталонг – отличается длительным воздействием, подходит для курсового лечения хронической формы болезни. 

Лекарства второй группы являются усовершенствованным аналогом первых препаратов против аллергии.

Препараты 3 поколения

Официально 3 поколения антигистаминных лекарств не существует. Однако, современные препараты второй группы считаются лучшими средствами от аллергии на сегодняшний день.  

Плюсы:

• разрешены для детей, пожилых людей. Не воздействуют на сердечно-сосудистую систему;

• обладают наименьшим количеством побочных реакций, совместимы с управлением автомобилей;

• действие наступает через 2 часа после приема, держится до 48 часов.

Минусы:

Лекарства 3 поколения:

• Зодак — лучшие капли от аллергии, которые быстро устраняют симптомы и действуют на протяжении 2 суток. Также выпускаются в форме таблеток;

• Цетрин – эффективно снимает отек и другие симптомы болезни;

• Эриус – действие препарата начинается в течение нескольких минут после приема, что позволяет быстро снимать аллергическую реакцию. 

Однозначно выделить самые лучшие таблетки от аллергии невозможно. Каждое поколение препаратов используется в различных целях. Для курсового приема и устранения симптомов рекомендуется выбирать лекарства последнего поколения. Подобрать действенные таблетки или капли можно на консультации с лечащим врачом.

Студенты колледжа принимают препараты от СДВГ для улучшения оценок

Основные моменты истории

Исследователь обнаружил, что 30% студентов незаконно употребляли препараты от СДВГ Adderall или Ritalin

«Я более мотивирован. Я не сосредотачиваюсь ни на чем другом», — говорит пользователь

Эксперт говорит, что такие препараты, как Adderall, могут вызывать дрожь, головные боли, проблемы с желудком

Си-Эн-Эн —

Джаред Габай похож на многих других студентов колледжа. Когда ему предстоит важное испытание, он обращается к тому, что называется «учебным препаратом», чтобы немного подбодрить себя.

«Я более целеустремленный. Я не сосредотачиваюсь ни на чем другом», — говорит выпускник Обернского университета о приеме наркотиков. «Если у меня есть бумага, это все, что я делаю. Никаких отвлекающих факторов, никакого общения, просто продолжайте. “

Габай принимает рецептурный препарат Adderall, предназначенный для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности, или СДВГ. У него нет СДВГ или рецепта, но ему нетрудно достать лекарство. «Это просто — не схематично и не воспринимается плохо», — говорит он. «Может быть, простое сообщение или телефонный звонок. «Эй, не против, если я возьму аддерол? У меня впереди длинная ночь». Приняв таблетку, он берется за книги в своей комнате общежития, протягивая всю ночь за учебой.

Это сцена, которая разыгрывается в кампусах колледжей по всей территории Соединенных Штатов.

Алан ДеСантис, профессор и исследователь из Университета Кентукки, отслеживал употребление там исследуемых наркотиков. «Ей злоупотребляют чаще, чем марихуаной, и ее легче достать», — говорит он. Исследование ДеСантиса показало, что 30% студентов университета незаконно употребляли стимуляторы, такие как препараты от СДВГ Adderall или Ritalin. Числа увеличиваются с старшеклассниками. Исследование показало, что половина всех младших и пожилых людей употребляли наркотики, и 80% старшеклассников в братствах и женских клубах принимали их.

Adderall является амфетамином и может вызывать привыкание. Федеральное правительство перечисляет его как препарат списка II. Наркотики этой категории, согласно законодательству США, имеют «самый высокий потенциал злоупотребления и профиль зависимости среди всех лекарств, имеющих медицинское значение».

Доктор Рэймонд Котвики, доцент кафедры психиатрии медицинского факультета Университета Эмори в Атланте, говорит, что беспокоится о студентах, которые могут принимать эти препараты. «Они могут вызывать эйфорию, они могут временно облегчать жизнь… но в долгосрочной перспективе возникают серьезные проблемы как с точки зрения мышления, так и с настроением, может быть, даже с функциональностью».

Котвики, который также является медицинским директором психиатрического лечебного учреждения Skyland Trail в Атланте, говорит, что такие препараты, как Adderall, могут вызывать дрожь, головные боли, проблемы с желудком или даже в конечном итоге привести к психозу, психическому расстройству, которое включает потерю контакта с реальностью. Кроме того, он беспокоится о том, что на студентов оказывают давление, чтобы они были совершенными, говоря: «Если вы студент и чувствуете, что недостаточно хороши, чтобы делать что-то без помощи извне, это укрепляет идею, которая может привести к целому ряду различных проблем».

Студенты, видимо, так не считают. Еще одна показательная статистика из исследования ДеСантиса в Университете Кентукки заключается в том, насколько опасны, по мнению студентов, эти стимуляторы, улучшающие когнитивные функции. Они говорят, что считают Adderall немного более опасным, чем безалкогольный напиток Mountain Dew, и далеко не таким опасным, как употребление пива и курение.

Прием наркотиков без рецепта или покупка контролируемых веществ является незаконным, и учащиеся, употребляющие наркотики, могут быть привлечены к ответственности.

Но для таких студентов, как Габай, использование учебных препаратов настолько распространено, что они не видят в этом проблемы. «Я бы посмотрел, как там закон, — говорит он. «Я считаю это своего рода неписаным правилом. Это принято. … Это нормально, если вы получаете это только за одну вещь. Если вы постоянно используете его и не прописали, это переходит черту».

Некоторые ученые считают, что препараты, улучшающие когнитивные функции, должны быть тщательно легализованы и доступны для такого рода использования. В журнале Nature в 2008 году в комментарии пятерых исследователей говорилось: «Мы должны приветствовать новые методы улучшения работы нашего мозга». Они добавили: «Безопасные и эффективные усилители когнитивных функций принесут пользу как человеку, так и обществу».

Габай говорит, что препарат работает на него. «Просто у меня сейчас очень хорошее настроение», — говорит он, выходя из здания университета. «Я просто отлично справился с тестом. Я все еще чувствую некоторые эффекты, но они начинают стираться».

Он сдал тест и получил пятерку в классе. Это то, что Габай видел случающимся снова и снова с тех пор, как начал принимать исследуемые препараты. Он говорит, что раньше получал пятерки, но теперь с помощью аддерола у него четверки и пятерки.

Фармакокинетика стала проще 10 Фармакодинамика – зависимость концентрация-эффект

1. Что такое фармакодинамика?

До сих пор в этой серии рассматривалось, как лекарства всасываются, распределяются и выводятся из организма в фармакокинетической фазе действия лекарств. Для получения терапевтических или токсических эффектов лекарства взаимодействуют с рецепторами организма в фармакодинамической фазе действия лекарства. Лекарство в тканях, где обычно происходит взаимодействие лекарство-рецептор, находится в равновесии с несвязанным лекарством в плазме.

2. Как действуют наркотики?

Лекарства обычно структурно специфичным образом взаимодействуют с белковым рецептором. Это активирует систему вторичных мессенджеров, которая вызывает биохимический или физиологический ответ, т.е. изменения концентрации внутриклеточного кальция приводят к сокращению или расслаблению мышц. Наиболее распространенными рецепторами являются трансмембранные рецепторы, связанные с белками, связывающими гуанозинтрифосфат (G-белки), которые активируют системы вторичных мессенджеров, такие как аденилатциклаза (бета-адренорецепторы) или путь инозитолтрифосфата (альфа-адренорецепторы).

Препарат, который связывается с рецептором и вызывает максимальный ответ, называется полным агонистом; лекарство, которое связывается и вызывает меньший ответ, чем максимальный, называется частичным агонистом. Препараты, которые связываются, но не активируют системы вторичных мессенджеров, называются антагонистами. Антагонисты могут производить эффекты, только блокируя доступ естественного медиатора (агониста) к рецептору. Таким образом, бета-блокаторы вызывают относительно небольшое изменение частоты сердечных сокращений при введении субъектам в состоянии покоя, поскольку у них низкий симпатический тонус и мало норадреналина (естественного агониста), который должен противодействовать бета-рецептору. Таким образом, эффекты бета-блокаторов измеряют после стимуляции симпатической системы (обычно с помощью физических упражнений), т.е. степень блокирования тахикардии, вызванной физической нагрузкой. Частичные агонисты действуют в отсутствие агониста, но действуют как антагонисты в присутствии полного агониста. Пиндолол, бета-блокатор, который является частичным агонистом, вызывает меньшее снижение частоты сердечных сокращений, чем чистые антагонисты, такие как пропранолол.

Избирательность действия лекарств связана со структурной специфичностью связывания лекарств с рецепторами. Пропранолол одинаково хорошо связывается с бета1 и бета ₂ адренорецепторами, тогда как атенолол и метопролол избирательно связываются с бета1 адренорецепторами и блокируют их (являются антагонистами по отношению к ним). Сальбутамол является селективным агонистом бета2-адренорецепторов и в этом случае дополнительная селективность достигается за счет ингаляции препарата непосредственно к месту его действия в легких.

3. Как зависит действие лекарства от концентрации?

Взаимодействие лекарства с рецептором включает его связывание с рецептором таким же структурно специфичным способом, каким субстрат связывается с активным центром фермента. Поэтому то же уравнение и аналогичные параметры используются для описания взаимосвязи влияния концентрации (рис. 1). Аффинность лекарственного средства к рецептору описывается ЕС50, концентрацией лекарственного средства, необходимой для получения половины максимального ответа. Различные действия лекарств, такие как терапевтические и побочные эффекты, часто связаны с тем, что лекарство связывается с разными рецепторами с разными значениями EC50. В идеале побочные эффекты должны возникать при более высоких концентрациях препарата, чем терапевтический эффект. Отношение побочного действия EC50/терапевтического эффекта EC50 дает некоторую меру безопасности препарата и называется терапевтическим индексом.

На рис. 1А показана зависимость влияния концентрации лекарственного средства. По мере увеличения концентрации препарата ответ возрастает до максимума, и в этот момент происходит насыщение рецептора. На рис. 1В показана кривая, построенная с использованием логарифмической оси концентрации (x). Кривые реакции на концентрацию часто строят таким образом, поскольку часть кривой между 20% и 80% максимального ответа является приблизительно линейной, и этот участок кривой чаще всего относится к лекарствам в терапевтических концентрациях. Повышение концентрации лекарственного средства выше 80% максимального ответа дает очень мало дополнительных терапевтических эффектов, но увеличивает риск побочных эффектов.

Этот тип кривой «концентрация-реакция» получают путем измерения непрерывного параметра, такого как артериальное давление или частота сердечных сокращений, вызванная физической нагрузкой, при различных концентрациях препарата. Она известна как градуированная кривая реакции на концентрацию.

4. Как меняется реакция со временем после однократного приема лекарства?

После однократного приема концентрация препарата падает экспоненциально со временем – логарифм концентрации препарата линейен со временем (см. рис. 2 и статью 3 «Половина жизни» Aust Prescr 1988; 11:57-9). Из фиг. 1В видно, что логарифм концентрации лекарственного средства также является линейным с ответом в диапазоне 20-80% от максимального ответа. Таким образом, в этом диапазоне отклик падает линейно со временем (рис. 2). Если доза препарата достаточно велика, чтобы создать концентрацию, вызывающую максимальный ответ, ответ будет меняться очень мало, пока концентрация препарата не упадет до концентрации, вызывающей примерно 80% максимального ответа (рис. 2). Продолжительность действия может быть увеличена за счет увеличения дозы, но существует риск возникновения большего количества побочных эффектов, если только препарат не имеет большого терапевтического индекса. Бета-блокаторы обычно назначают один или два раза в день, несмотря на короткий период полувыведения. Это, по крайней мере частично, связано с тем, что они имеют большой терапевтический индекс, а используемые дозы достаточно велики для получения максимального эффекта в течение значительной части интервала между дозами.

Рис. 1А Зависимость концентрации лекарства от эффекта описывается той же функцией, что и зависимость скорости фермента от концентрации субстрата. E — эффект при концентрации лекарства C, Emax — максимальный эффект при высоких концентрациях лекарства, когда все рецепторы заняты лекарством, а EC50 — концентрация лекарства, дающая полумаксимальный эффект. Это простейшая форма зависимости концентрации от эффекта, и иногда для объяснения наблюдаемых эффектов требуются более сложные выражения.

Рис. 1Б При построении полулогарифмического графика кривая на рис. 1А приобретает сигмоидальную форму, но становится приблизительно линейной между 20% и 80% максимального эффекта, диапазон, обычно наблюдаемый для препаратов, применяемых в терапевтических дозах.

Рис. 2 Динамика концентрации препарата и реакции после однократного приема. Концентрация снижается экспоненциально. Если начальная концентрация достаточно высока, чтобы находиться в области максимального отклика (см. рис. 1), эффект вначале мало меняется при снижении концентрации. В этом случае при снижении концентрации препарата со 100 мг/л до 4 мг/л эффект падает только с 99% до 80% от максимального эффекта. В этом случае уменьшение эффекта является приблизительно линейным во времени между 80% и 20% максимального эффекта. Если бы доза была такой, что начальная концентрация составляла около 4 мг/л, что давало примерно 80% максимального эффекта, снижение эффекта было бы линейным во времени сразу после введения дозы. Использовались следующие параметры: исходная концентрация препарата (Co) = 100 мг/л; Емакс = 100; EC50 = 1 мг/л; константа скорости выведения k = 0,35/час (период полувыведения = 2 часа).

5. Как определяется терапевтический диапазон (окно)?

Альтернативный способ построения кривой эффекта концентрации заключается в определении процента популяции пациентов, демонстрирующих определенный ответ при различных концентрациях препарата. Например, при применении фенитоина терапевтический ответ может быть определен как >80% снижение частоты приступов, а побочный эффект определяется как доля пациентов, у которых развивается нистагм при взгляде в сторону. Они называются количественными (популяционными) кривыми отклика на концентрацию и имеют ту же форму и параметры, что и упомянутые выше градуированные кривые отклика на концентрацию.

На рис. 3 показаны количественные (популяционные) кривые реакции на концентрацию, которые могут возникнуть для терапевтических и побочных эффектов фенитоина с диапазоном терапевтических концентраций (окном) 1020 мг/л. В верхней части терапевтического диапазона не у всех пациентов будет терапевтический ответ, а в пределах «терапевтического диапазона» у значительного числа пациентов могут возникать побочные эффекты. Поскольку терапевтические диапазоны определяются для популяции, их необходимо тщательно интерпретировать по отношению к отдельным пациентам.

Рис. 3 Квантовые (популяционные) кривые концентрация-реакция и концепция терапевтического диапазона (окна). Количественные кривые концентрация-реакция строятся путем определения кумулятивного процента популяции пациентов с дискретным терапевтическим или побочным эффектом. Такие кривые показаны для противосудорожного средства фенитоина. Хотя некоторые пациенты реагируют на более низкие концентрации, наиболее часто используемый терапевтический диапазон составляет 10-20 мг/л (заштрихованная область), что дает терапевтический ответ (уменьшение частоты приступов) у большинства пациентов с приемлемой частотой побочных эффектов (например, нистагм, атаксия).

6. Когда концентрация препарата не является хорошим индикатором ответа?

и. Препараты применяют в концентрациях, дающих максимальный ответ (рис. 2).

ii. Наркотики «бей и беги». Некоторые лекарства действуют необратимо. классические ингибиторы МАО или влияние аспирина на циклооксигеназу тромбоцитов. Прекращение этих эффектов зависит от синтеза новых МАО или тромбоцитов, поэтому нет никакой связи между концентрацией препарата и эффектом.

III. Отсроченная раздача. Место действия лекарства находится в месте, в котором лекарство медленно распространяется. Примером может служить дигоксин (см. статью 2 «Объем распределения» Aust Prescr 19).88;11:36-7). Эффект усиливается по мере падения концентрации препарата за счет перераспределения. Концентрации препарата вскоре после приема дозы вызывают меньший эффект, чем те же концентрации вызывают позже, когда произошло распределение к месту действия.
Это приводит к гистерезису против часовой стрелки в зависимости концентрации от эффекта (рис. 4А).

iv. Измеряется «неправильный» эффект. Например, после первой дозы влияние варфарина на протромбиновое время усиливается по мере снижения концентрации варфарина. Скорость наступления эффекта измеряется скоростью распада существующих факторов свертывания крови. Однако прямое влияние варфарина заключается в скорости синтеза фактора свертывания крови. Если это определяется напрямую, концентрация варфарина хорошо коррелирует с реакцией.

v. Развивается острая толерантность (тахифилаксия). Примерами являются амфетамины или кокаин. Концентрации препарата вскоре после однократной дозы вызывают больший эффект, чем те же концентрации вызывают в более позднее время. Это приводит к гистерезису по часовой стрелке в зависимости от концентрации (рис. 4B).

Рис. 4

Петли гистерезиса по часовой и против часовой стрелки. Точки представляют собой измерения реакции концентрации, сделанные в разное время после введения дозы.