На спине появились после загара белые пятна. Белые пятна после загара: причины появления и методы лечения

Почему на коже появляются белые пятна после загара. Какие заболевания могут вызывать гипопигментацию кожи. Как лечить и предотвратить появление белых пятен после пребывания на солнце. Когда необходимо обратиться к дерматологу.

Причины появления белых пятен после загара

Белые пятна на коже после пребывания на солнце могут возникать по разным причинам. Рассмотрим основные факторы, приводящие к появлению участков депигментации:

Грибковые инфекции кожи (например, отрубевидный лишай)
Аутоиммунные заболевания (витилиго)
Дефицит витаминов и микроэлементов
Чрезмерное воздействие ультрафиолета
Наследственная предрасположенность
Гормональные нарушения

Наиболее частой причиной является грибковая инфекция отрубевидный лишай. Грибок нарушает выработку меланина в поверхностных слоях кожи, из-за чего образуются характерные светлые пятна.

Отрубевидный лишай как основная причина

Отрубевидный лишай (разноцветный лишай) — это поверхностная грибковая инфекция кожи, вызываемая дрожжеподобными грибками рода Malassezia. Заболевание характеризуется появлением мелких пятен светло-коричневого или розоватого цвета, которые со временем сливаются в более крупные очаги.

При воздействии солнечных лучей пораженные участки кожи не темнеют, в результате чего образуются белые пятна на фоне загорелой кожи. Отрубевидный лишай чаще всего локализуется на груди, спине, плечах — в местах с повышенным потоотделением.

Как распознать отрубевидный лишай?

Основные признаки отрубевидного лишая:

Мелкие пятна овальной или округлой формы
Цвет пятен варьируется от светло-коричневого до розового

При загаре пятна становятся белыми на фоне темной кожи
Легкое шелушение пораженных участков
Отсутствие зуда и воспаления

При подозрении на отрубевидный лишай рекомендуется обратиться к дерматологу для подтверждения диагноза и назначения лечения.

Витилиго и другие аутоиммунные заболевания

Витилиго — это аутоиммунное заболевание, при котором нарушается выработка меланина и на коже появляются белые пятна различных размеров и форм. В отличие от отрубевидного лишая, при витилиго:

Пятна имеют четкие границы
Пятна не шелушатся
Отсутствует сезонность в появлении пятен
Пятна могут увеличиваться в размерах

Витилиго — хроническое заболевание, требующее длительного лечения под наблюдением врача. Кроме витилиго, белые пятна на коже могут быть симптомом других аутоиммунных заболеваний, например, красной волчанки или склеродермии.

Дефицит витаминов и микроэлементов

Недостаток определенных витаминов и минералов в организме может привести к нарушению пигментации кожи. Наиболее важными для нормальной выработки меланина являются:

Витамин B12
Витамин D
Витамин E
Фолиевая кислота
Медь
Цинк

При дефиците этих веществ кожа может неравномерно реагировать на воздействие ультрафиолета, что приводит к появлению белых пятен после загара. Сбалансированное питание и прием витаминно-минеральных комплексов помогут восполнить недостаток необходимых веществ.

Влияние чрезмерного ультрафиолетового излучения

Избыточное воздействие ультрафиолета может привести к повреждению меланоцитов — клеток, отвечающих за выработку меланина. В результате на коже образуются участки с пониженной пигментацией, которые проявляются в виде белых пятен после загара.

Чтобы избежать негативного влияния солнечных лучей на кожу, следует соблюдать следующие правила:

Ограничить пребывание на солнце в пиковые часы (с 11 до 16)
Использовать солнцезащитные средства с высоким SPF

Носить защитную одежду и головные уборы
Постепенно увеличивать время пребывания на солнце

Наследственная предрасположенность

В некоторых случаях склонность к появлению белых пятен после загара может передаваться по наследству. Это связано с генетическими особенностями, влияющими на выработку меланина и реакцию кожи на ультрафиолетовое излучение.

Люди со светлой кожей, рыжими волосами и веснушками чаще сталкиваются с проблемой неравномерной пигментации после пребывания на солнце. Им следует уделять особое внимание защите кожи от ультрафиолета.

Гормональные нарушения

Гормональный дисбаланс может влиять на процесс выработки меланина в коже. Наиболее часто с проблемой белых пятен после загара сталкиваются:

Беременные женщины
Женщины в период менопаузы
Люди с заболеваниями щитовидной железы
Пациенты с нарушениями функции надпочечников

При подозрении на гормональные нарушения необходимо обратиться к эндокринологу для проведения обследования и коррекции лечения.

Методы лечения белых пятен после загара

Лечение белых пятен после загара зависит от причины их появления. Рассмотрим основные методы терапии:

Лечение грибковых инфекций

При отрубевидном лишае применяются:

Противогрибковые шампуни и мыла
Местные противогрибковые препараты (кремы, мази)
Системные антимикотические средства (в тяжелых случаях)

Курс лечения обычно длится 2-4 недели. После устранения грибковой инфекции пигментация кожи постепенно восстанавливается.

Терапия витилиго и аутоиммунных заболеваний

Лечение витилиго и других аутоиммунных заболеваний может включать:

Применение кортикостероидных препаратов
Фототерапию (ПУВА-терапия, узкополосная UVB-терапия)
Пересадку меланоцитов
Прием иммуномодулирующих средств

Терапия аутоиммунных заболеваний требует длительного времени и должна проводиться под наблюдением врача-дерматолога.

Коррекция дефицита витаминов и микроэлементов

Для восполнения недостатка необходимых веществ рекомендуется:

Сбалансированное питание
Прием витаминно-минеральных комплексов
При необходимости — инъекции витаминов группы B

Перед началом приема витаминов и добавок следует проконсультироваться с врачом и сдать анализы для определения уровня необходимых веществ в организме.

Защита кожи от ультрафиолета

Для предотвращения появления новых белых пятен и восстановления равномерной пигментации необходимо:

Использовать солнцезащитные средства с SPF 30-50
Ограничить пребывание на солнце
Носить защитную одежду
Избегать посещения соляриев

Косметологические процедуры

Для выравнивания тона кожи могут применяться следующие косметологические методы:

Пилинги (химические, ферментные)
Мезотерапия
Лазерная терапия
Фотоомоложение

Перед проведением косметологических процедур необходимо проконсультироваться с дерматологом для исключения противопоказаний.

Когда необходимо обратиться к врачу?

Обратиться к дерматологу следует в следующих случаях:

Белые пятна увеличиваются в размерах
Пятна сопровождаются зудом или воспалением
Появляются новые очаги депигментации
Пятна не проходят в течение длительного времени
Есть подозрение на аутоиммунное заболевание

Врач проведет необходимое обследование, установит причину появления белых пятен и назначит соответствующее лечение.

Профилактика появления белых пятен после загара

Чтобы предотвратить появление белых пятен после загара, рекомендуется соблюдать следующие меры:

Постепенно увеличивать время пребывания на солнце
Использовать солнцезащитные средства с высоким SPF
Избегать длительного нахождения на солнце в пиковые часы
Поддерживать водный баланс организма
Соблюдать правила личной гигиены
Вести здоровый образ жизни и правильно питаться
Регулярно посещать дерматолога для профилактических осмотров

Соблюдение этих простых правил поможет сохранить здоровье кожи и избежать появления белых пятен после загара.

Экзема у чернокожих детей: лечение, причины и профилактика

Экзема у чернокожих детей может выглядеть иначе, чем у детей других рас. Где это проявляется на их теле, может зависеть от их возраста. Вам также может потребоваться проконсультироваться с врачом, прежде чем использовать определенные методы лечения.

Экзема, также известная как атопический дерматит, представляет собой кожное заболевание, которым страдают примерно 10% людей в течение жизни, по данным Национальной ассоциации экземы. Большинство случаев развиваются в детстве.

Как правило, экзема вызывает сухость, зуд или шелушение кожи. Медицинские ресурсы часто называют поражения, которые появляются на коже от экземы, «красными или розовыми». Хотя это может быть верно для экземы, которая появляется на светлой коже, поражения экземы могут выглядеть совершенно по-разному на цветной коже, особенно у младенцев и детей с более темной кожей.

Мало того, что экзема может выглядеть темнее у людей с более темным оттенком кожи, экзема сама по себе может вызывать различные симптомы у цветных людей.

Впереди мы рассмотрим все, что вам нужно знать как темнокожему родителю об экземе у младенцев с более темной кожей, в том числе о том, как распознать и лечить экзему у детей.

Многие характерные симптомы экземы могут проявляться на всех типах кожи. К ним могут относиться:

опухшие или теплые участки кожи
сухая, чешуйчатая, зудящая кожа с выделениями
толстые кожистые участки кожи (известные как лихенификация)

Но у детей с более темной кожей пораженная кожа может быть серой, темно-коричневой или фиолетовой, а не красной или розовой.

Поскольку экзема по-разному влияет на цветных людей, вы также можете заметить у своего ребенка следующие симптомы:

небольшие бугорки на туловище или конечностях, известные как папулезная экзема
небольшие бугорки на волосяных фолликулах из-за фолликулярной экземы
гипопигментация или гиперпигментация кожи

Возраст также может влиять на то, как экзема влияет на вашу кожу. Симптомы могут различаться в зависимости от возраста вашего ребенка.

от 0 до 6 месяцев

У детей раннего возраста экзема обычно поражает лицо, включая:

щеки
лоб
подбородок

волосистая часть головы 02 Экзема обычно заставляет кожу младенцев «плакать».

от 6 до 12 месяцев

У детей старшего возраста экзема часто возникает на локтях и коленях, часто из-за раздражения при ползании. Желтая корка или шишки, которые сочат гной, могут указывать на инфекцию.

Темная кожа более склонна к экземе?

Несмотря на то, что экзема поражает людей любой расы и этнической принадлежности, заболевание чаще встречается у чернокожих.

По данным Национальной ассоциации экземы, исследования показали, что у темнокожих детей самый высокий уровень атопического дерматита. Заболевание поражает примерно 19,3% чернокожих детей по сравнению с 16,1% белых детей. Вероятность развития атопического дерматита у чернокожих детей также на 70% выше, чем у белых детей.

Было ли это полезно?

Если вы заметили, что у вашего ребенка проявляются какие-либо симптомы экземы, такие как раздражение, шелушение или обесцвечивание кожи, обратитесь к педиатру вашего ребенка. Они могут определить, есть ли у вашего ребенка экзема, и при необходимости направить вас к дерматологу для получения специализированной помощи.

Также важно помнить, что маленькие дети не всегда могут выразить, когда им больно или дискомфортно.

Если у вашего ребенка проявляются какие-либо симптомы дискомфорта или боли, такие как плач, морщась, возбуждение или даже проблемы со сном, как можно скорее обратитесь к врачу, даже если нет других видимых симптомов.

Как найти культурно компетентного дерматолога

Культурно компетентное медицинское обслуживание достигается, когда медицинские работники оказывают одинаково эффективную помощь всем пациентам, осознавая и уважая культурные различия, такие как язык, общение или убеждения.

Будучи родителем чернокожего ребенка, необходимо иметь врача, который знает, как экзема влияет на цветных людей, особенно на детей.

Если вы заинтересованы в том, чтобы найти культурного дерматолога, который специализируется на лечении цветных людей, ознакомьтесь с базами данных Black Derm Directory и Skin of Color Society для специалистов рядом с вами.

Лекарства от экземы нет, но лечение может помочь уменьшить симптомы и снизить вероятность обострения. И хотя существуют различия в том, как экзема может повлиять на детей с более темной кожей, лечение одинаково для людей с разным цветом кожи.

Изменение образа жизни

Некоторые изменения образа жизни могут помочь уменьшить симптомы и раздражение кожи вашего ребенка. Примите во внимание следующее:

Купайте ребенка в теплой воде в течение 5–10 минут. Вы можете купать ребенка ежедневно, если ограничите время купания до 10 минут. Но обычно вам не нужно купать их ежедневно, если только они не сильно загрязнены.
Увлажняйте кожу ребенка густыми кремами и мазями два раза в день, в том числе сразу после купания.
Используйте только мягкие чистящие средства, мыло и стиральные порошки без запаха.
Убедитесь, что в рацион вашего ребенка не входят продукты, которые могут спровоцировать обострение.
Защищайте кожу ребенка в суровую погоду, особенно в холодный и сухой зимний воздух.
Изучите триггеры обострения экземы у вашего ребенка и избегайте их.

Лекарства

Некоторые кремы, отпускаемые без рецепта, могут помочь облегчить симптомы. Безрецептурные кремы часто содержат либо гидрокортизон, либо коллоидную овсянку. Обязательно проконсультируйтесь с врачом перед использованием любого крема с гидрокортизоном.

В некоторых случаях вашему ребенку могут потребоваться более сильные лекарства, отпускаемые по рецепту. Всегда обязательно проводите лечение в соответствии с предписаниями. Внимательно следите за любыми симптомами или побочными эффектами, чтобы сообщить об этом врачу вашего ребенка.

Храните все лекарства в недоступном для ребенка месте.

Изменения образа жизни и лекарства могут помочь уменьшить симптомы у вашего ребенка и обеспечить заживление кожи. Но даже при правильном лечении обострения могут возникать после воздействия определенных триггеров.

Некоторые из наиболее распространенных триггеров экземы включают:

сухая или раздраженная кожа
суровая погода
определенные продукты для кожи
пищевая непереносимость
определенные ткани (особенно после стирки в агрессивных моющих средствах)

Согласно Американская ассоциация ассоциации дерматологов, другие распространенные триггеры, на которые следует обратить внимание у детей, включают слюну и пот на коже.

Экзема передается по наследству?

Исследования показывают, что определенные гены, например гены, связанные с иммунитетом и здоровьем кожного барьера, могут повышать риск развития экземы. Из-за этих потенциальных генетических факторов риска неудивительно, что дети, чьи родители болели экземой, в два-три раза чаще заболевают этим заболеванием.

Но более новые исследования также показывают, что факторы окружающей среды, социально-экономические и медицинские факторы могут влиять на риск развития экземы.

Проживание в районах с высоким уровнем загрязнения и отсутствие доступа к адекватным медицинским услугам — и то, и другое непропорционально влияет на сообщества BIPOC (чернокожие, коренные и цветные люди) — может увеличить риск развития экземы.

Было ли это полезно?

Учитывая множество факторов, которые могут способствовать развитию экземы у младенцев, не существует надежного способа предотвратить ее развитие у вашего ребенка. Но если они относятся к группе повышенного риска, подумайте о том, чтобы поговорить с врачом или дерматологом, чтобы сразу поставить диагноз и начать лечение.

Экзема — распространенное кожное заболевание, поражающее детей любой расы и национальности.

Но у чернокожих детей экзема встречается чаще, чем у представителей любой другой расовой группы. Из-за этого родителям темнокожих детей важно распознавать признаки и симптомы экземы, в том числе то, как они могут отличаться от симптомов у детей с более светлой кожей или у взрослых с этим заболеванием.

Если вы обеспокоены тем, что у вашего ребенка может быть экзема или другое кожное заболевание, как можно скорее обратитесь к педиатру для правильной диагностики и лечения.

Рак кожи Факты и статистика

Получите факты о раке кожи, самом распространенном раке в Соединенных Штатах и во всем мире.

У каждого пятого американца к 70 годам разовьется рак кожи.
Более 2 человек умирают от рака кожи в США каждый час.
Наличие 5 или более солнечных ожогов удваивает риск развития меланомы.
При раннем обнаружении 5-летняя выживаемость меланомы составляет 99 процентов.

Когда речь заходит о раке кожи, существует нечто большее, чем кажется на первый взгляд, поэтому убедитесь, что вы знаете все фактов. Вы можете #SharetheFacts в социальных сетях, загрузив изображения из нашего Инструментария по осведомленности о раке кожи. Чтобы быть в курсе последних новостей, посетите наш пресс-центр.

Общие факты

В США ежедневно диагностируют рак кожи более чем у 9500 человек. Каждый час от болезни умирает более двух человек. ^{1,2, 9}
Более 5,4 миллиона случаев немеланомного рака кожи было пролечено у более чем 3,3 миллиона человек в США в 2012 году, когда были доступны новые статистические данные. ¹
Ежегодно в США диагностируется больше людей с раком кожи, чем со всеми другими видами рака вместе взятыми. ²
По крайней мере, у каждого пятого американца к 70 годам разовьется рак кожи. ³
Актинический кератоз является наиболее частым предраком; это затрагивает больше чем 58 миллионов американцев. ⁴
Ежегодные затраты на лечение рака кожи в США оцениваются в 8,1 миллиарда долларов: около 4,8 миллиарда долларов для немеланомного рака кожи и 3,3 миллиарда долларов для меланомы. ⁵

Немеланомный рак кожи

Диагностика и лечение немеланомного рака кожи в США увеличились на 77 процентов в период с 1994 по 2014 год. ⁶
Около 90 процентов немеланомных видов рака кожи связаны с воздействием ультрафиолетового (УФ) излучения солнца. ⁷
Базально-клеточная карцинома (БКК) является наиболее распространенной формой рака кожи. По оценкам, в США ежегодно диагностируется 3,6 миллиона случаев БКК. ^8,1
Плоскоклеточный рак (SCC) является второй наиболее распространенной формой рака кожи. По оценкам, в США ежегодно диагностируется 1,8 миллиона случаев плоскоклеточного рака. ^8,1
Каждый месяц более 5400 человек во всем мире умирают от немеланомного рака кожи. ²⁷
У пациентов с трансплантацией органов вероятность развития плоскоклеточного рака примерно в 100 раз выше, чем у обычных людей. ¹⁰
Регулярное ежедневное использование солнцезащитного крема с SPF 15 или выше снижает риск развития плоскоклеточного рака примерно на 40 процентов. ¹¹
Заболеваемость карциномой из клеток Меркеля, редкой и агрессивной формой рака кожи, увеличилась на 95 процентов с 2000 по 2013 год. ⁴⁰

Меланома

По оценкам, число новых случаев меланомы, диагностированных в 2023 году, уменьшится на 5,6 процента. ²
Ожидается, что число смертей от меланомы увеличится на 4,4 процента в 2023 году. ²
По оценкам, в 2023 году в США будет диагностировано 186 680 случаев меланомы. Из них 89 070 случаев будут in situ (неинвазивными), ограниченными эпидермисом (верхний слой кожи), и 97 610 случаев будут инвазивными, проникающими вглубь. эпидермиса во второй слой кожи (дерму). Из инвазивных случаев 58 120 мужчин и 39 490 женщин. ²
За последнее десятилетие (2013–2023 гг.) число ежегодно диагностируемых новых случаев инвазивной меланомы увеличилось на 27 процентов. ^2,37
По оценкам, в 2023 году от меланомы умрут 7990 человек. Из них 5420 мужчин и 2570 женщин. ²
Подавляющее большинство меланом вызываются солнцем. Фактически, одно британское исследование показало, что около 86 процентов меланомы могут быть связаны с воздействием ультрафиолетового (УФ) излучения солнца. ¹²
По сравнению с пациентами с меланомой стадии I, пролеченными в течение 30 дней после биопсии, у пациентов, пролеченных через 30–59 дней после биопсии, риск смерти от болезни на 5 % выше, а у пациентов, пролеченных более 119 дней после биопсии, риск смерти выше на 41 %. . ¹³
На всех стадиях меланомы средняя пятилетняя выживаемость в США составляет 94 процента. Расчетная пятилетняя выживаемость пациентов, у которых меланома обнаружена на ранней стадии, составляет более 9 лет.9 процентов. Выживаемость падает до 71 процента, когда болезнь достигает лимфатических узлов, и до 32 процентов, когда болезнь метастазирует в отдаленные органы. ²
Только от 20 до 30 процентов меланом обнаруживаются в существующих родинках, а от 70 до 80 процентов возникают на внешне нормальной коже. ¹⁴
В среднем риск развития меланомы у человека удваивается, если он получил более пяти солнечных ожогов, ¹⁵ но всего один солнечный ожог с образованием волдырей в детстве или подростковом возрасте более чем удваивает шансы человека на развитие меланомы в более позднем возрасте. ³⁹
Регулярное ежедневное использование солнцезащитного крема с SPF 15 или выше снижает риск развития меланомы на 50 процентов. ¹⁶
На меланому приходится 6 процентов новых случаев рака у мужчин и 4 процента новых случаев рака у женщин. ²
Мужчины в возрасте 49 лет и младше имеют более высокую вероятность развития меланомы, чем любой другой вид рака, кроме рака толстой и прямой кишки. ²
В возрасте от 15 до 39 лет вероятность смерти от меланомы у мужчин на 55% выше, чем у женщин той же возрастной группы. ¹⁷
Женщины в возрасте 49 лет и младше более склонны к развитию меланомы, чем к любому другому виду рака, кроме рака молочной железы и щитовидной железы. ²
Начиная с 50 лет у мужчин значительно чаще развивается меланома, чем у женщин. Большинство людей, у которых развивается меланома, — это белые мужчины старше 55 лет. Но до 49 лет у белых женщин неиспаноязычного происхождения меланома развивается значительно чаще, чем у белых мужчин (одна из 162 женщин по сравнению с одной из 246 мужчин). В целом у одного из 28 белых мужчин и у одной из 41 белой женщины в течение жизни развивается меланома. ²

Солярий в помещении

Ультрафиолетовое (УФ) излучение является доказанным канцерогеном для человека. ¹⁸
Международное агентство по изучению рака, членская организация Всемирной организации здравоохранения, включает ультрафиолетовые (УФ) устройства для загара в Группу 1, список агентов, вызывающих рак у людей. Группа 1 также включает такие агенты, как плутоний, сигареты и солнечное УФ-излучение. ¹⁹
Ультрафиолетовые (УФ) устройства для загара были реклассифицированы FDA из класса I (низкий риск) в класс II (от умеренного до высокого риска) 2 сентября 2014 г. ²⁰
Устройства для загара в помещении могут излучать УФ-излучение в количествах, в 10-15 раз превышающих интенсивность солнечного излучения. ⁴¹
Двадцать штатов, а также округ Колумбия запрещают лицам моложе 18 лет использовать устройства для загара в помещении: Калифорния, Делавэр, Гавайи, Иллинойс, Канзас, Луизиана, Мэн, Мэриленд, Массачусетс, Миннесота, Невада, Нью-Гемпшир, Нью-Йорк, Северная Каролина, Оклахома. , Род-Айленд, Техас, Вермонт, Вирджиния и Западная Вирджиния. Орегон и Вашингтон запрещают лицам моложе 18 лет использовать устройства для загара в помещении без рецепта. ²¹
Австралия, Бразилия и Иран полностью запретили солярий в помещении. Двадцать одна страна запретила солярий для лиц моложе 18 лет, а Канада запретила солярий для лиц моложе 19 лет. ²²
Стоимость прямой медицинской помощи при раке кожи, связанном с солярием, составляет 343,1 миллиона долларов в год в США ²³
Ежегодно более 419 000 случаев рака кожи в США связаны с солярием в помещении, в том числе около 245 000 случаев базально-клеточного рака, 168 000 плоскоклеточного рака и 6 200 меланом. ²⁴
Больше людей заболевают раком кожи из-за солярия в помещении, чем рак легких из-за курения. ²⁴
У тех, кто когда-либо загорал в помещении, риск развития плоскоклеточного рака ⁴³ повышен на 83%, а базально-клеточного рака — на 29%. ²⁴
Любое посещение солярия в солярии повышает риск развития базально-клеточной карциномы в возрасте до 40 лет на 69 процентов. ²⁵
Женщины, которые когда-либо загорали в помещении, в шесть раз чаще заболевают меланомой в возрасте 20 лет, чем те, кто никогда не загорал в помещении. В любом возрасте, чем больше женщины загорают в помещении, тем выше у них риск развития меланомы. ²⁶
Одно исследование, в котором приняли участие 63 женщины с диагнозом меланома в возрасте до 30 лет, показало, что 61 из них (97 процентов) посещали солярии. ²⁶
Люди, которые впервые посещают солярий в возрасте до 35 лет, увеличивают риск развития меланомы на 75 процентов. ²⁸
Загорание в помещении среди учащихся средних школ США сократилось на 53 процента в период с 2009 по 2015 год. ²⁹

Старение кожи

Приблизительно 90 процентов старения кожи вызвано солнцем. ³⁰
Люди, которые ежедневно используют солнцезащитный крем с SPF 15 или выше, стареют на 24% меньше, чем те, кто не использует солнцезащитный крем ежедневно. ³¹
Урон от солнца суммируется. К 18 годам приходится лишь около 23% случаев воздействия в течение жизни9.0176 32

Возраст	Средняя суммарная экспозиция на солнце*
1-18	23 процента
19-40	47 процентов
41-59	74 процента
60-78	100 процентов
*На основе 78-летнего срока службы

Этническая принадлежность

По оценкам, пятилетняя выживаемость при меланоме для темнокожих пациентов составляет всего 70 процентов по сравнению с 94 процентами для белых пациентов. ²
Рак кожи составляет приблизительно от 2 до 4 процентов всех видов рака у азиатов. ³³
Рак кожи составляет от 4 до 5 процентов всех видов рака у латиноамериканцев. ³⁸
Рак кожи составляет от 1 до 2 процентов всех видов рака у чернокожих. ³
Меланомы у чернокожих, азиатов и коренных гавайцев чаще всего возникают на коже, не подвергавшейся воздействию, с меньшим количеством пигмента, при этом от 60 до 75 процентов опухолей возникают на ладонях, подошвах, слизистых оболочках и в области ногтей. ³³
У небелых подошвенная часть стопы часто является наиболее распространенным местом рака кожи, поражая его в 30–40% случаев. ³⁸
Плоскоклеточная карцинома является наиболее распространенным раком кожи у чернокожих. ³³
Диагнозы меланомы на поздних стадиях более распространены среди латиноамериканцев и чернокожих, чем среди неиспаноязычных белых людей; 52 процента чернокожих пациентов неиспаноязычного происхождения и 26 процентов пациентов латиноамериканского происхождения получают первоначальный диагноз меланомы на поздней стадии по сравнению с 16 процентами белых пациентов неиспаноязычного происхождения. ³⁴
У цветных людей процент акральной лентигинозной меланомы (ALM, меланома ладоней, подошв и ногтевых лож) выше, чем у европеоидов, тогда как поверхностно распространяющаяся меланома является наиболее частым подтипом у европеоидов и выходцев из Латинской Америки. ³⁸

Педиатрия

На меланому у детей и подростков приходится крошечный процент всех новых случаев меланомы в Соединенных Штатах, около 400 случаев в год у детей в возрасте до 20 лет. ⁴⁵
Рак кожи составляет 3 процента от всех случаев рака у детей. ⁴⁴
В период с 2005 по 2015 год заболеваемость меланомой среди лиц в возрасте от 10 до 29 лет снижалась примерно на 4 процента в год среди мужчин и на 4,5 процента в год среди женщин. ⁴²
Лечение детской меланомы часто откладывается из-за неправильной диагностики пигментных поражений, что происходит в 40% случаев. ³⁶

Каталожные номера

Роджерс Х. В., Вайншток М.А., Фельдман С.Р., Колдирон Б.М. Оценка заболеваемости немеланомным раком кожи (кератиноцитарная карцинома) среди населения США, 2012 г. JAMA Dermatol 2015; 151(10):1081-1086.
Факты и цифры о раке 2023 . Американское онкологическое общество. https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2023/2023-cancer-facts-and-figures. пдф. По состоянию на 12 января 2023 г.
Стерн, RS. Распространенность рака кожи в 2007 г.: результаты модели, основанной на заболеваемости. Арка Дерматол 2010; 146(3):279-282.
The Lewin Group, Inc. The Burden of Skin Diseases 2005. Подготовлено для Общества Исследовательской Дерматологии, Кливленд, Огайо, и Ассоциации Американской Академии Дерматологии, Вашингтон, округ Колумбия, 2005.
Guy GP, Machlin SR, Ekwueme DU, Yabroff KR. Распространенность и стоимость лечения рака кожи в США, 2002–2006 и 2007–2011 гг. Am J Prev Med 2015; 48(2):183-187. doi: 10.1016/j.amepre.2014.08.036.
Мохан С.В., Чанг А.Л. Продвинутая базально-клеточная карцинома: эпидемиология и терапевтические инновации. Curr Dermatol Rep 2014; 3(1):40-45. doi:10.1007/s13671-014-0069-y.
Koh HK, Geller AC, Miller DR, et al. Стратегии профилактики и раннего выявления меланомы и рака кожи: текущий статус. Arch Dermatol 1996; 132(4):436-442.
Наш новый подход к сложной статистике рака кожи. Фонд рака кожи. https://www.skincancer.org/blog/our-new-approach-to-a-challenging-skin-cancer-statistic/
Mansouri B, Housewright C. Лечение актинического кератоза — скорее правило, чем исключение. J Am Acad Dermatol 2017; 153(11):1200. doi: 10.1001 / джамадерматол. 2017.3395.
Линделёф Б., Сигургейрссон Б., Гэбель Х. и др. Заболеваемость раком кожи у 5356 пациентов после трансплантации органов. Бр Дж Дерматол 2000; 143(3):513-9.
Грин А., Уильямс Г., Нил Р. и др. Ежедневное применение солнцезащитного крема и добавка бета-каротина для профилактики базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет 1999; 354 (9180): 723-729.
Паркин Д.М., Мешер Д., Сасиени П. Раковые заболевания, связанные с воздействием солнечного (ультрафиолетового) излучения в Великобритании в 2010 г. Br J Cancer 2011 ; 105:S66-S69.
Коник Р.З., Кабрера С.И., Хорана А.А., Гастман Б.Р. Определение влияния сроков хирургического лечения меланомы на выживаемость с использованием Национальной базы данных по раку. J Am Acad Dermatol 2018; 78(1):40-46.e7. doi:10.1016/j.jaad.2017.08.039.
Cymerman RM, Shao Y, Wang K, et al. De novo по сравнению с меланомами, связанными с невусом: различия в ассоциациях с прогностическими показателями и выживаемостью. J Natl Cancer Inst 27 мая 2016 г .; 108 (10). дои: 10.1093/jnci/djw121.
Pfahlberg A, Kölmel KF, Gefeller O. Время чрезмерного ультрафиолетового излучения и меланомы: эпидемиология не поддерживает существование критического периода высокой восприимчивости к меланоме, вызванной солнечным ультрафиолетовым излучением. Бр Дж Дерматол 2001; 144:3:471-475.
Грин AC, Williams GM, Logan V, Strutton GM. Уменьшение меланомы после регулярного использования солнцезащитного крема: последующее рандомизированное исследование. J Clin Oncol 2011; 29(3):257-263.
Фишер DE, Геллер AC. Непропорциональное бремя смертности от меланомы у молодых мужчин в США. JAMA Dermatol 2013; 149(8): 903. doi:10.1001/jamadermatol.20134437.
Облучение, связанное с ультрафиолетовым излучением. УФР широкого спектра, стр. 1-5. NTP (Национальная программа по токсикологии). 2014. Отчет о канцерогенах , тринадцатое издание. Research Triangle Park, Северная Каролина: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения. http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/content/profiles/ultravioletradiationrelatedexposures.pdf. По состоянию на 26 января 2018 г.
Эль Гиссасси Ф., Баан Р., Стрейф К. и др. Спецрепортаж: политика. Обзор канцерогенов человека — часть D: радиация. Ланцет 2009; 10(8):751-752. doi: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(09)70213-X.
Национальный институт рака. Показатели солярия в США снижаются, но все еще высоки. https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2015/indoor-tanning. По состоянию на 31 января 2018 г.
Ограничения на посещение солярия в помещении для несовершеннолетних — сравнение по штатам. NCSL, Национальная конференция законодательных собраний штатов. http://www.ncsl.org/research/health/indoor-tanning-restrictions.aspx. По состоянию на 29 января, 2018.
Родригес-Асеведо А.Дж., Грин А.С., Синклер С. и др. Распространенность солярия в помещении после заявления Международного агентства по изучению рака о канцерогенности устройств для искусственного загара: систематический обзор и метаанализ. Бр Дж Дерматол. 2020 апрель; 182(4):849-859. doi: 10.1111/bjd.18412; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31381131/
Waters HR, Adamson A. Здоровье и экономические последствия использования устройств для загара . J Политика в отношении рака 2017 г.; http://dx.doi.org/10.1016/j.jcpo.2016.12.003.
Wehner MR, Chren MM, Nameth D, et al. Международная распространенность солярия в помещении: систематический обзор и метаанализ. JAMA Dermatol 2014; 150(4):390-400. doi: 10.1001 / джамадерматол.2013.6896.
Ферруччи Л.М., Картмел Б., Молинаро А.М. и др. Солярий в помещении и риск ранней базально-клеточной карциномы. J Am Acad Dermatol 2012 Октябрь; 67(4):552-62. doi:10.1016/j.jaad.2011.11.940.
Лазович Д., Фогель Р.И., Вайншток М.А. и соавт. Связь между солярием в помещении и меланомой у молодых мужчин и женщин. JAMA Dermatol 2016; 152(3): 268–275. doi:10.1001/jamadermatol.2015.2938
Сотрудничество по глобальному бремени онкологических заболеваний. Глобальная, региональная и национальная заболеваемость раком, смертность, потерянные годы жизни, годы жизни с инвалидностью и годы жизни с поправкой на инвалидность для 29 групп рака, с 1990 по 2017 год. JAMA Oncol . 2019;5(12):1749-1768. doi:10.1001/jamaoncol.2019.2996.
Рабочая группа Международного агентства по изучению рака. Связь использования солярия со злокачественной меланомой кожи и другими видами рака кожи: систематический обзор . Международный J Canc 2006; 120:1116-1122.
Guy GP Jr, Berkowitz Z, Everett Jones S, et al. Распространенность загара в помещении и связь с солнечными ожогами среди молодежи в Соединенных Штатах. JAMA Dermatol 2017; 153(5):387-390. doi:10.1001/jamadermatol.2016.6273.
Тейлор К.Р., Стерн Р.С., Лейден Дж.Дж., Гилкрест Б.А. Фотостарение/фотоповреждение и фотозащита. J Am Acad Dermatol 1990; 22:1-15.
Hughes MCB, Williams GM, Baker P, Green AC. Солнцезащитный крем и профилактика старения кожи: рандомизированное исследование. Ann Intern Med 2013; 158(11):781-790.
Годар Д.Э., Урбах Ф., Гаспарро Ф.П., Ван дер Леун Дж.К. Дозы УФ у молодых людей. Фотохим Фотобиол 2003; 77(4):453-7.
Gloster HM, Neal K. Рак кожи на коже цвета . J Am Acad Dermatol 2006; 55:741-60.
Hu S, Soza-Vento RM, Parker DF, et al. Сравнение стадии при диагностике меланомы у латиноамериканских, черных и белых пациентов в округе Майами-Дейд, Флорида. Арка Дерматол 2006; 142(6):704-8.
Dean PH, Bucevska M, Strahlendorf C, Verchere C. Педиатрическая меланома: 35-летний популяционный обзор. Plast Reconstr Surg Glob Open 2017; 5(3): e1252.
Феррари А., Боно А., Бальди М. и др. Отличается ли меланома у детей младшего возраста от поведения взрослых? Ретроспективное исследование 33 случаев детской меланомы в одном учреждении. Педиатрия 2005; 115(3):649-57.
фактов и цифр о раке, 2013 г. Американское онкологическое общество. https://www.cancer.org/research/cancer-facts-statistics/all-cancer-facts-figures/cancer-facts-figures-2013.html. По состоянию на 12 января 2023 г.
Брэдфорд, Порция Т. Рак кожи в цветной коже. Дерматол Нурс 2009 июль-август; 21(4): 170-178.
Лью Р.А., Собер А.Дж., Кук Н. и др. Привычки пребывания на солнце у пациентов с меланомой кожи: тематическое исследование. J Dermatol Surg Onc 1983; 12:981-6.
Paulson KG, Park SY, Vandeven NA, et al. Карцинома клеток Меркеля: текущая заболеваемость в США и прогнозируемый рост на основе изменения демографических данных . J Am Acad Dermatol 2018; 78:457-463.
Le Clair MZ, Кокберн MG. Использование солярия и меланома: установление риска и улучшение профилактических мероприятий. Предыдущий медицинский отчет 2016; 3: 139–144. Опубликовано 14 января 2016 г. doi:10.1016/j.pmedr.2015.11.016
Полсон К.Г., Гупта Д., Ким Т.С. и др. Возрастная заболеваемость меланомой в США.