Что такое эпидермис кожи: Из каких слоёв состоит кожа и каковы её функции?

Строение кожи

КЛИНИКА КОСМЕТОЛОГИИ ПОПОВОЙ ТАТЬЯНЫ

г. Пермь, ул. Екатерининская, 84А

пн-сб 9:00 — 21:00, вс 9:00 — 18:00

(342) 212 07 01

(342) 247 84 47

Заказать звонок

перезвоните

Главная — Строение кожи

Кожа (лат. cutis, греч. derma) образует наружный покров тела, который защищает все внутренние органы от воздействия внешней среды: температуры, ультрафиолета, микроорганизмов, давления, трения, разрыва, ударов. Кожа — самый большой орган человека.

Кожа имеет не только защитную функцию, но и участвует в обменных и выделительных процессах, в частности в поддержании водно-солевого баланса.

В течение суток через кожу выделяется около 0,5 л воды, что составляет 1% ее количества в организме. Через потовые железы выводятся различные соли и продукты белкового обмена. Кожа поглощает кислород и выделяет углекислоту.

Кроме защитной и выделительной, кожа имеет рецепторную (сигнальную) функцию — это орган осязания.

С помощью нервных окончаний воспринимается давление, холод, тепло, боль, прикосновение. Кожная чувствительность играет важную роль во взаимодействии организма с внешней средой, позволяет избегать ранений, ожогов, обморожений.

Наконец, кожные покровы обеспечивают и сохраняют гомеостаз — физическую целостность организма.

Кожа — сложный орган на ее поперечном микроскопическом срезе можно различить следующие слои:

  • наружный – эпидермис — это самая тонкая частью кожи (не толще 2 мм).
  • средний — дерму (собственно кожа),
  • внутренний – гиподерму (подкожная жировая клетчатка).

Если Вы хотите всегда хорошо выглядеть, то без серьёзного ухода за своей кожей не обойтись.

При этом полезно не просто машинально выполнять рекомендации специалистов, важно знать, почему наша кожа не всегда выглядит так, как нам этого хочется. Для этого нужно иметь представление о том, как устроен этот важный орган.

Кожа состоит из трех основных слоев — эпидермиса (самого верхнего слоя), дермы (то есть, собственно кожи) и подкожной жировой клетчатки.

Эпидермис

Он состоит из нескольких слоев, самый верхний из которых образован плоскими клетками.

Жизненный цикл такой клетки начинается в самой глубине эпидермиса и заканчивается в наружном роговом слое. По мере того как клетки продвигаются к поверхности кожи, они теряют влагу, заполняются роговым веществом — кератином, становятся плоскими.

Если вести здоровый образ жизни и правильно ухаживать за кожей, наружный слой полностью должен обновляться менее чем за месяц. Кожа при этом имеет гладкую поверхность и здоровый вид.

Но существует множество причин, затрудняющих этот процесс. Например, отделение роговых чешуек замедляется с возрастом, а также у людей с жирной кожей, придавая ей бледный, сероватый оттенок. Толщина рогового слоя увеличивается и во время принятия солнечных ванн, так как это образует своеобразный защитный барьер против ультрафиолетовых лучей.

В клетках одного из слоев эпидермиса образуется красящее вещество кожи — пигмент, который состоит из трех тонов: желтого, коричневого и черного. Преобладание в нем того или иного тона определяет цвет кожи.

Молодая кожа отличается здоровым и плотным эпидермисом. Но, начиная, примерно, с двадцати лет, слой эпидермиса начинает истончатся. И, в данном случае, вам на помощь придут различные увлажняющие средства, кремы с липидами и многие другие средства современной косметики, позволяющие укрепить эпидермис.

Дерма

Под эпидермисом находится следующий слой — дерма (или собственно кожа).

Этот слой состоит из волокон двух видов, один из которых состоит из белка коллагена, а другие — из эластина. Молодая кожа не обделена коллагеном и эластином, что определяет упругость и гладкость поверхности кожи. Волокна же зрелой кожи значительно тоньше, эластина и коллагена имеют гораздо меньше, а со временем ослабевают, теряю свою плотность и, даже, разрушаются.

То есть морщины простым языком можно назвать местами, где нарушена структура волокон дермы. Кожа с истощенными волокнами коллагена и эластина начинает обвисать, увядать, терять эластичность.

Помимо волокон коллагена и эластина в дерме содержится гиалуроновая кислота. С течением времени, при необратимом процессе старения организма, а, следовательно, и самой кожи, количество гиалуроновой кислоты в коже постепенно уменьшается, что тоже приводит к появлению признаков старения на коже.

Гиподерма

Самый глубокий слой кожи — подкожная жировая клетчатка, состоящая из соединительной ткани, петли которой заполнены жировыми дольками. Кроме того, в ней расположены потовые и сальные железы.

Выделение пота играет важную роль в терморегулции и в обмене веществ. Секрет сальных желез предохраняет кожу от высыхания, грибковых поражений, и также участвует в процессе поддержания температуры тела.

Максимальную толщину имеет на бедрах, ягодицах, минимальную — на подошвах.

Подкожно-жировой слой, являясь плохим проводником тепла, предохраняет кожу от охлаждения, кроме того, он придает телу округлые формы. Толщина его зависит от возраста, пола, питания и образа жизни.

Функции подкожно-жировой клетчатки:

термическая защита — предохраняет от переохлаждения и перегрева

  • механическая защита — предохраняет от ударов и иных механических воздействий
  • депонирующая — накопление жировых клеток, как энергетического резерва организма.
  • Толщина клетчатки неодинакова на разных участках тела. Что касается лица, то этот слой здесь очень мал, а на веках его вообще нет. Состояние кожи и зависит от многих внутренних и внешних факторов, т.к. здесь находится очень много нервных окончаний, кровеносных и лимфатических сосудов. По состоянию кожи можно определить состояние здоровья человека.

    Например, синяки и мешки под глазами бывают у людей с нарушениями сердечной деятельности и кровообращения; у людей, страдающих заболеваниями желудочно-кишечного тракта, цвет лица обычно землисто-серый; при гастрите на носу просвечиваются красные прожилки; при истощении нервной системы лицо покрывается сеткой мелких морщин.

    Всё это красноречиво доказывает тесную связь здоровья человека и его внешнего вида.

    Итак, кожа неразрывно связана с жизнедеятельностью всего организма. Прежде всего, она является надежным барьером от внешних механических, химических и других повреждений. Благодаря антибактериальной защите, выделяемой через поры кожи вместе с потом, кожа борется с болезнетворными микробами, не допуская их в глубь нашего организма.

    Наша кожа выполняет еще одну важную функцию: выводит из организма наружу наши собственные шлаки, помогая работе почек. Поглощая через поры кислород и выдыхая углекислый газ, кожа выполняет одну из важнейших функций для жизни человека, помогая легким в процессе дыхания.

    Кожа обеспечивает постоянную температуру тела летом и зимой. При низкой внешней температуре сосуды сужаются, приток крови уменьшается, теплоотдача резко понижается. При повышенной температуре, наоборот, сосуды расширяются, кожные мышцы расслабляются, увеличиваются приток крови и отдача организмом тепла, поэтому происходит обильное потовыделение. Через кожу организмом впитываются животные и растительные жиры, а также лечебные вещества.

    Это свойство широко используется в косметике при приготовлении различных кремов, в состав которых входят лекарственные вещества, витамины, гормоны и другие средства, проникающие в кожу.

    Кроме этого, можно сделать вывод, что все процессы возрастных изменений кожи берут свое начало в дерме. Но с этим можно бороться!

    Именно восполнение таких составляющих дермы, как гиалуроновая кислота, коллаген и эластин ведет к предотвращению возрастных изменений.

    Но, чтобы добиться впечатляющих результатов одного восполнения недостающих компонентов недостаточно.

    Необходимо выбрать не только правильную косметику, но и с тем количеством полезных веществ, которое необходимо именно вам!

    С этими вопросами необходимо обращаться к специализированному врачу-дерматокосметологу, который подберет курс, подходящий именно Вам.

    Новости

    все новости

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  …   38

    Акции март

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  …   38

    КЛИНИКА КОСМЕТОЛОГИИ ПОПОВОЙ ТАТЬЯНЫ

    (342) 212 07 01

    (342) 247 84 47

    г. Пермь, ул. Екатерининская, 84А

    пн-сб 9:00 — 21:00
    вс 9:00 — 18:00

    ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПОЛУЧЕНИЕМ МЕДУСЛУГ НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

    Информация, указанная на сайте http://www.beauty-perm.ru не является публичной офертой. Изображения товаров, услуг на фотографиях, представленных на сайте, могут отличаться от оригиналов.

    Информация о цене товара, указанная на сайте, может отличаться от фактической, уточняйте стоимость услуг по телефону +7 (342) 212-07-01 или у администраторов на ресепции клиники по адресу: г.Пермь, ул. Екатерининская, 84а.
    Пользовательское соглашение

    Что скрепляет кожу изнутри? / Всё о нашей коже Teana Labs

    • Журнал о красоте
    • Что скрепляет кожу изнутри?
    Поделиться страницей

    Что скрепляет кожу изнутри?

    Приблизительное время на прочтение: 4 минуты

    Что находится между дермой и эпидермисом?

    Дерма и эпидермис – два ключевых слоя, в которых происходят практически все обменные процессы в коже. Один без другого просто не способен работать, поэтому они физически связаны. Визуально «прослойка» между эпидермисом и дермой выглядит волнообразно, и именно такое состояние говорит о ее тонусе и отсутствии возрастных изменений.

    Такая «прослойка» называется дермоэпидермальное соединение (ДЭС) или базальная мембрана. Здесь находятся кровеносные сосуды, которые переносят питательные вещества от дермы (внутреннего слоя) к эпидермису (верхнему слою). В каком-то смысле базальная мембрана служит барьером и основой, к которой прикрепляются клетки, но также она регулирует клеточный рост, влияет на развитие ткани и регенерацию.


    Роль ДЭС в образовании морщин

    Разрушение и выпрямление ДЭС делает кожу склонной к стремительному образованию морщин и обвисанию овала лица! И не всегда это происходит в зрелом возрасте, ведь многие факторы могут привести к негативным изменениям даже до 30 лет. Поэтому важно обратить внимание на полноценный уход за кожей как можно раньше.

    Кожа под микроскопом

    Рассмотрим базальный слой ближе. Структура кожи удерживается благодаря ДЭС, а соединение дермы и эпидермиса связывается специальными якорными комплексами, которые действительно напоминают маленькие якоря.

    Ламинин — “движок”. Одна из самых крупных и главных частей базальной мембраны, включенная в состав якорного комплекса. Ла­ми­нин – это гли­ко­протеин, который ре­гу­ли­ру­ет диф­фе­рен­ци­ров­ку и под­виж­ность эпителиальных клеток в базальном слое.

    Фиб­ро­нек­тин — лекарь. Так же, как и ла­ми­нин, является гликопротеином. Он син­те­зи­ру­ет­ся ке­ра­ти­но­ци­та­ми, фиб­роб­ла­ста­ми и мак­ро­фа­га­ми. Когда на коже есть раны, фибронектин вырабатывается в больших количествах и участвует в их заживлении.

    Кол­ла­ген IV ти­па — стабилизатор. Вопреки названию, из-за определенных свойств мо­ле­ку­лы  ко­лла­ге­на IV ти­па не могут фор­ми­ро­вать кол­ла­ге­но­вые во­лок­на. У них иная задача – обеспечение ста­биль­ности ба­заль­ных мем­бран.

    Питание базальной мембраны = молодость надолго

    Ламинин не простой протеин! Это натуральный пептид, который активно участвует в восстановлении кожи и ее репарации. Всем известно, что правильное обновление кожи способствует продлению молодости.

    Механизм ламинина действует так: когда возникает повреждение, ламинин посылает на этот участок кератиноциты, — и начинается его активная регенерация.

    Чем крепче дерма прикреплена к эпидермису, тем лучше. Особенно это отражается на эпидермисе, потому что у него нет кровеносных сосудов, и ему необходимо получать питание от более глубоких слоев. В таком случае базальная мембрана должна тесно сцеплять их друг с другом и быть достаточно эластичной и проницаемой. Но с возрастом она становится более плоской и тонкой, теряя способность к хорошему метаболизму. Это приводит к плохому поступлению кислорода и полезных веществ в эпидермис. Вот тут на помощь приходят косметические средства.

    Как ухаживать за ДЭС?

    Помимо косметических рецептур, положительно влияющих на общее состояние эпидермиса и дермы, существуют ингредиенты, которые целенаправленно работают на укрепление дермоэпидермального соединения. Такие средства есть, к примеру, в серии “Совершенство”  и ампульных сыворотках Super Peptides.

    И помните, что уход за кожей должен быть комплексным, тогда и результат будет радовать нас долгие годы. Внешняя красота кожи очень сильно зависит от увлажнения и питания ее глубоких слоев, на состояние которых важно своевременно обратить внимание. 


    К журналу

    -25%

    50 мл

    Хит продаж

    Омолаживающий дневной насыщенный сенсорный лифтинг-крем «Абсолютное совершенство»

    924 ₽

    693 ₽

    Купить 1

    -25%

    50 мл

    Хит продаж

    Омолаживающий, питательный насыщенный ночной сенсорный крем «Элегантное совершенство»

    924 ₽

    693 ₽

    Купить 1

    -25%

    10х2 мл.

    Хит продаж

    Сыворотка для лица «Круговая подтяжка лица дома»

    771 ₽

    578 ₽

    Купить 1

    -25%

    10х2 мл.

    Хит продаж

    Сыворотка для лица «Срочная коррекция тона кожи»

    771 ₽

    578 ₽

    Купить 1

    -25%

    10х2 мл.

    Хит продаж

    Сыворотка для лица «Совершенный контур глаз»

    771 ₽

    578 ₽

    Купить 1

    -25%

    30 мл

    Хит продаж

    Антивозрастной сенсорный лифтинг-крем для век «Гармония совершенства»

    924 ₽

    693 ₽

    Нет в наличии

    Структура эпидермиса – ветеринарная гистология

    Перейти к содержанию

    Глава 7: Кожный покров

    Эпидермис представляет собой многослойную эпителиальную структуру, состоящую из кератиноцитов, вырабатывающих структурный белок кератин. Гистологически эпидермис состоит в основном из четырех плотно прилегающих слоев плоского эпителия, организованных в отдельные вертикальные зоны по стадиям дифференцировки.

    Эпидермис напоминает кирпичную стену, где кератиноциты представляют собой кирпичи, а межклеточный матрикс представляет собой раствор. От самого внутреннего к внешнему слоям выделяют: базальный слой, шиповатый слой, зернистый слой и роговой слой.

    Базальный слой

    Самый глубокий/внутренний слой эпидермиса – базальный слой. Гистологически базальный слой представляет собой один слой кубовидных кератиноцитов, которые непосредственно прилегают к дерме и прикрепляются к ней. Две основные функции базального слоя: 1) пролиферация и 2) прикрепление эпидермиса к дерме.

    Клетки базального слоя по существу представляют собой зародышевые клетки («кирпичики-генераторы»), ответственные за образование всех клеток эпидермиса. Как таковые, эти клетки являются наиболее митотически активными кератиноцитами (видимыми на гистологических срезах) и наименее дифференцированными. Кератиноциты базального слоя делятся и затем «выталкиваются» на поверхность, дифференцируясь в клетки шиповатого слоя.

    Базальная мембрана образует «дно» эпидермиса и место соединения эпидермиса и дермы. Три основные функции базальной мембраны включают: 1) формирование адгезионного интерфейса между эпидермисом и подлежащей дермой , 2) действие в качестве физического барьера и 3) формирует основу для образования, дифференцировки и восстановления эпидермального слоя. кератиноциты .

    Базальная мембрана представляет собой плотный белковый слой, секретируемый клетками базального слоя (по составу достаточно сложный). Клетки базального слоя прикрепляются к базальной мембране с помощью белковых структур, называемых «гемидесмосомами». Дополнительные фибриллы, соединяющие кератиноциты базального слоя с дермой и базальную мембрану с дермой, также обеспечивают структурную целостность дермо-эпидермального интерфейса.

    Шиповатый слой

    Гистологически шиповатый слой расположен непосредственно над (поверхностно) базальным слоем. Клетки шиповатого слоя имеют заметные межклеточные соединения, называемые десмосомами, которые при гистологии выглядят как шиповидные выступы мембраны. По этой причине их называют «колючими клетками». Десмосомы представляют собой белковые комплексы, прочно прикрепляющие кератиноциты к окружающим их клеткам ( межклеточные , между клетками), тем самым обеспечивая значительную структурную целостность. Тонофиламенты внутриклеточные (внутри клеток) белковые комплексы, которые прикрепляют десмосомы к клеточным мембранам.

    Толщина шиповатого слоя может сильно различаться в зависимости от анатомического расположения на теле животного. Например, шиповидный слой паховой кожи собак имеет толщину 1-2 клеточных слоя, тогда как шиповидный слой подушечки лапы собаки часто имеет толщину более 20 клеточных слоев! Причина этого ясна, если принять во внимание основную функцию кожи: защиту.

    Зернистый слой

    Гранулезный слой, если он присутствует, расположен над шиповидным слоем и непосредственно под роговым слоем. Гистологически зернистый слой представляет собой тонкий слой кератиноцитов, содержащих плотные базофильные (синие/пурпурные) цитоплазматические структуры, называемые кератогиалиновыми гранулами. Кератогиалиновые гранулы содержат компоненты, ответственные за кератинизацию, в том числе волокнистые белки (кератогиалин) и богатый липидами секреторный продукт.

    Следует отметить, что зернистый слой проявляется не во всех участках кожи, особенно в участках с тонкой кожей (например, в паховой и подмышечной областях у собак).

    Роговой слой

    Роговой слой представляет собой наружный слой кожи различной толщины (10–20 слоев). Гистологически клетки рогового слоя, или корнеоциты, представляют собой уплощенные эозинофильные кератиноциты без ядер (безъядерные). Корнеоциты, часто считающиеся «мертвыми», сохраняют некоторые метаболические и сигнальные функции, несмотря на отсутствие органелл или ядер.

    Кератиноциты рогового слоя имеют утолщенную, нерастворимую, гидрофобную клеточную мембрану и содержат большое количество кератина. Кроме того, корнеоциты окружены секреторным продуктом гидрофобных фосфолипидов (продуцируется зернистым слоем). Вместе они обеспечивают гидрофобные и структурные свойства, которые служат для защиты эпидермиса от физических повреждений, а также от потери воды. Прикрепление десмосом становится более редким в поверхностных слоях, что приводит к отторжению кератиноцитов, процессу, известному как десквамация.

    РИСУНОК : Слои эпидермиса

    Лицензия

    Ветеринарная гистология Райана Дженнингса и Кристофера Преманандана находится под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License, если не указано иное.

    Поделиться этой книгой

    Поделиться в Твиттере

    Эпидермис | SpringerLink

  • Ackerman AB (1978)Гистологическая диагностика воспалительных заболеваний кожи. Леа и Фебигер, Филадельфия

    Google Scholar

  • Allen T, Potten C (1975)Десмосомная форма, судьба и функции в эпидермисе млекопитающих. J Ultrastruct Res 51:94–105

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Allen TD, Potten C (1976) Ультраструктурные вариации в эпидермальной организации мышей. J Cell Sci 21:341–359

    CAS пабмед Google Scholar

  • Антон-Лампрехт I (1973) Zur Ultrastruktur hereditärer Verhornungsstorungen:III. Аутосомно-доминантный вульгарный ихтиоз. Arch Dermatol Forsch 248:149–156

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Бейкер Х., Клигман А.М. (1967) Метод оценки времени оборота рогового слоя человека. Arch Dermatol 95:408

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Bandmann HJ (1980) Makroskopische Anatomie der Haut. В: Korting GW (ed) Dermatologie in Praxis und Klinik, том 1. Тиме, Штутгарт, стр. 1.1–1.11

    Google Scholar

  • Banks-Schlegel S, Green H (1981) Синтез инволюкрина и сборка ткани кератиноцитами в природном и культивируемом эпителии человека. J Cell Biol 90:732–737

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Bauer FW, Crombar NHCMN, De Grood RM, De Jongh GJ (1980) Проточная цитометрия как инструмент для изучения кинетики клеток в эпидермисе. Br J Dermatol 102:629–639

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Bergstresser PR, Taylor JR (1977) Эпидермальное «время оборота» — новое исследование. Br J Dermatol 96: 503–509

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Birbeck MS, Breathnach AS, Everall JD (1961) Электронно-микроскопическое исследование базальных меланоцитов и светлых клеток высокого уровня (клеток Лангерганса) при витилиго. Джей Инвест Дерматол 37:51–64

    Google Scholar

  • Биззозеро Г (1870) Osservazione sulla structura degli epiteli pavimentosi stratificrate. Ренд р 1-й Ломбардо 3:675

    Google Scholar

  • Bloom W, Fawcett OW (1975) Учебник гистологии, 10-е изд. Сондерс, Филадельфия

    Google Scholar

  • Braun-Falco O (1965) Die Histochemie der Barriere. В: Lejhanec G, Hybasek P (eds) De structura et functions stratorum epidermis sd. барьеры. Лекарский факультет Университета UE Parkyne, Brünn, стр. 49–61

    Google Scholar

  • Breathnach AS (1981) Применение повторения замораживания-перелома для изучения гиперкератоза. В: Маркс Р., Кристоферс Э. (ред.) Эпидермис при заболевании. MTP Press, Ланкастер, стр. 31–43

    Google Scholar

  • Briggaman RA (1981) Формирование и происхождение базальной мембраны с особым упором на кожу. Front Matrix Biol 9:142–155

    CAS Google Scholar

  • Бриггаман Р. А. (1982) Биохимический состав эпидермально-дермального соединения и других базальных мембран. J Invest Dermatol 78:1–6

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Briggaman RA, Wheeler CE (1975) Эпидермально-дермальное соединение. J Invest Dermatol 65:71–84

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Brody I (1959) Ороговение клеток эпидермиса нормальной кожи морской свинки по данным электронной микроскопии. J Ultrastruct Res 2:4822–493

    CrossRef Google Scholar

  • Броды I (1977) Ультраструктура рогового слоя. Int J Dermatol 16: 245–257

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Brophy D, Lobitz WC (1959) Повреждение и повторное повреждение эпидермиса человека. J Invest Dermatol 32:495

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Bucher O (1980) Cytologie, Histologie und Mikroskopische Anatomie des Menschen, 10-е изд. Хубер, Берн

    Google Scholar

  • Bullough WS (1972a) Контроль толщины эпидермиса. Br J Dermatol 87: 187–199

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Bullough WS (1976b) Контроль толщины эпидермиса. Br J Dermatol 87: 347–354

    CrossRef Google Scholar

  • Bullough WS, Mitrani E (1976) Анализ механизма контроля эпидермального хейлона. В: Шалоны. Хоук Дж. К. (редактор) Шалонс. Северная Голландия, Нью-Йорк, стр. 7–36

    Google Scholar

  • Bullough WS, Stolze J (1978) Новая форма расположения клеток в эпидермисе уха морской свинки. Br J Dermatol 99: 519–525

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Caputo R, Peluchetti D (1977) Соединения нормального человеческого эпидермиса. J Ultrastruct Res 61: 44–61

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Caputo R, Gasparini G, Innocenti M (1981) Нормальные и аномальные процессы кератинизации. Исследование замораживания-перелома. В: Маркс Р., Кристоферс Э. (ред.) Эпидермис при заболевании. MTP Press, Ланкастер, стр. 43–61

    Google Scholar

  • Chopra DP, Flaxman BA (1972) Эпидермальный клеточный цикл человека in vitro. Бр Дж. Дерматол 87: 13–17

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Christophers E (1970) Eine neue Methode zur Darstellung des corneum. Arch Klin Exp Derm 237:717–721

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Christophers E (1971 a) Die epidermale Columnarstruktur. Z Zellforsch 114:441–450

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Christophers E (1971b) Клеточная архитектура рогового слоя. J Invest Dermatol 56:165–169

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Christophers E (1972 a) Корреляция между образованием столбцов, толщиной и скоростью производства новых клеток в эпидермисе морской свинки. Арка Вирхова [B] 10: 286–292

    CAS Google Scholar

  • Christophers E (1972 b) Кинетические аспекты заживления эпидермиса. В: Maibach HI, Rovee D (eds) Заживление эпидермальных ран. Издательство Year Book Publishers, Чикаго, стр. 53–69

    Google Scholar

  • Christophers E (1980 a) Эпидермопоэзия и кератинизация. В: Korting GW (Hrsg) Dermatologie in Praxis und Klinik, том 1. Тиме, Штутгарт, стр. 164–167

    Google Scholar

  • Christophers E (1980b) Структурные аспекты эпидермального роста млекопитающих. В: Spearman RIC, Riley PA (eds) Кожа позвоночных. Academic Press, Лондон, стр. 137–139

    Google Scholar

  • Christophers E, Braun-Falco O (1971) Флуоресцеин-изотиоцианат в качестве красителя для ороговения эпителия. Arch Derm Forsch 241:199–209

    CrossRef КАС Google Scholar

  • Christophers E, Kligman AM (1964) Чрескожная абсорбция в стареющей коже. В: Монтанья В. (ред.) Достижения в области биологии кожи, том VI. Пергамон, Лондон, стр. 163–175

    Google Scholar

  • Christophers E, Laurence EB (1973)Региональные вариации в коже мыши: количественный анализ эпидермальных компартментов на двух разных участках тела. Арка Вирхова [B] 12: 212–222

    CAS Google Scholar

  • Christophers E, Laurence EB (1976)Кинетика и структурная организация эпидермиса. Curr Probl Dermatol 6:87–106

    CAS пабмед Google Scholar

  • Christophers E, Laurence EB (1980)Архитектурные аспекты роста эпидермиса. Pharmacol Ther 10:329–336

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Кристоферс Э., Вольф Х.Х. (1975) Дифференциальное образование десмосом и гемидесмосом в культурах эпидермальных клеток, обработанных ретиноевой кислотой. Природа 256:209–210

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Christophers E, Wolff HH, Laurence EB (1974) Формирование столбцов эпидермальных клеток. J Invest Dermatol 62: 555–559

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Cummins H (1942) Кожа и молочные железы. В: Анатомия человека Морриса, 10-е изд. Блэкстон, Филадельфия

    Google Scholar

  • Cummins H (1946) Дерматоглифика: значительные узоры на поверхности тела. Yale J Biol Med 18: 551–565

    CAS пабмед Google Scholar

  • Cummins H (1964) Дерматоглифика: краткий обзор. В: Монтанья В., Лобитц К.В. (ред.) Эпидермис. Academic Press, Нью-Йорк, стр. 375–385 9.0003

    Google Scholar

  • Daróczy J, Feldmann J (1981)Микрофиламенты эпидермально-дермального соединения человека. Front Matrix Biol 9:155–174

    Google Scholar

  • De Bersaques J (1975) Keratohyalin und Epidermisverhornung. Hautarzt 26:177–189

    PubMed Google Scholar

  • Делеклюз С (1981) Синтез кератогиалина. Фронт Матрикс Биол 9:102–112

    Google Scholar

  • Даффил М., Райт Н., Шустер С. (1976) Изучение кинетики пролиферации клеток при псориазе с помощью трех методов in vivo. Br J Dermatol 94:355–362

    CrossRef Google Scholar

  • Ebling FJG (1979) Нормальная кожа. В: Rock A, Wilkinson DS, Ebling FJG (eds) Учебник дерматологии, том 1, 3-е изд. Блэквелл, Оксфорд, стр. 5–31

    Google Scholar

  • Ebling FJG, Rook A (1979) Нарушения кератинизации. В: Rook A, Wilkinson DS, Ebling FJG (eds) Учебник дерматологии, том 2, 3-е изд. Блэквелл, Оксфорд, стр. 12535–1315

    Google Scholar

  • Элиас П.М. (1981)Эпидермальные липиды, мембраны и кератинизация. Int J Dermatol 20:1–19

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Элиас П., Френд Д. (1975) Барьер проницаемости в эпидермисе млекопитающих. J Cell Biol 65:185–197

    CrossRef Google Scholar

  • Элиас П., Гёрке Дж., Френд Д. (1977) Липиды барьера проницаемости: состав и влияние на структуру эпидермиса. J Invest Dermatol 69: 535–547

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Элиас П. , Браун Б., Гёрке Дж. (1979) Локализация и состав липидов в зернистом и роговом слоях новорожденных мышей. J Invest Dermatol 73:339–348

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Эпштейн В.Л., Майбах Х.Т. (1965) Обновление клеток эпидермиса человека. Arch Dermatol 92:462–468

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Этох Х., Тагучи Ю.Х., Табачник Дж. (1975) Движение бета-облученных эпидермальных базальных клеток в шиповато-гранулярные слои при отсутствии клеточного деления. J Invest Dermatol 64:431–435

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Фосетт Д. (1981) Клетка, 2-е изд. Сондерс, Филадельфия

    Google Scholar

  • Fisher LB (1968) Определение нормальной скорости и продолжительности митоза в эпидермисе человека. Бр Дж. Дерматол 80: 24–28

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Fisher LB, Wells GC (1968) Митотическая скорость и продолжительность при поражениях псориазом и ихтиозом. Br J Dermatol 80: 235–240

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Frindle E, Malaise E, Tubiana M (1968) Кинетика пролиферации клеток в пяти солидных опухолях человека. Рак 22:611–620

    CrossRef Google Scholar

  • Gelfant S (1978) Понимание химиотерапии псориаза с точки зрения пролиферации эпидермальных клеток. Клеточная ткань Kinet 11:577–579

    CAS пабмед Google Scholar

  • Горбский Г., Стейнберг М. (1981) Выделение межклеточных гликопротеинов десмосом. J Cell Biol 90:243–248

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Грей Г. (1981) Кератинизация и плазматическая мембрана рогового слоя. Cell Front Matrix Biol 9:83–102

    CAS Google Scholar

  • Greb W (1940) Untersuchungen uber die Gestalt des Papillarkorpers der menschlichen Haut. З Анат 110:245–263

    Google Scholar

  • Greulich RC (1964)Аспекты индивидуальности клеток при обновлении многослойного плоского эпителия. В: Монтанья В., Лобитц В. (ред.) Эпидермис. Academic Press, Нью-Йорк, стр. 117–133 9.0003

    Google Scholar

  • Гросс Р.Дж. (1965) Кинетика компенсаторного роста. Q Rev Biol 40:126–146

    Google Scholar

  • Hadler W, Silveira S (1981) Идентификация токоферола (витамина Е) в коже и его гистохимическое определение. Acta Histochem 68:11–21

    CAS пабмед Google Scholar

  • Халприн К. М. (1972) Эпидермальное «время оборота» — повторное исследование. Br J Dermatol 86:14–19

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Ham AW (1974) Гистология, 7-е изд. Липпинкотт, Филадельфия

    Google Scholar

  • Hayward AF (1979) Гранулы мембранного покрытия. Int Rev Cytol 59:97–124

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Hill MW (1980)Кинетика клеток при предраковых заболеваниях. В: Mackenzie IC, Dabelsteen E, Squier Chr (eds) Предраковое состояние полости рта. University of Iowa Press, Айова, стр. 191–219

    Google Scholar

  • Horstmann E (1957) Die Haut. В: Bargmann W (ed) Handbuch der mikroskopischen Anatomie des Menschen, том 3/1. Springer, Берлин, Геттинген, Гейдельберг, стр. 1–276

    Google Scholar

  • Hunter R, Pinkus H, Steele Ch (1956) Исследование эпидермиса полосковым методом. J Invest Dermatol 27:31–34

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Иверсен О.Х., Бьеркнес Р., Девик Ф. (1968) Кинетика клеточного обновления, клеточной миграции и потери клеток в дорсальном эпидермисе голых мышей. Клеточная ткань Кинет 1:351–367

    Google Scholar

  • Jaoita H, Foidart J, Katz S (1978) Локализация коллагенового компонента в базальной мембране кожи. J Invest Dermatol 70:191–193

    CrossRef Google Scholar

  • Кан Г., Вайнштейн Г.Д., Фрост П. (1968)Кинетика пролиферации эпидермальных клеток человека: суточные колебания. J Invest Dermatol 50:459–462

    CAS пабмед Google Scholar

  • Какими С., Фукуяма К., Эпштейн В. (1980) Исследование ультратонких замороженных срезов зернистых клеток эпидермиса новорожденных крыс. J Ultrastruct Res 70:8–14

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Katz SI, Tamaki K, Sachs DH (1979) Эпидермальные клетки Лангерганса происходят из клеток костного мозга. Природа 282:324–326

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Kelly D, Luft J (1966) Развитие тонкой структуры и классификация десмосом и связанных с ними механизмов прикрепления. В: Электронная микроскопия. 6-е изд. Международный конгресс по электронной микроскопии, Токио 2:401–402

    Google Scholar

  • Клигман А.М. (1964) Биология рогового слоя. В: Монтанья В., Лобитц Г.В. (ред.) Эпидермис. Academic Press, Нью-Йорк, стр. 387–430

    . Google Scholar

  • Landmann L (1980) Ламеллярные гранулы в эпидермисе млекопитающих, птиц и рептилий. J Ultrastruct Res 72:245–263

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Langerhans P (1868) Uber die Nerven der menschlichen Haut. Арка Вирхова Патол Анат 44: 325–337

    CrossRef Google Scholar

  • Laurence EB, Christophers E (1976) Избирательное действие гидрокортизона на постмитотические эпидермальные клетки in vivo. Джей Инвест Дерматол 66: 201–281

    Перекрёстная ссылка Google Scholar

  • Leblond CP, Greulieh RC, Peirera JP (1964) Взаимосвязь образования клеток и миграции клеток при обновлении многослойного плоского эпителия. В: Монтанья В., Биллингем Р.Б. (ред.) Достижения в области биологии кожи, том 5. Пергамон, Оксфорд, стр. 39–66

    Google Scholar

  • Лелуп Р., Лоран Л., Ронво М., Дучманс П., Уэнсон Дж. К. (1979 г.) Десмосомы и десмогенез в эпидермисе морды теленка. Biologie Cellulaire 34:137–152

    Google Scholar

  • Leutgeb CH, Bandmann HJ, Breit R (1972) Handlinienmuster, Ichthyosis vulgaris und Dermatitis atopica. Arch Dermatol Forsch 244:354–363

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Mackenzie IC (1969) Упорядоченная структура рогового слоя кожи млекопитающих. Природа 222:881–882

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Mackenzie IC (1972) Упорядоченная структура рогового слоя кожи млекопитающих. В: Maibach H, Rovee D (eds) Заживление эпидермальных ран. Ежегодник Medical Publishers, Чикаго, стр. 5–26

    Google Scholar

  • Mackenzie IC, Zimmermann K, Peterson L (1981) Модель клеточной организации эпидермиса человека. Джей Инвест Дерматол 76:459–461

    Перекрестная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Матольцы А.Г., Параккал П.Е. (1965) Мембранопокрывающие гранулы ороговевающего эпителия. J Cell Biol 24:297–307

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Maurer W, Pilgrim Ch, Wegener K, Hellweg S (1965) Messung der Dauer der DNS-Verdoppelung und der Generationszeit bei verschiedenen Zellarten von Maus und Ratte durch Doppelmarkierung mit H-3- и C-14-тимидин. Radioaktive Isotopen в Klinik und Forschung 6:96–107

    Google Scholar

  • Menton DN (1976) Минимально-поверхностный механизм для учета организации клеток в столбцы в эпидермисе млекопитающих. Am J Anat 145:1–22

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Montagna W, Parakkal PF (1974) Структура и функция кожи, 3-е изд. Академик Пресс, Нью-Йорк

    Google Scholar

  • Паппас Г. (1975) Соединения между клетками. В: Weismann G, Claiborne R (ред.) Клеточные мембраны. Больничная практика, Нью-Йорк, стр. 87–94

    Google Scholar

  • Penneys NS, Fulton JE, Weinstein GD, Frost P (1970) Расположение пролиферирующих клеток в эпидермисе человека. Arch Dermatol 101:323–327

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Peracchia C (1980) Структурные корреляты проникновения через щелевые контакты. Int Rev Cytol 66:81–146

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Pilgrim C, Maurer W (1965) Autoradiographische Untersuchung über die Konstanz der DNS-Verdoppelungsdauer bei Zellarten von Maus und Ratte durch Doppelmarkierung mit 3H- и 14C-тимидин. Exp Cell Res 37:187–199

    CrossRef Google Scholar

  • Пинкус Х (1952) Исследование эпидермиса полосковым методом: II. Биометрические данные о регенерации эпидермиса человека. J Invest Dermatol 19:431–444

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Пинкус Х., Хантер Р. (1966) Направление митотической оси в эпидермисе человека. Arch Dermatol 94:351–354

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Пинту да Силва П., Качар Б. (1982 г.) О конструкции плотного соединения. Cell 28:441–450

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Питтс Д. Д. (1981) Как сообщаются клетки животных? Verh Dtsch Zool Ges 74: 134–137

    CAS Google Scholar

  • Plewig G, Marples R (1970) Региональные различия размеров клеток в роговом слое человека: часть I. J Invest Dermatol 54:13–21

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Porter D, Shuster S (1968) Обновление эпидермиса и аминокислоты при псориазе и красном волосяном волокне. Arch Dermatol 98:339–343

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Potten CS (1981) Замена клеток в эпидермисе (кератопоэз) посредством дискретных единиц пролиферации. Инт Рев Цитол 69:271–318

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Pullmann H, Lennartz KJ, Steigleder GK (1974) In vitro исследование пролиферации клеток в нормальном и псориатическом эпидермисе с особым вниманием к суточным изменениям. Arch Dermatol Forsch 250:177

    CAS пабмед Google Scholar

  • Quastler H, Sherman FG (1959) Кинетика клеточной популяции в кишечном эпителии мыши. Разрешение ячейки опыта 17: 420–438

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Rothberg S, Crounse RG, Lee JL (1961) Включение глицина-14L в белки нормального рогового слоя и патологического рогового слоя псориаза. J Invest Dermatol 37:497–505

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Rowden G, Lewig MG, Sullivan AK (1977) Экспрессия антигена Ia на эпидермальных клетках Лангерганса человека. Природа 268: 247–248

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Rowe L, Dixon WJ, Forsythe A (1978) Митоз в нормальном и псориатическом эпидермисе. Br J Dermatol 98: 293–299

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Rupec M (1980) Mikroskopische und elektronenmikroskopische Anatomie der Haut. В: Korting GW (ed) Dermatologie in Praxis und Klinik, том 1. Тиме, Штутгарт, стр. 1.14–1.52

    Google Scholar

  • Шелл Х., Шварц В., Хорнштейн О.П., Бернлохнер В., Вегхорн С. (1981) Доказательства суточных изменений пролиферации эпидермальных клеток человека. Arch Dermatol Res 271:41–47

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Шумахер С. (1931) Покровы млекопитающих. В: Болк Л., Гепперт Э., Каллус Э., Любош В. (ред.) Handbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbeltiere, том 1. Urban & Schwarzenberg, Берлин, стр. 449.–504

    Google Scholar

  • Silberberg-Sinakin I, Baer RL, Thorbecke GJ (1978) Клетки Лангерганса: обзор их природы с акцентом на их иммунологические функции. Prog Allergy 24:268–294

    CAS пабмед Google Scholar

  • Squier C, Fejerskov O, Jepsen A (1978)Проницаемость ороговевающего плоского эпителия в культуре. Дж Анат 126: 103–109

    КАС пабмед Google Scholar

  • Штехелин Л.А. (1974) Строение и функция межклеточных соединений. Int Rev Cytol 39:191–283

    CrossRef КАС пабмед Google Scholar

  • Staehelin LA, Hull BE (1978) Клеточные соединения между живыми клетками. Sci Am 238:141–152

    CrossRef Google Scholar

  • Stingl G, Wolff K (1982) Происхождение и функция клеток Лангерганса и их роль в заболевании. В: Goos M, Christophers E (eds) Лимфопролиферативные заболевания кожи. Springer, Berlin Heidelberg New York, стр. 34–40

    CrossRef Google Scholar

  • Stingl G, Wolff-Schreiner EC, Pichler W, Gschnait F, Knapp W, Wolff K (1977) Эпидермальные клетки Лангерганса несут рецепторы Fc и C3. Природа 258:245–246

    перекрестная ссылка Google Scholar

  • Stingl G, Katz SI, Clement L, Green I, Shevach EM (1978) Иммунологические функции эпидермальных клеток Лангерганса, несущих Ia. J Immunol 121:2005–2013

    CAS пабмед Google Scholar

  • Streilein JW, Bergstresser PR (1981) Функция клеток Лангерганса определяет индукцию контактной гиперчувствительности или невосприимчивости к DNFB у сирийских хомячков. Джей Инвест Дерматол 77: 272–277

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Toews GB, Bergstresser PR, Streilein JW (1980) Плотность эпидермальных клеток Лангерганса определяет, следует ли за окрашиванием кожи DNFB контактной гиперчувствительностью или отсутствием реакции. J Immunol 124:445–453

    CAS пабмед Google Scholar

  • Watt F, Green H (1981) Синтез инволюкрина коррелирует с размером клеток в эпидермальных культурах человека. J Cell Биол 90:738–742

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Weinstein GD, Frost P (1968) Аномальная пролиферация клеток при псориазе. J Invest Dermatol 50:254–259

    CAS пабмед Google Scholar

  • Weinstein GD, Frost P (1969) Пролиферация клеток при доброкачественных и злокачественных заболеваниях кожи у людей. Natl Cancer Inst Monogr 30:225–246

    CAS пабмед Google Scholar

  • Weinstein GD, Van Scott EJ (1965) Авторадиографический анализ времени обновления в нормальном и псориатическом эпидермисе. J Invest Dermatol 45:257–262

    CAS пабмед Google Scholar

  • Welsch U, Buchheim WC (1978) Zelljunktionen. Верх Анат Гэс 72:199–215

    PubMed Google Scholar

  • Whitton J, Everall J (1973) Толщина эпидермиса. Бр Дж Дерматол 89:467–476

    Перекрёстная ссылка КАС пабмед Google Scholar

  • Вольф К.

  • Запись опубликована в рубрике Разное. Добавьте в закладки постоянную ссылку.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *